Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, плюс анализ крови, риск даун 1к 818,ничего ни один из врачей не сказали, кроме того, что все хорошо и норма. Прошла второй скрининг и тут врач узи говорит, что второй скрин все нормально, но вот риск 1 к 818 это средний риск и нужно идти к генетику...
Здравствуйте. Была беременность. Замерла на 8-9 недели. доходила до 11,5 ( не зная ). Успела за 3 дня до выкидыша сдать НИПТ - хромосомия 21. Случился выкидыш, кровотечение, экстренно скорая, экстренно вакуум.Произошло это 9.03. После вакуума выделения были 10 дней. Месячные...
Ирина здравствуйте!
Учитывая что уровень железа и гемоглобина в нормальном диапазоне
Ферритин почти 30, мы можем говорить о латентном железолефиците умеренном
Обычно в такой ситуации рекомендуется прием препаратов железа с Вит С не менее 2 месяцев
Желателен прием Фолиевой кислоты 400-600/сут
Калия йодид 150мкг
Обратите внимание на уровень глюкозы
Близко к 6,0
Возможно ограничение сладкого мучного быстрых углеводов
Не увидела уровень ТТГ?
Т3св Т4св в нормальном диапазоне
ДД! 31год. 3я беременность. До нее 2 беременности и роды, рожала сама. Из осложнений - после 2 родов «чистили» остатки плаценты. Заболеваний хронических нет. У меня и супруга отрицательный резус фактор. Пришли анализы титры антител 1:4. Пересдали все анализы, результат тот...
Здравствуйте!
Как давно была предыдущая беременность?
Не переливали ли вам когда-нибудь кровь?
Все беременности у вас были от одного и то же партнера, все верно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скрининг проводился на 13.1 неделе, а по УЗИ поставили 13.6. По УЗИ Твп 2.6, нос определяется. Пришли анализы крови, по заключению риски низкие, PAPP 1.8. Но меня смущает все таки Твп и хгч в МОМ 3.7. Врач говорит, что все хорошо. А у меня сомнения... Делать ли...
Переболела коклюшем на ранней стадии беременности 8-12 недель. После чего обратилась к генетику, хотела для себя сдать нипт и посоветовали сдать впг, цмв и вэб.
Смущает слишком высокий показатель цмв IgG 219.3++ . И что означает (++?). Впг IgG 25.31+, вэб IgG к капсидному АГ...
Здравствуйте, нет повода для переживания, высокая авидность антител указывает, что вы уже давно перенесли данный вирус и у вас есть к нему иммунитет, так же об этом говорят антитела IG M. Опасно только первичное заражение, а повторный контакт с вирусом не несет опасности.
Добрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте
По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие.
Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие.
Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32.
Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования.
В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 20 недель.
Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ....
Здравствуйте. Я посмотрела ваши заключения узи и биохимический скрининг. Аберантная ППА не является хромосомной аномалией и нипт вам сдавать не нужно . Это порок развития сердца. Сейчас ничего не нужно делать, обратитесь к детскому кардиологу на консультацию. Вам все объяснят. Метод лечения и диагностики помле рожления ребёнка. По результатам биохимического скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. У вашего малыша не этих заболеваний.
Добрый день. Беременность 14 недель 4 дня.
На 12 неделе проходила скрининг. Все показатели в норме. Длинна носовой кости-2.3 твп- 1,4. По анализу крови риски также низкие. Сдавала НИПТ для собственного успокоения. И вчера пришел с положительным диагнозом на 21 хоомосому....
Здравствуйте,Виктория.
Можете прикрепить результаты нипт, который вы проходили?
Да ваш врач абсолютно прав,паниковать не стоит,и также рекомендуется сделать амниоцентез,это более точный и достоверный анализ.
Добрый день . по результатам 1 скрининга выявили короткую носовую кость плода , и был низковат раар ,в связи с этим риски пришли не слишком высокие , но рекомендовали сделать нипт . сделала , результаты низкие на три основных трисомии. Пошла на узи в 17 недель , все хорошо ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходила первый скрининг. Немного смутили результаты ХГЧ, он больше чем в два раза. По узи гинеколог сказала что все в норме, но меня смущает ТВП - 1,3 мм, как будто немного мало. Кровь сдавала в 18 вечера, соответственно не натощак, врач сказала, что так можно....