Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 10 неделе сдавала полногеномный НИПТ, не хватило материала ДНК ребенка, пересдала на 12 неделе, ответ такой же, низкая фракция фетальной ДНК. У супруга сбалансированная реципрокная транслокация 2 и 9 хромосом. Была показана хорионбиопсия, но была на сохранении...
Первый скрининг-это выделение группы риска по хромосомной патологии.
Да, хорионбиопсию в такой срок уже поздно делать. Можно сделать или амниоцентез или кордоцентез.
Добрый день, сегодня начало 12 недели ( завтра плановый скрининг и нипт) в обед почувствовала выделения , проверила ( светло коричневые) поставила прокладку для отслеживания ( прикреплю фото выделений) , также была на узи 27.02 прикреплю фото . ( сижу на утрожестане 1 раз в...
Здравствуйте. С учетом предоставленной информации выделения неактивные , значит состояние некритичное. В подобных случаях рекомендуют половой и физически покой. Дождаться завтрашнего скрининга. Для уменьшения дискомфорта Ношпа две таблетки два раза в день.
Здравствуйте
Беременность вторая, с первой все хорошо.
Первый скрининг твп 4.2
(Платно в тот же день измерение 2.8)
Кровь с скрининга прилагаю.
В 15 недель от жк сдавала
Тоже прилагаю все что мне отдали
Врач сказала все нормально
Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Добрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам.
Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Добрый день !По результатам первого скрининга -задавала тут вопрос ,были ответы -что все хорошо .
Но сегодня наконец то попала к своему врачу -она сказала ,что риски средние и низковато прикопление 😞
Немного все это меня ввело в заблуждение ,может есть смысл сдать НИПТ на...
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Плацента по УЗИ описана по задней стенке.
Не указаны см от внутреннего зева, обычно это говорит о нормальном расположении
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте! Проходила первый скрининг, хотела бы понять насколько все плохо, а то результаты немного напугали. Так же сходила через 5 дней повторно на скрининг , получала несколько другие результаты. Сдала нипт, жду результаты.
Хотелось бы получить оценку ситуации в целом...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, обычно ориентируемся на худший скрининг
Но это всего лишь риски, поэтому не всегда необходимо расценивать данный показатель к обязательному исполнению
В подобных случаях рекомендую прием кардиомагнила
Здравствуйте, при сдаче НИПТ (на 13 синдромов отсечки либо 1:10000), взяли также мою кровь на наследственные заболевания. В пункте Мукополисахаридоз 1 типа и фенилкетонурия написано: носительство. Это вторая беременность, будет мальчик, по УЗИ все в норме, все анализы...
Здравствуйте! Да,супругу необходимо сдать анализы на носительство данных заболеваний. В 25% случаев они передаются,если оба родителя являются носителями
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня была на 2 скрининге 20 недель 3 дня.
По узи врач сказала что долихоцефалия. ЦИ 68%
На сколько это страшно? Как удостовериться что с ребенком все будет в порядке, может сделать НИПТ или что делают в таком случае?
Так же хотелось узнать про воды. Иаж 88-...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Главное ,что все анатомические структуры головы в норме, а Форма головы может измениться сейчас ли до после родов,может остаться немного вытянутой .
Контроль узи в динамике не помешает,для дополнительной оценки.