Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилию
4 ответаЗдравствуйте! Тромбоз глубоких вен подключичный области правой руки. Пролечились 6 мес. Пила Элеквис 5 мг 2 р в день По УЗИ : данных за нарушение проходимости и дисфункцию вен клапанов левой верхней конечности не выявлено Флеболог отменил антикоагулянты. Пришла к гематологу,...
Здравствуйте По поиложенным данным наследственной тромбофилии не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, встречаются у большинства людей. Протеин в норме. Учитывая перенесенный в молодом возрасте тромбоз, необходимо сдать анализы для исключения наследственных и приобретенной тромбофилий (афс): кровь на протеин s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, через 12 недель после тромбоза. Перед сдачей на волчаночный антикоагулянт должен быть перерыв в приеме антикоагулянтов 48 ч. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
У меня наследственная тромбофилия низкий степени фактор 2 , в прошлый месяц сдавала тромбофилию было в норме , сейчас сдала на 23 неделе , анализ в норме , но в заключении написано : визуально регистрируются очаги спонтанного тромбообразования. Нарушения тромбоцитарного звена
Здравствуйте. По тромбодинамике работа свертывающей системы в период беременности не оценивается, потому что показатели этого анализа могут меняться при беременности в норме и не отражают риск тромбозов. Поводом для назначения каких-либо препаратов показатели тромбодинамики не являются, опасности эти изменения не представляют.
Расшифровка анализов
20 ответов27.03 произошел поздний выкидыш на 21 неделе беременности, начиная с 8 недели была отслойка плаценты, которая не проходила, а только то уменьшалась в размерах, то увеличивалась. Сдала расширенный анализ на тромбофилию и АФС. Гениколог порекомендовал проконсультироваться с...
На здоровье! Успехов )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста по данному анализу чем грозят подобные мутации в генах? Могут ли они являться причиной неудачных эко? (единожды анэмбриония и дважды нет прикрепления). Заранее большое спасибо!
Здравствуйте. Очень частой причиной з/б на ранних сроках является тромбофелия, афс, хромосомные аномалии не совместимые с жизнью
Расшифровать анализы
11 ответовЗдравствуйте, 10 месяцев назад была потеря беременности на сроке 23 неделе. Ицн. На пером скрининге было риск задержки роста плода. Все было в норме. Ничего не назначали Резко укоротилась шейка. Готовлюсь к новой беременности сдала анализ на 12 точек тромбофилию.
Дина, здравствуйте. Приведённые анализы в пределах нормы. Значение имеют мутации F2 и F5, остальные клинически не значимы.
Здравствуйте. Нахожусь в протоколе ЭКО. По рекомендации сдала кровь на наследственную тромбофилию, выявили повышенную потребность в фолатах и склонность к гиперглиоцистеинемии. Врач рекомендовал обратиться к гематолога о необходимости назначения таблеток и уколов после...
В клинические рекомендации входит только фолиевая кислота. Препарат абсолютно рабочий и обоснованный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли Тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. Была замершая беременность на сроке 8 недель. Беременность наступила с 1 цикла планирования. Сдала анализ на тромбофилию, помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли Тромбофилия, могли ли эти мутации спровоцировать зб, требуется ли лечение, или какие то препараты...
Дополнительное обследование по гематологии после одной замершей беременности на малом сроке не требуется. Дополнительно стоит оценить гормоны щитовидной железы, общую биохимию ,ферритин, витамин Д, сдать мазки на ИППП , пройти УЗИ органов малого таза у гинеколога по необходимости.
Тромбофилия при беременности
7 ответовБеременность 34 недели. Начиталась всякого и решила сдать анализ на тромбофилию. Нашли 4 мутации. При этом бывает звон в ушах и искры в глазах. Беременность вторая. Первый был пузырный занос. Очень переживаю что с малышом может что-то случится.
Если вы здоровый человек, то клинически эти полиморфизмы ни на что не влияют, носителями является большой процент населения. Ведите здоровый образ жизни, следите за весом, сосудами на ногах, если есть признаки варикоза.
В 2021 г. Была замершая беременность. дисплазия ин-ситу, 2 конизация шейки матки. сдавала анализ на врождённую тромбофилию. Сейчас беременность 3 недели. Прошу расшифровать результаты анализа. Необходимо ли принимать какие-либо препараты для лечения и исключения...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно на этапе подготовки к беременности может потребоваться сдать гомоцистеин. Норма для беременности ниже 8.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2024-2025 году были 2 замершие беременности. Прошла обследование, также на тромбофилию. Необходима консультация, все анализы во вложении. С генетиком проконсультировалась. Осталось только с вами, так как необходимо понять, нужно ли что-то принимать кроворазжижающее, при...
Карина, здравствуйте. По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии не выявлено — мутации F2, F5 не обнаружены; остальные полиморфизмы значения не имеют, риск тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют. При замерших беременностях со стороны гематолога обычно проводят обследование на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину. Волчаночный антикоагулянт вижу в прикрепленным анализах, он отрицательный. Подскажите, сдавались ли эти антитела? Если сдавались — прикрепите их результат тоже.