Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации фолатного цикла
4 ответаЗдравствуйте, планируем малыша, сдала анализ на генетическое исследование мутации фолатного цикла Результаты: Антикоагулянтная и фибринолитическая системы PAI1 - 4G/4G 3- Коагуляционное звено (факторы свертывания крови) FGB G/A 2 FII G/G 1 FV G/G 1 FVII G/G 1 FVIII G/G...
Нет, мутации сдаются один раз. Остальные клинического значения в выборе тактики ведения не имеют.
Здравствуйте, мне 32 года, у меня диагноз эссенциальный тромбоцитоз (подтверждён генетически анализом jak2), в прошлом году на 38 неделе беременности у меня образовались Тромбы, которые закупорили пуповину и ребёнок замер, мне врач сказала сдать анализ на мутации генов...
Здравствуйте , 1 вариант будет оптимален, ведение и планирование беременности гинеколога вместе с гематологом
ТРОМБОФИЛИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ.
2 ответаЗдравствуйте! Сейчас беременность 21 неделя, беременность 2-ая (1 – м/а на раннем сроке 10 лет назад, без осложнений). Было однократное повышение АЧТВ до 41,1(на 14 неделе), пери пересдаче норма(ежемесячно сдавала коагулограмму -была норма). Но назначен анализ на...
Здравствуйте. Да, это действительно необходима.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск развития тромбофилии
1 ответДобрый день. Женщина, 30 лет. Регулярно в АОК были незначительно повышены тромбоциты. После родов была эвлк вен на правой ноге в 25 лет. После ковид было более сильное повышение тромбоцитов и д диммера, терапевт назначал Эликвис на 1,5 месяца. Гинеколог-эндокринолог...
Здравствуйте, генетической тромбофилии высокого риска у вас нет. FII, FV в норме. Все остальное клинические незначимо, просто носительство полиморфизмов.
Добрый день. Не могу разобраться, помогите. Диагноз: тромбоз глубоких вен левой конечности с длинной флотирующей головкойтромба в повздошной вене. Установили кавафильтр, тромб оторвался и теперь находится на фильтре (8см). В данный момент в больнице подбирают дозу варфарина...
Здравствуйте! Нет абсолютно никакого смысла в приеме тромбовазима.
Двусторонний конхобуллез
13 ответовДобрый день. Прошу помочь разобраться с данным моментом, тк в нашем городе не могут точно сказать. У ребенка с ноября месяца идут постоянно носовые кровотечения слева, продолжительностью 15-20 мин. При обследовании в течение 10 мес выявлено: киста шишковидной железы больших...
Здравствуйте. Лечение конхобуллеза оперативное(если это костная булла) . Но ввиду возраста пока наблюдение.возможно ещё "израстется". Кровит, думаю эрозия периодически, которая возникла на фоне длительного воспаления(стафилококк) Ну и могут быть кровотечения, тк есть хроническое заболевание - аденоид. Если страдает носовое дыхание, периодически храп, его надо удалить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий Аланинаминотрансфераза
19 ответовЗдравствуйте! После перенесенного ковида сдала анализы: (болезнь проходила тяжело с приемом парацитомола 2 недели и декстаметазона 6 мг-5 дней и 3мг - 4 дня). Прошло 11 дней после приема препаратов. Очень повышен АЛТ, к сожалению АСТ не сделали в лаборатории. КТ в...
Парацетамол и дексаметазон обладают побочным эффектом на печень Контроль в динамике через 5-7 дней Обильное питье Гептрал 400 мг 2 раза в день
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Добрый день! 5.09.23 у дочки в 5 лет случилось ОНМК по ишемическому типу. До сих пор не выяснили причину. Прошли много исследований: КТ с контрастом, УЗИ сосудов головного мозга и шеи, МРТ сосудов головного мозга. Все в норм. Пока основная причина,которую ставят врачи -...
Каролина, добрый день. Да, учитывая анамнез в раннем возрасте оптимально исключить наследственные тромбофилии (кровь на протеин С, протеин S, антитромбин, мутации генов факторов свертывания II и V), и исключить приобретенную тромбофилию (антифосфолипидный синдром): волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в августе этого года случилась замершая беременность на 8 неделе. Помимо всех остальных анализов сказали сдать на полиморфизмы генов свертываемости крови. Пришли результаты, что можно сказать исходя из анализа, почему столько отклонений от нормы? Могло ли это...
Пишите, если возникнут вопросы.