Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга твп был повышен 2,73.
Ходила к генетику он сказал нипт или инвазивная процедура. Сделала нипт, пришел с низким риском. Достаточно ли этого или все равно надо идти на инвазию?
Здравствуйте.
Не смотря на складку, риски и по первому скринингу хромосомной патологии у ребенка низкие.
НИПТ это достоверный метод диагностики.
Относительно синдрома Дауна 99%.
Этого достаточно
Здравствуйте! Первая беременность, мне 24 года.
Изначально длинна шейки матки была 35мм, расширение внутреннего зева до 1мм. На протяжении 25 недель внутреннее зево то расширялось до 2-3, то сужалось, но сомкнутым никогда не было.
На 25 недели расширение до 4,2мм, длина ШМ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По принятым клиническим рекомендациям принято считать ицн шейку длиной 25 и менее мм, так же любая длина шейки , но при этом расширение цервикального канала до 10 мм. Я бы рекомендовала увеличить дозировку Утрожестана до 200 мг*2 раза в сутки. Потому что после 30 недель уже нецелесообразно устанавливать пессарий, так как шейка может укорачиваться. Может быть предрасположенность, но никак ицн не передается по наследству. Тем более у Вашей мамы были первые роды преждевременные, как я понимаю, вторые роды были нормальные
Добрый день. Проходила первый скрининг 17.01.22 срок 11 недель и 5 дней в платной клинике у хорошего врача. ТВП 1,6 мм, носовая кость визуализируется 2,5 мм, вообщем всё хорошо, кровь пришла и риски минимальны (результаты прилагаю). Сегодня проходила планово первый скрининг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обычно, если ФЛГ проходят в одном месте, то врач указывает, что динамика отрицательная по сравнению с прошлым годом, тут не указана динамика, возможно ранее просто не отмечал это рентгенолог, если на разных аппаратах было ппойдено обследование, то у них разная может быть разрешающая способность. Это может быть и поствоспалительной реакцией лимфоузлов в ответ на перенесенную простуду,или вирусную инфекцию.
Здравствуйте срок 25,2 недель, 2 недели назад была на цервикометрии длина 27мм и расширение в средней трети до 3,6 мм, сегодня повторно сходила расширение уже 7мм.С 14 недели со швами на шейке хожу и утрожестан 600,почему такое расширение произошло бак посев был чистый но на...
Здравствуйте
При наличии серкляжа(швы) на шейке матки оценка цервикометрии не актуальна, важен осмотр на кресле в зеркалах для оценки состоятельности швов.
Поддержка препаратами прогестерона достаточная , осмотр на кресле 1 раз в 4 недели. Санация очагов инфекции , носить бандаж!
Показатели цервикометрии в пределах нормы.
Здравствуйте. Пила КоК 10 лет.три месяца назад пить перестала. Мне 29 лет,не рожала,абортов не было. Делала узи в январе,когда пила кок,было небольшое расширение цервикального канала. Сейчас прошла узи,и тоже расширение. Инфекций нет,сдавала на все анализы. В 2014 г...
Нет, никак)
Расширение, скорее всего, связано с тем, что цилиндрический эпителий шейки матки (который расположен в цервикальном канале) выделяет слизи больше, особенно это характерно в период приёма КОК - слизь становится более вязкой и может способствовать расширению цервикального канала. Обычно это тоже видно при осмотре в зеркалах. Так и спросите гинеколога, когда вас будет смотреть в кресле - есть ли слизь с цервикальном канале. Скорее всего будет положительный ответ.
Эта слизь - это тоже вариант нормы, она является своеобразным барьером между флорой влагалища и полостью матки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В месяц при нсг расширение одного из желудочков было 4 мм. (Фото с узи )
Почти в 5 месяцев расширение стало больше (результаты нсг).
Ребенок развивается без отклонений,спрыгивание есть ,но не больше столовой ложки и не каждый раз,иногда бывает. Начал ползать. Реагирует на...
Здравствуйте! Ознакомилась с результатами НСГ.
Выявлены минимальные отклонения от нормы в виде расширения ликворных пространств. Пр отсутствии нарушения самочувствия, развития ребенка соответственно возрасту, данные изменения лечения не требуют, опасности не представляют.
Небольшое увеличение в динамике обусловлено тем, что головной мозг растёт.
Здравствуйте, у меня сын подросток. Примерно с 2014 года у него начались приступы тахикардии. С того времени ему ставят пароксизмальную тахикардию под вопросом. Приступы не очень частые примерно 2 -3 раза в неделю. С прошлого года по узи обнаружили расширение корня аорты, а с...
Здравствуйте, Анжелика.
Вам сейчас нужно исключить генетическую патологию - дисплазию соединительной ткани, синдром Морфана. Обратитесь к ревматологу для осмотра и генетику. Если дисплазии соединительной ткани нет, то скорее всего незначительное расширение аорты - это временное явление и по мере роста ребенка, параметры аорты нормализуются.
Добрый день! Мне 32 года. В анамнезе за последние 4 года: выкидыш на 6 неделе, внематочная, замершая на 8 неделе. Все беременности наступают самостоятельно. Сейчас снова беременна. Сделан 1 скрининг. По КТР 13 недель 4 дня, ТВП 2,8, носовая кость 2,2. Остальное в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом