Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скриникге 13 недель поставили увеличение воротникового пространства 2.6, измерили шейку 28, носовая кость 1.7. Все остальное сказали норма. По крови: Свободная бета-субъединица ХГЧ 21.78 МЕ/л / 0.651МоМ РАРР-А 1.539 МЕ/л. / 0.419МоМ Сдала Нипт, но его ждать почти...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000). Анализ крови на ХГЧ, PAPP- a несколько отклонены от нормы (0,5-2,5МоМ). В комплексе с увеличенной толщиной воротникового пространства, показания для нипт действительно обоснованы. Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Плохие результаты 1 скрининг
20 ответовДобрый день! Делали 1 скрининг на 13 недель и 5 дней. Результаты по узи ТВП - 1,8мм По Узи сказали, что все хорошо, ребенок подвижный, кроме одного момента. На протежении всего узи ребенок держал пальчики вместе, врач предпрложил синдактилию. Результаты по крови Хгч -...
Здравствуйте! Есть результаты расчета рисков?
Мягкие маркеры ХА на 2 скрининге
20 ответовЗдравствуйте, беспокоит наличие на 2 скрининге мягких маркеров , таких как киста сосудистого сплетения в головном мозге размеры 9,6 мм слева, 6х4 справа. И расширение почечных лоханок справа 5.7 и слева 6.0 На скрининге срок был 18.6 Гинетик предлагала прокол. Сдала нипт,...
Здравствуйте. Как правило такие находки не говорят о хромосомной патологии, кисты постепенно рассасываются, нужен только контроль УЗИ, если по первому скринингу нет никаких отклонений и все риски низкие, то и нипт придёт хороший, не переживайте и спокойно ждите результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фетальная фракция
3 ответаЗдравствуйте! На 17 неделе решила для себя сдать НИПТ в гемотесте, пришел результат - низкая фетальная фракция 2,7, на 19 неделе результат такой же. По первому скринингу рисков нет (21-1:10334, 13 и 18 <20000), но риск ПЭ 1:30, были повышены ПИ маточных артерий. На втором...
Не волнуйтесь! Важные два скрининга пройдены успешно.
Добрый день. В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Результат скрининга
5 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10 Рарр-а 0,29; free high 0,79 Риски: Т21 1:213. 1:162 Т18 1:820. 1:744 Риск задержки развития плода 1:89 Подскажите...
Здравствуйте Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии . Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, повышенные титры антител
17 ответовДД! 31год. 3я беременность. До нее 2 беременности и роды, рожала сама. Из осложнений - после 2 родов «чистили» остатки плаценты. Заболеваний хронических нет. У меня и супруга отрицательный резус фактор. Пришли анализы титры антител 1:4. Пересдали все анализы, результат тот...
Здравствуйте! Как давно была предыдущая беременность? Не переливали ли вам когда-нибудь кровь? Все беременности у вас были от одного и то же партнера, все верно?
Расширение лоханок на 22 неделе
11 ответовНа 2-ом скрининге 19 недель Узист увидел расширение лоханок s=4,5 d=5,6 Направили к генетику, там так же сделали узи через 3 недели показания стали s=4,7 d=5,8, узист сказала легкое расширение, а Генетик не дает заключение пока не сдам тест НИПТ. Ссылаясь, что расширение...
Добрый день. Обычно, изолированная пиелоэктазия не является пагомоничным симптомом именно для синдрома Дауна, поэтому переживать по этому поводу сильно не стоит. Обычно, во втором триместре норма до 5 мм, поэтому такое отклонение можно считать, в принципе, некритичным.
Муковисцидоз
6 ответовДоброе утро! Сдавала расширенный НИПТ на 9-10 неделе ,все показатели Не Обнаружено После рождения ребенка ,на 2-3 день не получилось в роддоме взять кровь на неонатальный скрининг. Родилась 16.01 сдали 05.02 Результат на муковисцидоз норма ( 40-50) у нас 56. Стоит ли...
Значит погрешность в результате, это не большое отклонение. На мой взгляд, если у ребенка не обнаружен мутированный ген CFTR, то переживать не о чем. Следуйте рекомендациям лечащего врача.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повтор синдрома дауна
6 ответовЗдравствуйте. Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания… По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений. ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг. НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи