Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вчера сделали 2 скрининг на 19 неделе, обнаружили врожденный порок плода - 4х камерный срез - аномальный , срез через 3 сосуда и трахею - не получен. Ранее в 10 недель сдавала платно НИПТ- риски низкие, на 12 недель первый скрининг все в норме. Назначили дальше...
Добрый день.
Аномалии на 4-камерном срезе могут указывать на врожденные пороки сердца, которые требуют дальнейшего наблюдения.
В данной ситуации обычно рекомендуют выполнить эхокг плода повторно в кардиоцентре на аппарате экспертного класса.
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, по УЗИ сказали, что все хорошо, но биохимический анализ пришел плохой, высокий ХГЧ и papp-a, мой врач гинеколог направила сдавать НИПТ. Индивидуальный риск на трисомию 21 вышел 1:248, начиталась ужасов , что все очень плохо. По каким...
Вот, при токсикозе часто повышается показатель хгч, но мы смотрим самое главное это риски и они низкие у вас., всё у вас прекрасно и переживать не нужно
Здравствуйте. Прикрепила результаты анализов, просьба посмотреть в норме ли анализы, в некоторых показателях есть отклонения. Что это значит? В норме ли гемоглобин или он низкий? Часто чувство слабости, давление 100/70, мое рабочее давление 120/80. Бледность лица, выделения...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
По приложенным анализам у Вас абсолютно все показатели в норме, при беременности гемоглобин должен быть в Вашем сроке 110 и выше. Ваше состояние связано с самой беременностью. Можете пить крепкий чай, кофе 2 кружки в день, горький шоколад.
Кровь биохимический скрининг и УЗИ скрининг в целом достоверны. НИПТ хороший анализ, но дорогостоящий, я его рекомендую делать, если есть отклонения или сомнения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 1 скрининге мне 22 года
Показатели такие:
Копчико-теменной 60
Толщина воротникового пространства 1,95
Кость носа: определяется
Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ)
РАРР-А 3,607 (1,36)
На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там
Хгч...
здравствуйте, беременность 10 недель и 5 дней, сегодня была на узи, ТВП 2,66, врач очень меня напугала, сказала огромный риск и отправила на нипт, сдаю утром;(( я в слезах и не понимаю что с малышом ( может ли такое быть от орви или дюфастона? Первые роды прекрасные ребенок...
Здравствуйте.
Нет, это совсем не критичны показатель.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Добрый день. Вчера был второй скрининг по беременности. Врач поставил гипоплазию легочной артерии. Протокол УЗИ прикреплю. Первый скрининг и НИПТ были без отклонений. Сейчас 21 неделя беременности.
Я уже записалась на узи сердце плода в кардиоцентр, но это будет через две...
Добрый день, на настоящий момент Вам рекомендовано эхо кг в кардиоцентре и кордоцентез, после этих анализов при подтверждении гипоплазии ла будет консилиум, который двст рекомендации по ведению беременности. Вероятнее всего с добавочный ультразвуком.
Вероятность, что диагность не подтвердится есть. Необходимом экспертный анализ.
Если все же диагноз подтвердится, есть возможности оперативного лечения таких пациентов, на данный момент при многих неизвестных сложно рассказать обо всех возможных операциях. Я думаю стоит дождаться экспертного эхо кг и от него уже отталкиваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 2 скрининге и врачу не понравилась нижняя челюсть(потом сказали, что нормально)И нос не понравился 4,8мм
На первом скрининге говорили, что все хорошо, вся кровь на аномалии пришла без нареканий
Что сейчас мне делать?
До записи со своим гинекологом еще пару дней, врач...
Здравствуйте.
Носовая кость играет одну из ключевых ролей именно на первом скрининге. В последнее время даже считается, что достаточно просто визуализации НК, не стоит высчитывать ее размер. Но все это касается только первого скрининга. если там риски хромосомных аномалий были низкие - далее НК уже не может указывать на наличие подобной патологии. Вероятнее всего, просто малыш будет с небольшим носиком, просто индивидуальная особенность
Был 1скрининг в 12нед 5дн.сразу по узи сказали все ок, сдала кровь,после позвонили из ЖК, вас выбрала программа на НИПТ, я спросила что-то плохо, врач говорит нет, а сегодня др врач написал что высок риск ХА ничего в итоге не понятно, якобы большой риск по 21 трисомии, но...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в 19 недель проходили второй скрининг. Обнаружено увеличение шейной складки до 7 мм. На первом скрининге ТВП было 2 мм. ПРИСКа была хорошая. Больше никаких особенностей нет. Супруга за несколько дней до УЗИ переболела ОРВИ. По вашему...
Здравствуйте, на втором скрининге не оценивают ТВП. Если по первому скринингу ТВП -2 мм, носовая кость визуализировалась и по биохимическому скринингу риски низкие, то не о чем беспокоиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У родственницы пришли результаты 1 скрининга. По крови сказали что ребенок с патологией по 18 трисомии. Сказали сдавать НИПТ и экспертное узи. Скажите пожалуйста действительно ли высокие риски..если по узи все в норме? Из чего складываются эти прогнозы? Фото узи...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте, Александра!
Сначала я отмечу некоторые особенности узи. Все структуры плода описаны очень подробно, маркеры хромосомных аномалий по узи не определяются. На что я обратила внимание - на разность КТР и срока по УЗИ, плод меньше срока менструального, а если у вашей родственницы менструации регулярные, то этот факт имеет значение, хотя так бывает в норме при нерегулярной менструации, длительном менструальном цикле, поздней овуляции. Больше по узи придраться не к чему. Все идеально и согласно протоколу обследования.
Кровь на биохимические маркеры вХГЧ и рарр-а играют свою роль в формировании рисков хромосомой аномалии, оцениваются не сами показатели, а цифры МОМ относительно срока беременности и их отношение друг к другу. И скорее всего именно данные биохимических маркеров сыграло роль в оценке рисков, которые подсчитывает программа, не человек.
Сам скрининг - это не диагноз, это выявление группы риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать, еще раз проверить. И в данном случае риск по трисомии 18 пары хромосом считается промежуточный, не высокий. И в данном случае рекомендовано лишь экспертное узи и неинвазивный пренатальный тест. Это оценка ДНК плода в крови матери. Он платный, только по желанию и за счет родителей.
Риск, повторюсь, не высокий и в данном случае инвазивная диагностика (амниоцентез - прокол) - не показаны.