Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Злокачественная гипертермия
4 ответаДобрый вечер, в январе 2021 года у ребёнка была операция паховая водянка, на тот момент ребёнку было 1.6, во время операции, у него возникла реакция на наркоз, повышение температуры тела, повышение углекислорода, регридность мышц, вообщем на фоне всего этого была...
Чувствительность генетического теста около 30%, т.к. мутаций более 20 может вызывать гипертермию. Если ген выявлен - диагноз 100%. Если не выявлен, то возможно другая мутация. Если мутация не выявлена, то можно сделать биопсию мышцы и провести кофеин-галотановый тест на мышечную контрактуру (КГМК). Но это биопсия все же. Диагноз чаще всего ставят по проявлениям и ваше описание точно соответствует злокачествееной гипертермии. Она возникает на комбинацию 2х препаратов - миорелаксант короткого действия + ингаляционный анестетик. Учитывая возраст, я бы сделала хорошую премедикацию с седативными препаратами и провела тотальную внутривенную анестезию с миорелаксантами длинного действия. И все должно пройти гладко.
Мазок на цитологию
1 ответПодскажите пожалуйста, как понимать , что написали в заключении. «На фоне умеренного количества нейтрофильных лейкоцитов располагаются разрозненно и скоплениями клетки поверхностного и промежуточного слоев многослойного плоского эпителия и группы клеток цилиндрического...
Мадина, здравствуйте! Атипических клеток нет, описан нормальный клеточный состав на фоне воспаления. В подобной ситуации рекомендуется сдать мазок на флору, Фемофлор. Провести санацию по результатам, повторить мазок на онкоцитологию.
Здравствуйте. Пришёл результат цитологии с аббревиатурой AGF-FN множественные желистоподобные клеточные скопления с полиморфизма, участки метаплазироаанного эпителия с дискариозом. В 2018году, приходила цитологии CIN1, 2Была проведена Конизация ш. М.Лдв Ц. К. Каждый год...
Это аббревиатура означает клетки железистого эпителия с атипией неясного значения В данном случае нужно как минимум повторить исследование и обязательно посетить онколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, можно ли пить противозачаточные таблетки? Диагноз: D68.8 Гетерозиготное носительство полиморфизма генов тромбофилии. F13, FGB,ITGA2, SERPINE1, MTHFR A1298C, MTRR - мутации в гетерозиготной форме. Маркеры АФС отрицательные. Всю беременность колола клексан 0,4 ....
Здравствуйте, тромбофилии у вас нет, носительство полиморфизмов не является противопоказанием к к приему кок. Если в прошлом не было тромботических событий, то можно принимать кок.
Анрогенетическая алопеция
6 ответовДобрый день! Сдала анализы крови все в норме кроме фирритина и железа Фирритин -4,5 мкг/л Железо -4,6 мкмоль/л Гемоглобин 109 Насколько низкие эти показатели, и повлияло ли это на алоппецию ?или андрогенетическое выпадение - это все таки гены и гармоны?
Здравствуйте, Настя Диагноз выставили по трихограмме и трихоскопии ?
ВПЧ высокого онко риска
5 ответовЗдравствуйте!Сдала мазок на ВПЧ высокого онко риска,в результате написано,что 16 ,18 и 45 тип не обнаружены ДНК высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), Ig/10^5клеток - 3,72 Что это значит и лечится ли? Заранее спасибо!
По результату анализа обнаружен впч высокоонкогенного типа. ВПЧ это вирусная инфекция. Специфических средств для лечения нет. Мы его просто наблюдаем. При хорошем иммунитете ваш организм самостоятельно элиминирует ВПЧ в течении 1-2 лет. Если у вас хороший мазок на онкоцитологию, впч для вас угрозы не несёт. Из рекомендаций для вас это контроль ПЦР на ВПЧ через год. Ежегодно осмотр гинеколога и мазок на онкоцитологию. Если будете соблюдать это, опасности никакой нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надо ли сдавать мужу анализы
12 ответовДобрый день. Подскажите, надо ли сдавать мужу такие же анализы или нет? Гены фолатного цикла. Планируем беременность. Был выкидыш биохимический. Все анализы сданы, все хорошо, кроме этого. На консультации у генетика, врач сказал сдавать мужу. Стоит не дешево. Посоветуйте ,...
Здравствуйте, генетический скрининг на тромбофилии супругу сдавать не нужно. Рассчет рисков тромботических осложнений происходит только у беременной женщины. Мужу только спермограмму и кариотип, если столкнулись с неудачами беременности, бесплодием.
Здравствуйте. Принимаю кок клайра, здала анализ "Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5)" Результаты : f2- G/A, f5- G/G . Можно ли далее принимать клайра или не стоит? На сколько высок риск тромбообразования? ( обо мне : не курю, 3е родов)
Здравствуйте, при обнаружении мутаций высокого риска ВТЭО стоит с гинекологом взвесить все за и против. Возможно, сделать выбор в пользу чистопрогестиновой терапии. До начала приема кок оценить сосуды нижних конечностей, эхо кг и подсчитать количество остальных отягощающих факторов по шкале ВТЭО.
Мужчина подводник
15 ответовДобрый день. Можно ли родить здорового ребенка от мужчины, служившего на подводной лодке? Ему 42, детей нет, лысый. Обслуживал реактор, была авария, его комисовали. Насколько знаю, там могут быть повреждегы гены..и может выстрелить и на ребенке и через поколение...
Здравствуйте! ? процентно уверенно на такой вопрос ответить невозможно. Проблемы могут быть и могут не быть что у подводников,что у наземных работников
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
. Умеренная гипергомоцисеинемия супругов . АФС (а/тела к анексину). Гомозиготный носитель мутации F13A1 T//T, гетерозиготный носитель полиморфизма гена гемостаза генов F7 G//A, PAI 1 675 5G/4G, в сочетании с гетерозиготным полиморфизмом генов фолатного цикла MTHFR_1298 C/T....
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.