Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
По узи в 13 недель увидела врач кисту, по крови риски низкие. Скоро на второй скрининг. Счтаются ли кисты нормой при строении мозга, исчезают ли? Нужна ли консультация гинетика? Или можно не переживать? Прикладываю документ
Здравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях
Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте
Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо
Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности
Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие
Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Толщина воротникового пространства 2.6 , беременность 12 недель 4 дня . Расшифруйте пожалуйста, есть ли риски ? Хронических заболеваний нет , вторая беременность. Возраст 27 лет
Здравствуйте, если есть возможность, прикрепите , пожалуйста, к вопросу результаты узи и биохимического скрининга с подсчетом рисков, если уже результат биохимического скрининга готов, самые важные данные там, это цифры через дробь, высокий риск это ниже 100(1:99 1:97 1:96 1:95 и т.д).
Отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности с подсчетом рисков.
Здравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте
Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого раза мне стало больно ходить по маленькому. В конце мочеиспускания неприятная боль уже 3-4 дня. И иногда ощущение не полного опустошения мочевого пузыря. Не знаю что делать. Что это и как лечить?
Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга, врач на больничном, а мед.сестра не знай понимает ли вообще. Риски преэклампсии, преждевременных родов, зпр и трисомии. Подскажите, пожалуйста.
Добрый день.
Это несложно, "потянула" бя и медсестра )
риски хромосомных аномалий - низкие.
Из остальных - умеренно повышен риск преэклампсии.
Для того, чтобы его снизить, рекомендуют принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Девушка 23 года, первая беременность. Последняя менструация 3 июля. На первом скрининге по УЗИ все в норме. Кровь результат приложила. Повышен немного ХГЧ и увеличен PAPP-A. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, есть ли риск, что у малыша есть какая-то патология?
Здравствуйте, Мария.
Нет, поводов беспокоить такой результат скрининга объективно не дает.
Такие результаты в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются так напрямую, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, даже если они немного выходят за среднестатистические нормы, если суммарный расчет риска идеальный, поводов для тревог правда нет.
Здесь все хорошо, в конечном итоге, скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,была на первом скрининге,срок 12,3
По узи все хорошо,но единственное смутило чсс 176,врач сказала чуть повышено
И не удалось рассмотреть 4 камерный срез сердца,сказали переделать узи в 16 недель
До этого была на узи в 11 недель чсс было 160
Есть повод для...
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный показатель частоты сердечных сокращений, он может немного варьировать в зависимости от срока, это не патология, иногда на скрининге можно не увидеть определённые структуры, потому что ребёнок так лежит Что не видно, не переживайте и просто Пройдите УЗИ в динамике Через несколько дней