Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была у гинеколога. По беременности. По анализам назначила сдать расширенный гемостаз. По расширенному гемостазу назначила клексан на 14 дней для профилактики плацентарной недостаточности. Анализы в 4 недели беременности: Гематокрит-44,5+ %, MCV-101,6+ фл,...
Здравствуйте, Анна. Клексан не назначают для профилактики плацентарной недостаточности, он показан при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG. Во время беременности повышается свертываемость крови, организм готовится к возможной кровопотере в родах. В это время физиологически повышается РФМК, Д-димер, фибриноген, специального контроля и лечения этих показателей не нужно.
Петехии
135 ответовЗдравствуйте! Ребенок, 5 лет, переболел розовым лишаем, сыпало много и долго-3 месяца! Лечили циндолом, после него кожу пришлось восстанавливать... стала замечать петехии в местах где был лишай... кровь нормальная, тромбоциты в норме, длительность кровотечения и скорость...
Здравствуйте! На васкулит, описанные изменения на коже, не похожи. Либо действительно ещё кожа не зажила после лишая, либо недостаток витаминов К, С, либо из-за аллергии. Элементов много?
Антитела к бета-2-гликопротеину 1 -32,44
11 ответовЗдравствуйте, ГА- Б-4, 2 замерших, одни роды, одна анэмбриония. планирую беременность. Обнаружены полиморфизмы свертывания крови: 1 гетерозиготные варианты в гене PAI - 1, 2 гетерозиготные варианты в генах MTHFR. Ds. Первичное невынашивание. Первичный АФС. ОАА. Для начала...
Тогда можно не ждать 12 недель, но на всякий случай IgM и IgG пересдать отдельно (хотя после приема метипреда они могли несколько снизиться).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6 месяцев. Родился в 36 недель. В пятницу запланировано зондирование, перед ним направили сдать анализы на свертываемость крови. Насколько критичны отклонения? Чем могут быть вызваны? Какие дополнительные обследования пройти, анализы сдать?
Здравствуйте, по этим анализам все хорошо,кровотечения не ожидаемы, показатели в нормальных значениях. Противопоказаний к зондированию нет. Если у ребенка есть немотивированные обильные синяки и кровоточивость, то лучше сдавать коагулограмму для оценки работы системы свертывания, исключения коагулопатии.
Высокий соэ
1 ответДобрый день. Ребенок, девочка, почти 8 лет. Две недели назад после сильного плача и крика появились мелкие красно-фиолетовые точки вокруг глаз и на веках. Их было много, штук по 10 с каждой стороны. Через 4-5дней прошли. Думаю, что капилляры полопались. Через неделю ситуация...
Здравствуйте. Для ответа , желательно прикрепить анализ крови, чтобы оценить все показатели. Сыпь , возможно, геморрагическая, поэтому вам нужна консультация гематолога. Количество тромбоцитов не снижено? СОЭ(скорость оседания эритроцитов) -это неспецифический показатель, необходимо сопоставлять с клиникой и с другими показателями крови.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Смущает показатель гранулоциты абсолютного и относительного значения. Якобы в том и другом норма 50-70. В интернете нашла, что норма абсолютного значения примерно 1,6-8. Это ошибка лаборатории, что на норму абсолюта поставили 50-70? Или действительно это правда?...
Здравствуйте. Совершенно верно, для абсолютного и относительного значения гранулоцитов норма разная. В процентах — это действительно около 50—70%; а в абсолютных значениях 50—70 никак не может являться нормой. Ориентировочно нормой для абсолютных значений можно считать значения 1,6—8.
Низкий гемоглобин,ферритин
1 ответЗдравствуйте! Мне 22 года. Беспокоит низкий ферритин,гемоглобин. У меня плохая свертываемость крови(коагулопатия, VII фактор свертывания крови) Идут месячные по 10 дней,обильно(вкалываю препарат “Коагил VII”) во время месячных. Без него никак не справляюсь. В связи с этим...
Здравствуйте, как правило , сначала повышается гемоглобин, потом наполняются запасы железа. Целевой ферритин для вас 30-40 нг/мл и выше. Также стоит помнить что ферритин- это белок. Стоит проверить белоксинтезирующую функцию печени( сдать общий белок, альбумин, трансаминазы, ГГТП, трансферрин), усилить потребление легкоусвояемого белка в целом. Пролечивать все очаги воспаления/инфекции.
Немогут поставить диагноз после свертывания легкова сильный кашель температура кормят антибиотиками
1 ответЯ после онкологии стала сильно кашлить свернулось легкое распремили но кашель не проходит и температура держится диагноз не могут поставить а время идет что делать незнаю помогите разобратся что мне делать .
Здравствуйте. Для ответа на ваш вопрос нужно как минимум результаты КТ лёгких и ОАК с лейкоформулой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...
Алина, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.