Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено:
F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, данные полиморфизмы это +1 балл к общему суммарному баллу по рискам тромботических осложнений. Сами по себе терапии и специальной подготовки к беременности не требуют.
Здравствуйте.
Как вы считаете, какое исследование надо сделать, на что подозрение, если:
38 лет, общий анализ крови-норма все показатели,
T3 4,5
T4 13,3
TSH 0,92
Anti TPO <1
А вот Anti Tg 79
Спасибо.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Валерия. Подозрения ничего не вызывает, так как функция щитовидной железы не нарушена. Основные моменты, на которые нужно обращать внимание - это уровень ТТГ, Т4 свободного. Антитела к ТПО можно больше не отслеживать. Антитела к тиреоглобулину в данном случае диагностической значимости не имеют
Добрый день!не первый год пью Лтероксин, доза 100.мне 32,вес 72,есть маленький узел.сейчас мучает потливость,нервозность,выпадение волос.Anti-tg 685.6,Anti-TPO 21.93,t4free 14.86,TSH 1.70. 5 месяцев назад было кесарево.
Здравствуйте, видимо дозировка левотироксина для вас достаточна , так как ТТГ в норме, такие симптомы не обязательно связаны с нехваткой тиороксина , могут быть другие дефициты, нужно проверить гемоглобин в общем анализе крови и ферритин может быть дефицит железа, также рекомендую проверить уровень витамина Д в крови, кровь на антитела к ТПО можете больше не сдавать так как у вас хаит давно и соответственно эти антитела будут с вами всю жизнь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременость 20 недель.
Поставили подозрение на гипертириоз,
Эндокринолог сказала что такое бывает при токсикозе.
Сейчас сдала кровь
Ответы
TSH (TTT)0.827
Anti-TPO <0.25
FT4(T4c в ) 0.42
Мне 32 года
Скажите это плохие результаты?
Здравствуйте.
Показатели гормонов сейчас в норме, лечение при таком их уровне не назначается. Антитела также в норме, что исключает аутоиммунный процесс в щитовидной железе.
Подозрение на гипертиреоз не подтвердилось.
Анализ мочи
BLD - neg
BIL - neg
URO +- norm
KET - neg
PRO - neg
NIT - neg
GLU - neg
p.H. 5.0
S.G. 1.015
LEU - neg
VTC - neg
COL LT. Yellow
CLA Clear
Анализ крови
Тест Результат Ед. измерения
Glu GOD A 4,9 ммоль/л
CholA 3,8 ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель.
MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота)
F2: G/G (норма)
MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены.
Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.
Добрый день , 2016, 2025 замершие беременности. Сдавала генетический анализ в 2017. Между двумя замершими беременностями были хорошая беременность , закончилась родами в срок, препараты никакие не принимала, у гематолога не наблюдалась. Есть ли по анализам отклонения ,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Перед планированием беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, В9 и В12 для исключения скрытых дефицитов.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет.
Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 9 лет. Активный ребенок, с 4 лет занимается спортом. На утомление не жалуется, болеет редко. Проба на манту была увеличина всегда с детского сада, сейчас, в 3 классе, после пробы направили в туберкулёзный диспансер. Сделали флюру. На флюорографии показало...
Добрый день. У ребёнка нет туберкулёза и он не представляет опасности для окружающих . Напишите пожалуйста все пробы Манту и ДТ начиная с первого года жизни и приложите пожалуйста КТ .