Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.помогите ,пожалуйста ,понять ,все ли так страшно ?делала 1 скрининг в 13 недель ,был чуть повышен хгч-2,09 MoM pappa-0,93. Отправили пересдать на 16 неделе афп+хгч. Афп-1,65,хгч-3,78.на первом скрининге все риски низкие по Дауну :1:755( life cycle) и 1:1357(Astra...
Здравствуйте! Мы никогда не оцениваем отдельно пап тест или хгч, скрининг на то и комбинированный, что все смотрим в совокупности, по итогам комбинированного скрининга 1 триместра у вас норма и риски низкие, у вас нет никаких показаний для пренатальной диагностики. Кровь, сданная после 14 недель на афп на сегодняшний день не используется для диагностики, признана не информативным методом. Если есть переживания, то сдайте НИПТ
Скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга. Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет. Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм. Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Понижен PAPP на 1 скрининге
13 ответовЗдравствуйте! На сроке 12.4 проходила первый скрининг, по узи все хорошо, не сразу разглядели носовую кость, но в итоге она есть, пришел такой результат по крови Хорионический гонадотропин, бета-субъединица 56,71 МЕ/л (1,58 MoM) Плазменный протеин А, ассоциированный с...
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга , риски хромосомных аномалий низкие , не переживайте насчет изолированного снижения РАРР, это не значимо . А вот риск таких осложнений беременности как ПЭ и СЗРП высокий , это требует назначения профилактики - кардиомагнил 150 мг в сутки , начать ДО 16 недель беременности и принимать длительно , до 36 недель . Это доказанная , эффективная и применяемая во всем мире профилактика . Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , дорогие врачи, подскажите пожалуйста , мне 27 лет , 46кг , генетический заболеваний не было, во время беременности поставили в эндокринологии гипотериоз , ттг начал увеличиваться , так же из препаратов пила дюфастон были кровотечения на 12-14 недели ...
Анна, здравствуйте У Вас по 1му скринингу все риски низкие. Но, с учетом высокго риска по 2му биохимическому я рекомендую сдать НИПТ Вообще, при низком риске на 1м скрининге, 2ой не показан. Более того, его рутинно вообще уже не назначают, официально убрали из протокола ведения беременности Но, раз уж Вы сдали, и раз пришел такой результат, лучше сдать НИПТ. Это высокоточный метод, точность 99%
Шейная складка 2 триместр.
8 ответовДобрый день. 28 лет , беременность 3-я , 1 скрининг плохой узи не нашли носовую кость и расширение ТВП 2,7 мм , по крови PAPP-A 0,415 MoM - высокий риск развития Синдрома Дауна 1:27. Предложили бвх - результат 46 ху хромосом кариотип нормальный. 2 скрининг ( 19.3 нед )- по...
Юлия, здравствуйте! Проведите ещё экспертное УЗИ фетометрию в 3 D и с обьёмным изображением : обращают внимание на особенности, относящиеся к симптомокомплексу неиммунной водянки плода (НИВП) и характерные для синдрома Нунан: увеличение толщины воротникового пространства, отек подкожной жировой клетчатки, кистозная гигрома, плевральный или перикардиальный выпот, асцит, а также многоводие, врожденные пороки сердца, нарушение формирования почек и специфические дизморфические черты лица. Беременным с НИВП и нормальным кариотипом плода входят в группу риска наличия синдрома Нунан, поэтому вам необходимо проведение полноэкзомного секвенирования. Рекомендовано проведение трансабдоминальногр амниоцентеза и исследования амниотической жидкости с целью выделения ДНК для последующего кариотипирования и секвенирования экзома плода. Полноэкзомное секвенирование проводят в случае получения нормального кариотипа.
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Мне 34 г, 3-я беременность. 2 родов, оба ер, без отягощенного акушерского анамнеза. Прошла первый скрининг, результаты: по крови риск хромосомы 21 - 1:200 риск хромосомы 18 -1: 13199 риск хромосомы 13 - 1: 5397 риск преэклампсии - 1:780 риск преждевременных...
Здравствуйте По рискам Трисомии 21 риск средний, по возможности лучше сделать НИПТ Есть риски задержки роста плода Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно Омега 1200мг 1 р в день ежедневно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
5 ответовБеременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность. Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.
Трисомия 21 и увеличен ТВП
5 ответовЗдравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Нужно ли пить кардиомагнил ?
16 ответовДобрый утро ,уважаемые доктора ! Мне 31 год ,вес 73 кг.Прошу помочь мне решить вопрос. Беременность 16 недель и 3 дня По 1 скринингу низкий PAPP-A -0.27MoM Хгч -0,7 MoM (подробное фото прилагаю) Врач в ЖК назначил пить кардиомагнил 150 до 36 недели. Сегодня я еще раз ходила...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта риска. Применение препаратов ацетилсалициловой кислоты во время беременности решается на основании расчёта рисков преэклампсии и задержки развития плода. Считается что при высоких рисках от 1:100 и ниже прием профилактической дозировки 150 мг снижает данные риски. По данным проведённого скрининга риски данных осложнений беременности считаются низкими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день После первого скриннинга получила такие результаты Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 12.06.2026 Находки: ЧСС плода обычная маточная беременность- Сердечная деятельность плода определяется 166 уд./мин Копчико-теменной размер...
Здравствуйте, высоким считается риск 1:100 и ниже( 1:99,1:98 и т д) У Вас умеренный риск. Риск не значит, что так и будет. Понимаю Ваше волнение, но нужно дождаться результатов НИПТ- считается достоверным результатом более 99%. По узи - маркерам данных за ХА нет( ТВП/ в норме; носовая кость определяется)
