Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да, скрининг пройден успешно. Малыш развивается здоровым - низкие риски как хромосомной патологии, так и акушерских осложнений. Пороговым значением является риск 1:100, все ваши риски ниже этого значения
Здравствуйте!
По отдельности не оцениваются данные показатели - так как данные гормоны очень чувствительные и могут повышаться и понижаться на фоне стресса, погрешности в питании и при многих других факторах.
С учетом полного комбинированного риска важно отметить что все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие. Значит малыш развивается здоровым. Дообследование не требуется.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Пока не видно результаты скрининга - желательно прикрепить и результаты УЗИ и самого расчета скрининга
Какая беременность по счету? Не было кровянистых выделений в первом триместре?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! У Вас идеальный вариант КТГ: отличный базальный ритм 140 в минуту, есть акселерации - реакция частоты сердечных сокращений плода на его движение. Децелераций - урежения частоты сердечных сокращений нет
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Здравствуйте!
Не волнуйтесь. Риски по развитию хромосомных аномалий низкие.
Есть высокий риск развития преэклампсии до 42 недель , но средний до 37 недель. Поэтому к приему рекомендуется ацетилсалициловая кислота 150 мг ( кардиогмагил) с 12 по 36 неделю беременности. Это не значит, что будет преэклампсия. Это риск. Также не рекомендуется «перехаживать» более 40 недель беременности. Рекомендуется контроль АД.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, от первого брака родила двух сыновей без проблем, обе беременности протекали легко. Со вторым мужем пять лет назад получилось забеременеть с первого раза но ребенок в 11 недель перестал развиваться. Все анализы были в норме. Обследовали на ИППП все...
Чаще всего при иммунологических нарушениях все же бывает бесплодие , в крайнем случае очень ранние потери.
Для диагностики сдают :
мужу спермограмму + мар тест
Супруге- антиспермальные антитела
Доброго времени суток. Помогите разобраться с анализами. Имеется рак головки поджелудочной железы pT1cN1M0, стадия IIB, II кл. группа. Начала проходить адъювантную ХТ в режиме mFOLFIRINOX. 1 курс пройден. Прикрепляю результаты анализов до начала ХТ и после первого курса....
Здравствуйте, вероятно, после завершения курса делали инъфекции филграстима. Когда была последняя инъекция и сколько всего было уколов? На фоне г-КСФ данное повышение лейкоцитов и, в частности, нейтрофилов, может иметь место быть. Когда планируется очередной курс?
Перед вступление в протокол эко , эндокринолог назначил достинекс ( пролактин 920) пью раз в неделю половинку таблетки , с первого приема улучшилось настроение, а спустя месяц появилась сонливость, изжога, дискомфорт в области желудка , вздутие … связано ли это с препаратом ,...
Здравствуйте
Да, это побочные эффекты Достинекса. Они могут появляться не сразу, а накапливаться со временем ,это нормально. Тошнота, изжога, вздутие и сонливость это реакции на каберголин.
в подобных ситуациях рекомендуется принимать таблетку во время еды, перед сном
Скажите, вы принимаете таблетку натощак или с едой? И пролактин после начала лечения уже пересдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.