Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аорта справа
5 ответовПодскажите пожалуйста, у плода правая дуга аорты , нужен ли анализ амниоцентез ( пункция ) , если сдавала анализы НИПТ расширенный и генетический на 12 неделе
Здравствуйте, обычно в подобных ситуациях, учитывая низкие риски по данным скрининга и НИПТ инвазивная диагностика (амниоцентез) не проводится. Рекомендуется консультация генетика и детского кардиохирурга, а также расширенная эхокардиография в рамках второго скрининга на экспертном уровне.
Посмотрите результаты скрининга
13 ответовДоброй ночи! Дождалась результаты скрининга крови! Скажите пожалуйста могу ли я быть спокойна, так же я сдала НИПТ перед скринингом! Все прикладываю!
Людмила, здравствуйте! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам) низкие. По УЗИ также отсутствуют маркеры хромосомных патологий (носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме). Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. Следовательно, никакое дообследование и профилактика не нужна, скрининг пройден успешно! Хорошо, что Вы сдали НИПТ для себя, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. По результатам НИПТ все риски низкие. Все хорошо, не переживайте!
Гипоплазия НК
12 ответовДобрый На втором скрининге поставили диагноз Гипоплазия плода, нипт не делала. Размер носовой кости на 10 неделе 3,5. На первом скрининге все было хорошо, все риски крайне низкие - 1 к 11.000. Стоит ли переживать? Или срочно бежать сдавать нипт? Записалась на скрининг в...
Анна, добрый день. Понимаю Ваши переживания. Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке. Исключительно для своего спокойствия можно выполнить НИПТ на Т21, но в этом нет особой необходимости, конечно. Риски уже ранее оценивали как низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга. 10 лет не могли с женой зачать ребенка, и вот наконец-то получилось. Вчера ходили с женой на 2 скрининг, но УЗИст не смогла провести его так как ребенок был спиной и не активен, врач сказала что все хорошо...
Здравствуйте. Не переживайте, на этом сроке, на втором скрининге носовую кость уже никто не оценивает, это абсолютно не информативно, самое главное - это расчет рисков во время первого скрининга, А по первому скринингу у вас всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Добрый день! Мне 39 полных лет, мужу 46. В 2020 году была беременность, где на первом скрининге у генетиков выявили синдром Эдвардса, амниоцентез подтвердил, сделали прерывание на 16 неделях. После этого с мужем сдали на кариотип - все в порядке. Сейчас вновь в положении,...
Здравствуйте! По скринингу и по НИПТу риски указаны низкие. Но ни скрининг, ни НИПТне могут исключить абсолютно все возможные генетические заболевания, так как их огромное множество, поэтому смотрят всё совокупности. Также вы пишите, что визуализация на УЗИ была не чёткая. Иногда из-за этого узисты перестраховываются. В некоторых случаях рекомендуют сделать ещё одно УЗИ на экспертном аппарате у специалиста высокого уровня.
Здравствуйте. Срок 16 недель и 4 дня. Первая беременность. Естественная. 28 лет. Без осложнений. Развитие по сроку. Никаких жалоб нет. Самочувствие отличное. Вредных привычек нет. Веду зож 26 дней назад делала 1 узи скрининг + кровь первого скрининга. В гос.поликлинике,...
Добрый день. 1. Ждать - не месяц точно. Столько, сколько нужно лаборатории для его выполнения. 1-2 дня. Через месяц@ 2. Если доктор разуверился в получении - он может и сам назначить Кардиомагнил по данным вашего обследования. Если назначил - стоит совету последовать. 3. Нет, таких достаточно достоверных анализов нет, время упущено. И профилактику нужно начинать сейчас. 4. Не страшно. 10 лет назад скрининга в современном виде не было и люди исправно размножались. Хотя профилактика аспирином очень хорошо себя зарекомендовала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез или НИПТ
1 ответРекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Анализ нипт( значение)
1 ответй ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13...
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет. Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Кровь на нипт
5 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа НИПТ
9 ответовПомогите расшифровать анализ На первом скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовая кость была 1.9 мм
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, риск-низкий, ребёнок растёт здоровым