Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу пришёл PAPP-A 0,962 МЕ/л, 0.328 мом. Хгч 81,60 Ме/л, 1.876 мом. Трисомия 21 базовый 1 из 1040, мой 1 из 660, остальные трисомии у меня менее 1 к 20тыс. Так же задержка роста 1 из 150 и самопроизвольные роды 1 из 2013. УЗИ вроде хорошее...
Добрый день.
Однако, все ваши риски низкие - и риски трисомий, и другой патологии. Высокий риск для Т21 - 1:100 и менее.
Остальные гормоны в этом сроке не сдаются и не анализируются. И позже тоже не нужно будет их сдавать - второй скрининг вам не показан по причине благополучия результатов первого.
Добрый день! Получила результат первого скрининга: повышен уровень ХГЧ - 2,616 МоМ и PAPP-A - 2,580 MoМ. С 7-й недели и до сих пор симптомы токсикоза (есть могу только рис, овсяную кашу, фрукты и овощи), потеря веса на 5 кг. До 13-й недели принимала Дюфастон. Гинеколог из ЖК...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходила 1 скрининг , по результату узи все хорошо , срок 12 недель 4 дня , по анализам сказали все в порядке только хгч повышен 98,62 Me/n/ 2,661MoM.
PAPP-A 5,811Me/n/ 1,477MoM.
Я посмотрела в интернете там везде разные показатели нормы, скажите пожалуйста...
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Отдельно биохимические показатели не принято интерпретировать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Биохимия на 1 скрининге показала низкий папп, остальное вроде все в норме. Я сдавала ещё биохимию 2 скрининг, там все хорошо. Узи 1 и 2 скрининга все в норме. Очень переживаю, чего теперь ожидать?