Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Переживаю за малыша из-за высокого ТТГ.
Сейчас 14 недель беременности.
Имею гипотериоз уже как два года, до беременности гормоны не пила, пила всякие БАДЫ/витамины.
Беременность самостоятельная, ферритин знаю что влияет на повышение ТТГ, имею его результат на...
Здравствуйте
Вернитесь к дозировке 50 мкг
Контроль ттг через 4 нед
Первый триместр норма до 2,5
Со второго триместра норма ттг до 3
Принимайте йод 200 мкг на протяжении всей беременности и периода гв
Такие скачки не отразятся на ребёнке
НИПТ с ТТГ не связан
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами моего первого пренатального скрининга. Беременность самостоятельная, срок на момент скрининга — около 12 недель.
Прикладываю:
заключение УЗИ первого скрининга;
заключение по биохимическому скринингу (крови).
По...
Здравствуйте
Первый ряд цифр- это базовый (или возрастной) риск. Он рассчитывается только на основе вашего возраста и срока беременности, без учета анализов крови и УЗИ.
Второй ряд (например, 1:224, 1:531, 1:1670) -это индивидуальный риск, т.е Ваш. Он получается после того, как программа умножает ваш базовый возрастетной риск на результаты УЗИ (ТВП, носовая кость) и уровни гормонов в крови.
Если индивидуальные риски составляют от 1:101 до 1:1000, они часто трактуются как промежуточные (пограничные) или «серая зона»! Поэтому Вас и направили на НИПТ. Я б тоже Вас направила на НИПТ (для перестраховки).
В целом, ничего плохого не вижу у Вас.
Здоровой Вам беременности.
По результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте
По биохимическому скринингу показатели хромосомной патологии находятся в серой зоне . Возможно , это связано с показателем ХГЧ и белка papp a из за несостоявшейся двойни . Еще момент , что толщина воротникового пространства в норме до 2,5 мм, по обследованию 2,6 мм.
НИПТ будет не достоверен , т к ДНК нежизнеспособного плода продолжает циркулировать в крови матери и может искажать анализ.
В такой ситуации требуется очная консультация генетика , рассмотреть инвазивную диагностику , где точность исследования будет составлять 100 процентов
Риск преэклампсии высокий , требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге был высокий риск сд 1:69, кровь была нормальная(хгч и пап около 0,7-0,8мом), из всех маркеров только твп 3.7. Нипт делала - риски низкие, но решилась на амнио, т.к. нипт только на 5 синдромов, амнио с ХМА на 300. В 16+3 пришла на прокол и он...
Здравствуйте.
Воды не могут не идти.
Может быть что-то технически не так.
Амниоцентез делают под контролем УЗИ.
Где видно иглу, находится ли она в амниотической жидкости и делают забор вод.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики не было и нет. В таких случаях действительно можно обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.Окончательное решение за Вами.
Беременность на данный момент 22 недели. В начале беременности на сроке 5-9 недель были мажущие выделения, лежала на сохранении. ( на 8 неделе увидели по узи отслойку небольшую). На скрининге 11 недель и 6 дней все было в норме( узи и биохимия крови), про носовую кость...
Здравствуйте!
Нет, конечно.
Учитывая то, что по 1му скринингу риски были низкие, Вам даже и НИПТ не обязательно было проводить. Размеры носовой кости прогностически важны только на 1м скрининге (точнее, ее наличие), а на 2м скрининге их размеры уже отображают индивидуальные особенности (небольшой нос или курносый).
Если НИПТ в норме, никаких дополнительных диагностических вмешательств, тем более, не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня была на 1 скрининге в женской консультации. На конец недели записана платно на скрининг (на всякий случай) сейчас не могу понять, посмотрите пожалуйста, всё ли хорошо? Вроде врач сказала,что всё хорошо,но добавила если по крови будет что-то не так, то мы...
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вас предупредили о том, что если после расчетов в этой программе придут высокие риски вам позвонят.
Риск хромосомных аномалий с учетом НИПТ вероятно всего низкий. А вот риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов НИПТом не оценивались, и будут рассчитаны по результатам скрининга.
Здравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте
Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойня 35 недель , ждем девочку и мальчика, мальчик изначально был крупнее, сейчас ставят на девочку малый плод к сроку гестации, вес плюс минус 200 гр у них нормально, но есть разница в остальных параметрах, прикрепила результат скрининга, стоит ли волноваться? За всю...
Здравствуйте
На 33-й неделе беременности двойней каждый плод обычно весит около 1800–2000 грамм , поэтому у вас не маловесный плод , малыши развиваются соответственно сроку беременности . Питание не нарушено . Околоплодные воды нормальные .