Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйсте ,я уже консультировалась тут с неврологом и психиатром по поводу выкручивания мышц дикой,тяжести в спине и слабости ,тряски и ощущения тока , это случилось после долгого терпения сильной боли в животе ( эндометриоз + подозрение на непроходимость не было стула...
Здравствуйте. Были с ребёнком ( мальчик) на прреме у невролога с жалобами на задержку речевого развития ( данной проблемой занимаемся с 1,5 лет). У ребёнка присутствует легкая слабость в кистях по моему ощущению, присутствует моторная неловкость. Врач для исключения...
Здравствуйте.
По поводу билирубина рекомендую сделать УЗИ ЖКТ. КФК может быть повышен по многим причинам. Дистрофия Дюшенна по этому анализу не ставится. Для её диагностики используются генные исследования на наличие мутаций.
У ребёнка есть какие либо жалобы?
Здравствуйте! Сыну 4 месяца. Крупный, рослый. Вес 8 кг, рост 72 см. По результатам УЗИ расширена селезёнка. Направили на биохимию. Пришли результаты: где-то норма, где-то нет. Повышены щелочная фосфатаза, lgM, альбумин, альфа 2 глобулин, витамин В9. Понижены IgA, бета 2...
Касательно "кофейных пятен". Вероятно, доктор хочет исключить нейрофиброматоз.
Но, критерием диагноза нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.):
- шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном (до подростковом) периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде;
- две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
- мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки;
- глиома зрительного нерва;
- два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
- костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него;
- наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям).
Вряд ли у ребёнка есть ещё хоть что-то, кроме двух (даже не шести!) пятен.
Так что, надеюсь, вы не пациенты генетика))
На консультацию сходите, раз направляет доктор.
А потом живите спокойно, растите!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд! Сдавали анализ на кфк общ 4 раза с 4,5 мес вырос от 218 до 301, последний раз сдали в 8м. Прошли кардиолога, эндокринолога - все в порядке. Ребенок активный, сел/встал/пошел у опоры и пополз в 6м. Сейчас сдали анализ на генетику (болезнь Помпе, Гоше и еще несколько), но...
Здравствуйте, судя по описанию ребёнок развивается отлично . Да есть небольшое увеличение кфк , но при нервно мышечных заболеваниях кфк повышается в тысячи раз , иногда кфк может повыситься из за сильных физ нагрузок иди приема препаратов . Поэтому пока наблюдайте , ничего критичного не вижу , тем более вы ещё у генетика наблюдаетсь и он какой то патологии не видит .
Добрый день! Скоттиш Страйт, 9,5 лет, давно (несколько лет) кашляет, в последнее время кашель участился - например, после прыжка закашлять. Аппетит хороший. КФК 4817 при норме лаборатории до 440, АЛТ 85 при норме до 60, АСТ 92 при норме до 45. По некоторым другим параметрам...
Здравствуйте.
Значительное повышения уровня КФК бывает при мышечной дистрофии, при инфаркте миокарда, заболеваниях ЦНС.
В вашем случаи исходя из анамнеза нужно обследоваться у кардиолога (УЗИ, ЭКГ).
Как же по анализам начинаются поражение печени+ структурные изменения в почках.
Не рекомендую начинать терапию без консультации кардиолога, тк многие препараты только усугубят состояние.
Ребенок 8 месяцев не ползает, не сидит, не встает у опоры. Других отклонений нет, все навыки приобретены согласно возрасту.
Осмотр невролога во вложении. Последние анализы во вложении. Все обследования пройдены согласно возраста никаких отклонений по ним не было.
Чем может...
Здравствуйте, посмотрела ваше видео, в целом чего то плохого не вижу, учитывая результат анализа соглашусь что стоит проконсультироваться с генетиком но такое может быть в норме. В целом показаний для обследования на сма не вижу. Сейчас сделайте акцент на занятиях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В сентябре 2023 года был установлен стент на сердце. Сейчас принимаю тикагрелор 90 мг, кардио аспирин 100 мг, аторвастатин 40 мг, амлодипин 10 мг и вальсакор Н80. В целом состояние удовлетворительное. Но по анализам крови есть превышение креатинина 120 мкмоль/л и КФК 180...
Здравствуйте, препараты могут давать повышение показателей.
Креатинин показатель по почкам, часть указанных вами препаратов выводится через почки (не нужно спешить их отменять).
КФК может увеличиться также на отклонения в почках, так и на прием аторвастатина, но это не колоссальное повышение.
Вам нужно выполнить УЗИ почек и надпочечников, сдать общий анализ мочи и побеседовать с нефрологом.
Боль в грудной клетке вас сейчас беспокоит? Вы не ударялись?
Не могли бы прикрепить результаты анализов.
Здравствуйте! Ребёнку 4 месяца. После рождения попали в больницу ( в выписке описано с чем). В 3 месяца проходили курс реабилитации на дневном стационаре, там сдали кровь и увидели высокие Асат, Алат, предположили что сердце. Сделали ЭКГ, узи сердца, кардиолог сказала ничего...
Здравствуйте
Нельзя интерпретировать анализ крови ребенка по референсным значениям взрослых
Общий анализ крови в норме энещнасительное повышение эозинофилов может указывать на аллергическую реакцию или на фоне приема лекарственных средств
Нет ли сыпи?
здравствуйте.Ребёнок пошёл более менее по квартире в 1 год и неделю. Сейчас нам 1.3 , до сих пор шаткая походка, ручки согнуты в логтях, особенно когда ускоряет шаг. Прошли всё, что можно, игольчатую эмг, стимуляционную тоже., всё в норме. гормоны сдали, единственное ещё с...
Здравствуйте.
возможно ли из-за слабости икроножных мышц ей тяжело ходить?
Нет возможности оценить ходьбу и силу мышц, но возможно.
можно ли смт на икроножные мышцы?
Да, можно по стимулирующей методике на глени и стопы.
Рекомендации адекватные, продолжайте лечение.
Носить ортопедическую профилактическую антивальгусную обувь с каблуком Томаса 1см, высокими берцами или задником.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажу сразу -анализов на руках нет.Ребёнок,мальчик 3,5года болел Орви с высокой температурой.На 5й день начал хромать и жаловаться на боль в ножках.Был назначен биох анализ :с реакт белок норма,алт аст норма,стрептолизин норма,КФК общий 2500ед/л.педиатр поставила...
Здравствуйте! Такое повышение кфк может наблюдаться при вирусном миозите; уровень фермента может быть достаточно высоким. Нормализация анализов как правило происходит в течении 2-3 недель после полного выздоровления. В вашем случае нужно смотреть в динамике. И очно покажитесь неврологу. А клинически у вас положительная динамика. По поводу то что фермент вырос не сразу- в острый период он может быть даже в норме или незначительно повышен; а после стихания процесса - возрастает в разы