Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. Пью йодомарин, ангиовит, витамин Д и кардиомагнил( по акринингу есть риск приэклампсии) готовлюсь к амниоцентезц( риск высокий по нипт Т18)
Слабость частая, легкое головокружение и головная боль второй день. Эпизодами. Все говорят о том...
Здравствуйте, по представленной информации можно предположить,что данное состояние связано с изменением гормонального фона, и у каждой женщины беременность протекает индивидуально, кто-то полон сил и энергии, кто-то чувствует слабость и усталость. Обычно рекомендуется обследование уровня ферритина, для исключения анемии, которая может давать данные жалобы. От головой боли при беременности обычно рекомендуется Парацетамол 500 мг, Но-шпа, разрешены и безопасны при беременности
Здравствуйте.
Срок 30+5 ож 99 вдм 33 вес 1600(+-233гр)
Срок 32+1 ож 102 вдм 33
Срок 33+5 ож 101 вдм 33
Почему не растет окружность живота и высота дна матки? Стоит ли переживать? Ребенок родится маловесный?
Ктг неделю назад в норме, узи в 30+5 норма.
На 1 скрининге...
Добрый день.
По второму скринингу в заключений прописали «относительное укорочение длинных трубчатых костей у плода»
По пдр срок 20недели и 3 дня
На первом скрининге были высокие риски: задержки роста плода:1:28; трисомии по 21 хромосоме 1:29.
По узи все было хорошо.
Сдавала...
Здравствуйте, не переживайте. По данным скрининга , вы находитесь в группе риска по патологии Плода , но это не значит , что это подтвердится ( данные риски рассчитывают исходя из ваших предыдущих родов и беременностей ) . Если вы прошли НИПТ и там все хорошо, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 36 лет, первая беременность эко, первом скрининге были высокие риски по крови на синдром дауна 1:47, назначили нипт, пришел результат все риски низкие, на втором скрининге врач долго сомневалась, но все таки поставила гипоплазию нижней челюсти, у меня у самой...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Гипоплазия- она же маленькая челюсть, может быть как в норме у ребеночка (если у кого-то из родителей небольшая нижняя челюсть), так и являться признаком хромосомной аномалии.
Риски на синдром Дацна были высокие, и как правило в подобных ситуациях рекомендован амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики показывают 100 процентный достоверный
Результат. Нипт показывает также риски, более достоверные,чем биохимический скрининг, но все же это просто риски.
Повторное экспертное УЗИ будет уместным в данной ситуации, и по результату данного узи уже решается дальнейшая тактика
Добрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему".
Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451.
Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Была на первом скрининге в 12 недель , был увеличен твп 5.1, далее пришла кровь риски низкие, потом сделала узи на 15 недели , твп был 5 , генетик направила сдать нипт , он пришел отриц , сейчас опять сделала узи в 18 недель, с ребенком все хорошо, но твп опять 5 , жду теперь...
Здравствуйте, твп оценивают только на первом скрининге, далее этот параметр не информативен, Нипт более точен в заключении. Если риски низкие, то все норма, прокол не стоит делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня была на 1 скрининге в женской консультации. На конец недели записана платно на скрининг (на всякий случай) сейчас не могу понять, посмотрите пожалуйста, всё ли хорошо? Вроде врач сказала,что всё хорошо,но добавила если по крови будет что-то не так, то мы...
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вас предупредили о том, что если после расчетов в этой программе придут высокие риски вам позвонят.
Риск хромосомных аномалий с учетом НИПТ вероятно всего низкий. А вот риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов НИПТом не оценивались, и будут рассчитаны по результатам скрининга.
Здравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте
Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел анализ на кариотип :46хх, t(17;20)(p10;p10) кариотип женский аномально сбалансированный- транслокация между хромосомами 17 и 20. Что это и чем чревато?
Направили к генетику после родов из-за аплазии носовой кости в беременность ( был нипт, результат хороший), после...