Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Уважаемые врачи! Во вложении результаты обзорного УЗИ на сроке 24 нед. И 1 день. Врач обнаружила патологию у плода. Подскажите пожалуйста, что это значит? Из-за чего может быть? Что делать дальше? На 1 скрининге и 2 всё ок Заранее спасибо всем за ответы
Екатерина, здравствуйте Думаю, что Вас врач женской консультации должен направить на перинатальный консилиум, который будет включать в себя акушера-гинеколога и детских врачей. Вероятне всего, нужно лишь наблюдение, а после родов Вам повторят обследование и если патология щитовидной железы подтвердится - будете лечиться и наблюдаться у педиатров соответствующего профиля.
Киста у плода на 28 неделе
1 ответЗдравствуйте, у плода нарастает киста головного мозга, увеличены боковые желудочки . Левая 10мм, правая 12 . Сказали граница 10мм. На завтра назначили консилиум. Прерывать беременность или как быть? Всё таки 7 месяц пойдёт, но мы родители не хотим потом страдать, мне всего 23...
Здравствуйте. завтра на консилиуме проведут еще одно узи, вас проконсультирует не только врач генетик но и детский хирург, который скажет дальнейший прогноз этой кисты. я так понимаю что имеются кисты сосудистого сплетения- если так, то они проходят либо к рождению либо после родов. это 100% не показание для прерывания беременности, такую беременность никто прерывать не будет
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен papp-a, направления к генетику
20 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн. УЗИ в норме Нос определяется 2 мм Твп 1.7 мм Ктр 63.8 Чсс 155 уд/ мин Но кровь плохая: Хгч -0,896 мом Рарр-а 9.234 мом Риски Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64) Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Помогите пожалуйста разобраться. У плода в 22-23 недели по результатам второго узи скрининга, нашли множество отклонений в сердце. Это опасно ? Что делать в таком случае? Нужно прерывать беременность ?
Здравствуйте. По данным скрининга -определяются косвенные признаки гипоплазии аорты , гидроперикард и умеренная гипертрофия миокарда желудочков . Все это еще не точные диагнозы !! Так как у ребенка продолжает формироваться сердце и крупные сосуды , диагнозы ставить еще рано !!! В любом случае советую сделать узи сердца плода , это более информативное и детальное обследование в данном случае. Консультация и наблюдение в медико - генетическом центре. С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
Добрый вечер, подскажите пожалуйста получила результаты 1 скрининга, диагноз высокий риск задержки роста плода 1 :73, переживаю на что это сказывается и какие последствия, есть ли потология, помогите пожалуйста
Доброе утро! Елена, высокий риск не всегда говорит о том, что это будет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 2 мая во время второго скрининга у плода выявили гиперэхогенный фокус сердца. Остальные показатели в норме. Скажите, пожалуйста, опасно ли это и является ли признаком хромосомных аномалий?
Добрый день. Нет, как правило, гиперэхогенный фокус в сердце малыша является случайной находкой и не говорит о хромосомной патологии или пороке сердца, особенно, если по предыдущему скрининговому ультразвуковому исследованию, по биозимическому скринингу не было отклонений. Далее мы лишь наблюдаем за малышом в динамике. Ведь ГЭФ часто сам "уходит". И если гиперэхогенный он сохраняется к родам, тогда после родов рекомендовано непосредственное проведение УЗИ сердца малыша, при необходимости консультация врача кардиолога. Но даже при сохранении ГЭФ, качество жизни малыша не страдает
Аритмия плода 33 недели
7 ответовДобрый день, срок 32,3. Уже четвертый раз за беременность выявляю домашним доплером нарушения чсс плода. Проявляется это так: 6 четких ритмичных сокращений (топот копыт) на 7й пропуск(тишина), потом снова 6 ударов, 7 пропуск. Аппарат исправен, слушаю ежедневно дважды в день....
Добрый вечер! Это не аритмия плода, это потеря связи датчика с ребенком и не более. Если бы была аритмия, то на КТГ было бы зафиксировано. А также были бы изменения на узи и нарушения по результату допплера
Риск задержки роста плода
16 ответовЗдравствуйте. Проходила 1й скрининг в 13 недель и 2 дня. Скрининг был 16 января, а 13го перед этим я заболела. Была температура ( грипп и ковид не выявили, врач поставил ОРЗ). На скринг пришла с температурой 37.4. Возможно это как-то повлияло на анализы. Сегодня была на...
Добрый день. У вас нормальные, низкие риски всех видов хромосомной патологии, в том числе трисомии 18. Риск задержки роста, рождения маловесного плода - действительно, несколько повышен. Вам предложат принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недель. А "к генетику" - это потому, что скрининг прежде всего генетический, то есть считается, что должен ознакомиться специалист.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи. Беременность первая, лёгкая, анализы в норме, два скрининга были в норме. В 25 недель был головой вниз. Питаюсь хорошо, плаваю и гуляю. В 33 недели на третьем скиининге выявили тазовое предлежание и сплющение головки. В 36 недель в роддоме в...
Добрый лень. У вас не определено недостаточного веса плода. Понятия «асимметрия головки» не существует. Головка может быть широкой или узкой и длинной (жолихо - или брахицефалической) Чтобы судить - для какой-то цели - о форме головки, нужно было хотя бы лобно-затылочный размер измерить и внести в заключение. Пройдите узи в другом месте.