Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при первом скрининге на узи в 12 Нед 6 дн увидели твп 4мм. Биохимия крови тоже не норма, поставили риск сд 1:10. Сдала расширенный нипт, пришел ответ с низкими рисками. Подскажите пожалуйста, обязательно ли делать аминоцентез и с чем еще могут быть связаны такие...
Здравствуйте! Нипт более точен (94–99%) чем 1 скрининг, для определения риска хромосомных аномалий благодаря анализу фрагментов ДНК плода. Его используют для уточнения рисков или дополнительной уверенности в здоровье плода, особенно если результаты скрининга неоднозначны. Амниоцентез можно не делать, раз есть нипт
Здравствуйте, подскажите как, прошла первый скрининг, срок 13 недель и 3 дня, по узи ТВП 3.1, анализ крови все риски низкие, кроме 21 (синдром Дауна), 1:248, направили на нипт, но их оказывается очень много, достаточно ли нипт только по синдрому дауна или лучше сделать более...
Добрый день! Мне 32 года. В анамнезе за последние 4 года: выкидыш на 6 неделе, внематочная, замершая на 8 неделе. Все беременности наступают самостоятельно. Сейчас снова беременна. Сделан 1 скрининг. По КТР 13 недель 4 дня, ТВП 2,8, носовая кость 2,2. Остальное в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
Здравствуйте. Была сегодня на 1 скрининге по месячным срок 12 недель и 4 дня, врач по узи поставил 13 недель и 3 дня. Беспокоит толщина воротникового пространства.
КТР 72,6 мм
ЧСС 154 уд/мин
ТВП 2,45 мм
BPD 22,4 mm
HC 80,9 mm
AC 72,7 mm
FL 10,2 mm
Носовая кость...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По УЗИ иногда бывает, что малыш крупнее срока по менструации, так как может быть ранняя овуляция и поэтому малыш больше..так же по поводу твп для срока 13,3 , а точнее для ктр 72,6 твп составляет до 2,5 мм.
Здравствуйте! Ребёнку 3 года, нам прописали очки. На следующей неделе нам нужно идти на прием к офтальмологу, и нам сказали нужно капать в глаза капли для расширения зрачка. Вопрос, можно ли носить очки до приёма, если зрачок будет расширенный?
Здравствуйте. Да можно, ничего страшного.
А Вам как сказали капать капли для расширения зрачка? Разве не на ночь? Какие капли рекомендовали?
Пришлите пожалуйста протокол осмотра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге твп 2,5 мм, в остальном риски низкие( как сказали на узи). Рекомендуют сделать нипт, очень переживаю, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо. Результаты прикрепляю
Здравствуйте, Анастасия.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Эти показатели — самые главные и достоверные в оценке рисков.
Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. Вы не вышли за нее. Если бы риск был действительно высоким, по протоколам должны были бы предложить инвазивную диагностику, ибо НИПТ — это по сути тот же вариант скрининга, просто чуть более точный. Нет поводов подозревать патологию у малыша, абсолютно ни одного поводов. Не волнуйтесь, пожалуйста.
Добрый день!
Прошёл первый скрининг в 11 недель 5 дней. Результат неутешительный, после которого отправили на НИПТ, теперь 3 недели ждать результаты.
По УЗ исследованию 1 скрининга: КТР - 54 мм, все показатели в норме, кроме:
ТВП - 2,1 мм
трикуспидальная регургитация -...
Добрый день.
ТВП для вашего срока нормальная (норма до 2,4 для вашего срока). Регургитация - это только один маркер из 15 возможных.
Вам нужно дождаться полного результата скрининга (УЗИ + биохимического). Если специальная программа признает риск высоким - то вас направят на инвазивную диагностику, амниоцентез.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию. но не спешите-таки до получения результатов скрининга.
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000.
Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте.
Да, проведение НИПТ будет уместно.
В группу высокого риска вы не попали.
Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому).
Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На скрининге 06.07 на 11 неделе беременности, при проведении УЗИ выявлены следующие результаты: КТР 56,3мм (12,1нед), ТВП увеличен до 8,7мм. Рекомендация провести скрининг с участием генетика в МОНИИАГ. Безусловно это сделаю, но есть вопросы.
1. Всегда ли...
Здравствуйте! Значительное расширение ТВП возможно при хромосомных патологиях, пороках развития плода ( в частности сердца), не иммунной водянке плода и др.
В моей практике было несколько случаев,когда при большом расширении ТВП рождались здоровые дети.
Порекомендовать могу центр имени Кулакова. Там можно пройти УЗИ и далее - консультацию генетика,при необходимости там же проводят консилиум