Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружены Гипоплазия носовой кости и относительное корочение длинных трубчатых костей , звучит как приговор . Скажите пожалуйста все настолько плохо , отправили на амниоцинтез , на первом скрининги были высокие риски , пересдавала кровь и узи , и вот снова почти как вердикт
Добрый день.
«Укорочение» несколько преувеличено. Измерены только бедро и плечевая кость, из которых оба показателя в норме, а длина плеча вообще равна средним значениям для срока.
Носовую кость на 2 узи не измеряют, если она была измерена на первом скрининге. Просто курносые дети тоже бывают, это не обязательно связано с хромосомной патологией.
А вот если результаты 1 скрининга выявляли высокий риск хромосомных аномалий, это меняет дело. В этом случае амн оцентез был показан еще тогда. Впрочем, вполне выполним и сейчас.
Здравствуйте,вот со своей бывшей уже супругой прожили 3.5 г.у нас имеется общий ребенок,и за это время я выяснил узнал, что она инфантильный человек,и у нее такой диагноз. Криптогенная эпилепсия с генерализованными тонико- клоническими приступами,по решению суда дочь оставили...
Здравствуйте. Вероятно, если Вы узнали об этом недавно, то и не видели приступов у жены. Значит она адекватную терапию получает, и приступы купируются хорошо. Нет опасности не предоставляет для ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уточните пожалуйста у ребёнка появилась небольшая точечка и начала чесаться и вот он его расчесал сейчас на данный момент выглядит так фото прикладываю ,уже четвёртый день вот с каждым днём становится всё больше и больше что может это быть ,так же чешется время от времени...
Здравствуйте!
Категорически не мочить высыпания и сделать соскоб на патогенные грибы.
Контакты были с животными?
Лечиться у дерматолога, потребуется скорее всего справка в школу.
С 15 лет страдаю Сейчас 23 года. Либидо нет вообще. Страхи и боязнь потерять маму всегда со мной. Назначили дозу антидепрессантов и буду ходить к психотерапевт. А стать нормальной можно или это приговор на одиночество и загубленню жизнь?
Переболела коронавирусом средней тяжести, на рентгене пневмонии не было. спустя 4 месяца я сделала КТ, на котором увидели признаки локального фиброза. Есть диск со снимками. Мог ли врач ошибиться? Можете ли вы посмотреть снимки. Локальный фиброз это приговор?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все началось ещё год назад, болела очень рука, и доходить стала боль до кисти, пропивала немисулид - проходила. Сегодня сделала узи сердца, то что написано в заключении - это приговор? Боль в руке, и слева в сердце даёт эта болячка?
Доброго дня. По узи сократительная функция норма, зон акинеза нет, зон гипокинеза нет, полости в норме, ЛГ нет. Регургитации физиологичны(1 ст). По сердцу по узи патологии нет. Нужно пройти лечение у очного невролога
Что делать ? Мне 22, пол года пробуем не наступает . Овуляцию проверяла , овуляция есть . Я понимаю что это не приговор , но все равно я переживаю. Очень сильно переживаю . Что можно сделать ? Половая жизнь регулярная , сдала Феритин 26, гемоглобин 140
Здравствуйте. Здоровой паре на планирование беременности даётся 1 год, если у вас регулярный цикл и есть овуляция, то беременность обязательно наступит, если в течение года её не будет то вам нужно проверить трубы на проходимость, супругу сдать спермограмму
Добрый день планирую беременность ЭКО. После первой неудачи назначили анализы. В анализе на генетику обнаружили тромбофилию высокого риска. Особенно напугало заключение врача. Была одна замершая беременность. Густая кровь. Боюсь, что это приговор и сможет выносить только...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II ( Протромбин) , в гетерозиготе.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска по шкале RCOG и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. иногда у новорожденного 1 мес краснеет пол-лица как по линейке, если лежит на боку. то правая, то левая сторона. но не всегда. во сне бывает вздрагивает, часто кряхтит. это синдром арлекино или нет? приговор или нет?