Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в рамках УЗИ на 29 неделе беременности выявлены эпизоды экстрасистол, нарушение кровотока в АП.
Дата последней менструации: 16.03.2024 Гестационный срок (по ДПМ): 29 нед. 3 дн. Один плод в головном предлежании Фетометрия: Бипариетальный размер головы 76 мм...
Здравствуйте.
По узи плода - нет аномалий развития плода.
Мы действительно не лечим и не обследуем плод на нарушение ритма - сердце ещё созревает и могут быть перебои - это нормально.
Нужно сделать контроль узи плода в 36-38 недель.
Добрый день. Нахожусь на 37 недели беременности. Беременность протекала хорошо. Последний скрининг в 34 недели, по фетометри все идеально, размеры плода соответствуют сроку, но выявили легкое снижение околоплодных вод (АИ 7,2). Направили в стационар, где выяснилось, что я...
Анализ по НИПТ пол показывает мальчик, сдала кровь повторно на определение пола плода по крови тоже мужской, делала два узи на 20.4 недели там женские гениталии, у двух разных специалистов и получается 2 на 2. Кому верить и что делать в такой ситуации?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 31,5нед. По ОАК гемоглобин 94, в следствие чего сказали, что у ребёнка небольшая гипоксия, а из-за неё "чуть сплющен живот". В заключение написано норма, но снижен тонус мышц брюшной стенки у плода.
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Здравствуйте! 33 недели беременности, беременность первая.
С 17 февраля находилась на дневном стационаре с симфизитом, 24 февраля пришла на абдоминальную процедуру, перед ней сделали ктг, чсс плода 166-180,признаков гипоксии не было, но вызвали скорую, в перинатальном...
Здравствуйте!
Сколько по времени длилось измерение?
ЧСС плода в покое выше 160 считается повышенным. Если же при движении и какое-то время после него, это нормально.
Если в покое и более 30 минут изменение, и ЧСС он падало ниже 160, то вызывать скорую. Есть обсервационное отделении патологии беременных, в которых госпитализируют с признаком и ОРВИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Внутриутробно умер ребенок на 39.6 недели. Сейчас получила заключение о вскрытии, помогите разобраться, расшифровать. Из-за чего могло произойти? какие обследования нужно пройти, как избежать при следующей беременности? Заранее...
Здравствуйте! Очень сожалею, что вам пришлось такое перенести.
Сейчас стоит дождаться чтобы прошел послеродовые период и лохии и приступить к обследованию через 3-5 месяцев.
Обязательно сдать маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
Обследование на инфекционные факторы:
- фемофлор 16
- бак посев отделяемого урогенитального тракта с чувсвительностью к препаратам
- бак посев мочи
- общие анализы крови и мочи, а также, срб
Добрый день !
На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи. Сегодня поехала на 2 скрининг и мне сообщили что ребенок умер. Примерно неделю-две назад. Болей никаких. Выделений тоже. Шевеления чувствовала ещё 4 дня назад(как мне казалось). Первый скрининг идеальный. Узи в 17 недель идеальное. Нипт в 13 недель низкие...
Здравствуйте! Соболезную вашей потере. Желаю вам сил и поддержки!
Что касается возможных причин антенатальной гибели после развития водянки плода - это генетические аномалии и пороки развития плода, инфекции, перенесенные во время беременности, а так же гемолитическая болезнь (при резус-конфликте, если беременность не первая).
Поэтому д.б. патологоанатомическое исследование плода и плаценты, оболочек, которые точно скажут причину гибели
После рекомендуется исследование на инфекции (TORCH, фемофлор)