Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 22 недели,по узи поставили,что полость прозрачной перегородки у плода 2мм,мозолистое тело визуализируется,назначили узи в мгк через 2 недели, остальные показатели в норме, скажите пожалуйста, чем это опасно и что это такое ?
Здравствуйте Полость прозрачной перегородки на нижней границе нормы, но важно, что она есть Не переживайте! Это норма Вот шейка коротоковата, нужен серкляж
2ой скрининг (19 недель полных) Диагноз Мультикистозная дисплозия левой почки у плода . Возможно ли что к сроку пдр реконструируется? Если нет , то в случае второй здоровой почки , какие возможны варианты развития? Влияет ли это на остальные органы?
Здравствуйте! Диагноз уточнен или предварительный? Если диагноз уточнен, то так почка и останется, реконструккция к ПДР маловероятна. Если во второй почке не выявлено таких нарушений и по данным УЗИ с ней все хорошо, то она примет на себя выполнение функции за обе почки и компенсаторно увеличится в будущем. Если вторая почка будет хорошо справляться, то и влияния на другие органы не будет. В таком случае обычно эффективно УЗИ почек в динамике.
Здравствуйте! На 2 скрининге сегодня в 19 недель и 4 дня обнаружили эхогенный фокус 3мм в камере сердца плода,врач сказала что это не страшно и очень очень мягкий маркер патологии. Затем добралась до длинны носовой кости и сказала что она маловата 5мм. Порекомендовала...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста результаты биохимического скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга, оценка рисков
10 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте . По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными . По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется. По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) . Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
Расшифровка узи 2 триместра
20 ответовДобрый вечер,беременность по месячным 16 недель и 2 дня,по скринингу 16 Нед и 6 дней.сегодня у меня было плановое узи цервикометрия,но я попросила заодно сделать узи плода,врач сказала,что все хорошо,но не визуализируется полость прозрачной перегородки,но на моем сроке ещё...
Добрый день. Пожалуйста не переживайте ! ППП оценивается начиная с 18 недель , именно во время второго скринингового узи. На Вашем сроке ее тяжело вывести на экран . Да и не нужно пока. Самое главное , что другие структуры головного мозга без отклонений . Спокойно дождитесь второго скрининга. Это просто врач немного неосторожной фразой напугал Вас. Шейка , кстати, отличной длины.
Результаты 1го скрининга
1 ответЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг. (Вторая беременность, в первую результаты в глаза не видела , но все было ок). По результатам поняла, что большой риск задержки роста плода. С этим разобралась, что тут 50/50. Как повезет. Назначали кардиомагнил. Мой рост 154, у мужа рост...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию. При риске задержки роста плода действительно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 нед. вечером после еды
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск генетических заболеваний у ребенка
14 ответовДобрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик : Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге отмечено...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?
Риски по первому скринингу
15 ответовЗдравствуйте! По первому скринингу: ТПВ 1,50 мм НК визуализируется 1,92 мм По заключению всё в порядке. По скринингу крови ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом) ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом) По рассчётам индивидуальные риски: Трисомия 21 1:3906 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13...
У вас все хорошо, ничего нет такого. Поводов для переживаний нет
Ожидаемые риски трисомии 21,18,13
8 ответовДобрый день уважаемые доктора ! Мне 26 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня . Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?) Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона». В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга. Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдали анализы на амниоцентез
1 ответЗдравствуйте, такой вопрос. После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода. По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.