Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте
По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие.
Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие.
Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32.
Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования.
В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Сегодня была на втором скрининге. Срок 20,6.
По заключению гипоплазия нк и дмжп перимембранозный. Узист в выражениях не стеснялась.
Вышла я оттуда в слезах. Я не пойму, как так?
1ый скрининг прекрасный, риски хромосомных аномалий низкие.
Узист Сегодня долго меня мучил, весь...
Здравствуйте! а вы можете прикрепить 1 скрининг? УЗИ и насчитанные риски?
Вообще, по поводу Носовой косточки- у малыша может быть просто миниатюрный носик, особенно если вы или отец малыша, курносые .
О ДЖМП- пройдите ЭХО- КГ плода в сроке 22-24 недели. Этот порок не страшный, после рождения малышу нужно будет провести УЗИ сердечка и получить консультацию детского кардиолога.
Мне очень жаль, что вы получили такой опыт у УЗ- диагноста. Врачи УЗИ вообще не должны что- либо комментировать, кроме как «норма / нет» и «посетите гинеколога».
УЗИ в другом месте, конечно, пройти можете
Здравствуйте беременность 13 недель 3 дня
В 12 недель был скрининг. По узи не смогли рассмотреть профиль ребенка, написали что носовая кость не осмотрена, срок по узи 11 нед 5 дней
У меня вес большой, ребенок вертелся еще.
Я сделала узи еще у 2 врачей в разных клиникха...
Здравствуйте, при расчёте рисков программа учитывает данные ультразвукового исследования, показатели биохимии крови, а также данные анамнеза. Риски выше 1:100 оцениваются как низкие. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне , так называемым средним рискам . НИПТ может проводиться по желанию женщины, но он не носить обязательный характер. Перед проведением НИПТ обычно рекомендуют не колоть клексан за 24 часа до сдачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 17.10 делала узи скрининг 1 триместра (12 недель) и сдавала кровь. По УЗИ все хорошо, по крови низкий PAPP-A. PRISCA выдал высокий риск.
19.10 я пересдавала в другой лаборатории кровь. Эта лаборатория выдала совершенно другой результат. Риски по PRISCA...
добрый вечер! чтобы развеять сомнения, сдайте НИПТ. анализ платный, но точность 100 процентная.
в акушерстве и гинекологии мы всегда ориентируемся на более худший результат. по одному из результатов вы в зеленой зоне - риски низкие, по другому - в желтой, пограничной зоне. лучше дообследоваться, чем гадать и переживать.
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос?
Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Здравствуйте, в 12 недель сделали первый скрининг по узи вроде бы все хорошо а в крови что-то не понравилось врачу. Ребеночек был сформирован правильно, только поставили краевое предлежание хориона. Второй скрининг был в 19 недель и 5 дней(п месячным) По развитию ребенка...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими но многие доктора их относят к пограничным и поэтому действительно рекомендуют пройти нипт если есть финансовая возможность, по второму скринингу ничего страшного нет, носовую кость на втором скрининге не оценивают, это не информативно, нипт это очень точное обследование, если все риски будут низкие значит ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Здравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию
Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год.
Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Здравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга.
Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка.
По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу.
По результату решать вопрос о дообследовании
Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез
По УЗИ норма.
Хромосомные маркеры отрицательные
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 13 недель и 3 дня. Есть несколько вопросов:
1. Самый главный. Нормальный ли гемостаз? И плюс анализ на тромбофилии врожденные (сфоткала из карточки). Что по ним можно сказать?
2. Анализ крови и гемоглобин норма?
3. Анализ мочи
4. Боюсь замершей....
Добрый вечер! У Вас идеальные анализы, не переживайте! Генетические тромбофилии, те факторы, которые выявлены, существенно не влияют на беременность. Замершей не надо бояться - не притягивайте плохое