Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые специалисты! Начало 2019, середина 3-ей беременности, диагностирован гипотериоз. Эутирокс 25, 50, на 75 уровень ТТГ стал 2,5-2,6 (вес 70 кг). Апрель 2022, последние анализы - 2,52 (в конце апреля 4 кесарево). После родов продожаю пить эутирокс 75,...
С-реактивный белок, показывает наличие воспаления в организме. Входит в показатели биохимического анализа крови.
Мужчина 63 года, подтвержденный ковид (ПЦР от 17.10). Первую неделю лечился дома, после повышения температуры на 7 день до 39.5 госпитализировали с одышкой (слабой) и поражением лёгких 30% согласно кт от 22.10. 23.10 госпитализировали. Назначили ремдесивир 5 дней, фленокс...
Здравствуйте. По анализам динамика положительная. Д димер повышен. Необходимо принимать эликвис 2,5 мг2 раза в день в течение 1 месяца с последующим контролем Д димера. Субфебрилитет после коронавируса может сохраняться длительно.Это связано с тем, что организм ослаблен и ему нужно время на восстановление. витамин Д 2000 ЕД в сутки 1 месяц, витамин С 500 мг 2 раза в день 1 месяц, цинк 50 мг в сутки 1 месяц
Беременность 28,5 недель. 40 лет. ЭКО. 1 и 2 скрининг ок. Некоторые показатели крови на грани нормы. Давление нормальное, отеков нет. В анамнезе в предыдущей беременности маловодие с 27 недели, маленький рост плода, кесарево на 37 неделе, ребенок родился 2 кг с тонкой...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. По вводным данным 2 балла ВТЭО, гепаринопрофилактика может быть рекомендована только 10 дней после родов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка полиморфизмов
9 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать анализ "Полиморфизмы, ассоциированные с риском невынашивания беременности". 1) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 677 С>Т - C/C 2) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 1298 A>C - A/A 3) MTR (В12-зависимая метионин...
Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов. Рекомендации написаны выше.
Подагра
23 ответаЗдравствуйте! Месяц назад, в течении дня, после кратковременного ношения тесной обуви, заболел большой палец ноги. Появилась припухлость. В течении последующих дней боль оставалась, не острая (терпимая). Мазал диклофенаком, долобене, эффекта не было. Боль не скажу, что...
НПВП - это противовоспалительные препараты.
Невынашивание беременности
1 ответЗдравствуйте!В декабре у меня произошла замершая беременность на сроке 5 недель. В ближайшее время планируем попробовать ещё раз, решили с мужем полностью провериться. У него все показатели отличные, у меня с гормонами и инфекциями проблем тоже нет, а вот с кровью проблемы...
Здравствуйте, Евгения. Д-димер не является определяющим в плане лечения показателем. Вам нужно сдать анализ на тромбодинамику. Часто бывает так, что коагулограмма в норме, но, несмотря на это, появляется тромб, и тогда нужна серьезная терапия. У малыша всего 3 сосуда, через которые он питается, если вдруг хотя бы 1 из них закроется тромбом,жизнь малыша будет под угрозой. При планировании анализ на тромбодинамику обязателен, он более информативен,чем анализ на генетическую тромбофилию, по результатам которой можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбообразования. По результатам решать дальнейший ход действий. Если будет гиперкоагуляция, потребуется назначение Клексана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперкоагуляция при беременности
7 ответовДобрый день! Беременность 11 недель в результате эко (крио на згт). Последняя коагулограмма фибриноген 5,16; ачтв 26,8; птв 11,5; пти 110,5; д-димер 122,5. Тромбодинамика: регистрируется повышение скорости роста сгустка и стационарной скорости сгустка, также увеличение...
Здравствуйте, Ольга, да достаточно такой терапии, анализы у вас хорошие
Что делать?
10 ответовЗдравствуйте, сдавала мазок на Флору изо рта, обнаружили золотистый стафилаккок 10 в 6 степени и повышенный аллерген, иммуноглобулин Е 455. Очень переживаю, опасно ли это. Температура почти год 37,37.1,не выше, язык обложен узорами как при географическом языке, когда пью...
это все признаки аллергонастроенности. Валерия, вы можете следующий вопрос с прикладыванием общего иммуноглобулина Е открыть в разделе аллергологов дерматологов. На этом сейчас всё- лечите золотистый стафилококк, титр превышен. Покажитесь очно проктологу. И консультация аллерголога. Вот ваши три задачи. Берегите себя и будьте здоровы!
Узи почек
10 ответовПравая почка: размеры 129*50*55. Контуры ровные, четкие. Подвидность сохранена. Паренхимы средней эхогенности, однородная, до 16 мм в среднем сегменте. КМД сохранена. Ближе к нижнему полюсу гиперэхогенное включение треуголной формы, без четких контуров и васкуояризации 13 на...
Виктория, здравствуйте ! Критичных, значимых, угрожающих проблем по результату УЗИ , - нет , но имеется множество мелких не угрожающих проблем, по которым хотелось бы получить более чёткую конкретную информацию! Например, что является причиной гидронефроза справа и пиелэктазии слева ? Нет ли невидывых для УЗИ конкрементов в нижних трети мочеточников ? Что за гиперэхогенное включение в правой почке, которое не васкуляризируется , т. е. не похоже на онкологическую патологию , но в то же время, не имеет чётких контуров! Повторюсь, наверное уже в третий раз, что критичной патологии нет, но для получения более точного представления о имеющихся отклонениях и о том как функционирует правая почка с гидронефротической трансформацией, было бы правильнее выполнение КТ с контрастированием, что я полагаю назначит Вам уролог в ближайшее время ! Удачи Вам ! Возникнут вопросы, - напишите !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога: 1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10) 2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG 0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория. Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников. В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.