Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Что означают эти данные?
10 ответовТрисомия 21 1 из 1767 Трисомия 18 1 из 4440 Трисомия 13 1 из 13892 Что это означает? У меня эко, перенос был 12.02.2026, получаю сейчас пролютекс через день, клексан через день, принимаю элевит пронаталь, после 1 скрининг назначили магний, флебодию, аспирин 1/4
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. По таким результатам можно сказать что риски по данным трисомиям считаются низкими. Но дополнительно, если есть возможность рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Результаты скрининг
5 ответовВозраст 43 года. Результаты УЗИ в норме. ХГЧ 158ме/л, рарр-а 3.9ме/л. Базовый риск трисомия 21 1:23 индивидуальный 1:203; трисомия 18 базовый 1:85, индивидуальный 1:1652, трисомия 13 базовый 1:205, индивидуальный 1:5260. Хочу узнать на сколько все серьезно.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Помоги разобрать генетические риски
6 ответовПомоги разобрать 1 скрининг. Чсс 164,КТР 65.0,ТВП 2.9, Кость носа опред-ся 2.4. ХГЧ 98.60МЕ/п/1.983 Мом, РАРР-А 2.213МЕ/п/0.683Мом. Трисомия 21 - 1 из 96, трисомия 18 1из8591,трисомия 13 1 из 14784.Подскажите это совсем плохие результаты,это прерывание
Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие риски по генетике
4 ответаПришли скрининги после первого узи и сдачи крови. 13 недель беременности. Подскажите какие риски, что означают цифры. Трисомия 21 базовый 1:193 / индивидуальный 1:3867 Трисомия 18 базовый 1:484 индивидуальный 1:9673 Трисомия 13 басовый 1:1514 индивидуальный 1:1417 и...
Ориентируемся на индивидуальные риски
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Первый скрининг, есть ли отклонения???
18 ответовДобрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается??? Индивидуальный риск написано трисомия 21...
Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции. Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже . Все у вас хорошо! :)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
32 года Беременность 14 недель Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме . Результат нипт с отклонениями по трем трисомия Трисомия 21 1 из 88 Трисомия 18 1 из 202 Трисомия 13 1 из 193 Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом Беременность...
Здравствуйте! Риск высокий по трисомии 21 ( синдром Дауна). Самый достоверный метод диагностики- ИПД( прокол)
Трисомия21, 1 из 2059 Трисомия 18, 1 из 6578 Трисомия 13, 1 из 20000 Индивидуальные риски. Норма ли это или серьездные отклонения???
Здравствуйте, Ольга. Всё хорошо, риски низкие. Чем больше вторая цифра, тем лучше
Твп 3.00, очень переживаю
5 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге показания твп 3мм, срок 13 недель 1 день. Нос визуализируется 2,1мм. Ктр-72,0мм Чсс-158 уд/мин Биохимический анализ крови в норме. Риск: Трисомия 21-1:960 Трисомия 18-1:6075 Трисомия 13-1:19923 Что лучше сдать? Пока...
Здравствуйте. При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Тем более, что повышен и ТВП. Однако, НИПТ, например, не показывает мозаицизм. Его достоверность около 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 28-29 неделе носовая кость 8.0
5 ответовЗдравствуйте! На 28 неделе б. врач узи сказала что маловата носовая кость. Больше замечаний нет. Первый скрининг по крови: Трисомия 21 - 1 из 719, инд. 1 из 14387 Трисомия 18 - 1 из 1887 Трисомия 13 - 1 из 5881 Мне 29 лет, мужу 32. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Скрининг крови отличный , все риски низкие, малыш растет здоровым, не переживайте. На таком сроке носовую кость уже не измеряют и не придают значения , на фото нормальный носик у плода .