Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Профилактика дирофиляриоза возможна и безопасна для собак с мутацией MDR1, если строго соблюдать дозировку по весу согласно инструкции.
Наибольшую опасность представляют высокие дозы - они действительно могут вызвать неврологическую токсичность у собак с MDR1. Точно стоит избегать ивермектина и дорамектина.
Препараты на основе афоксоланера и мильбемицина безопасны в профилактических дозах, которые используются для защиты от дирофиляриоза. Но применять их стоит все равно с осторожностью, 100% гарантий безопасности нет. Чтобы быть спокойным, возможно применение при наблюдении ветврача либо в непосредствннной близости с клиникой.
Препаратом выбора может стать Некстгард Спектра (таблетки). Он эффективен от дирофиляриоза, относительно безопаснее остальных средств и его неоднократно исследовали на собаках с МДР1.
Ссылки для прочтения:
https://vetgalaxy.ru/articles/bravekto-ili-neksgard-spektra
https://duocor.ru/stati/gen-mdr1-chto-nuzhno-znat-o-svoey-sobake/
Добрый вечер! В данный момент уже переболела COVID. Заболела в конце апреля 27-28.04 .Сдала уже все необходимые анализы , антител много , обоняние, осязание вернулись. Кашля в период заболевания не было, сатурация всегда была в норме. Врач терапевт из поликлиники предложила...
Здравствуйте!
По РКТ остаточные очаги вирусной пневмонии в стадии разрешения. В ближайшее время они разрешатся совсем. Специфической терапии не требуется!
Все посмотрела. О Болезни Бехтерева здесь речь не идет однозначно. Да и в принципе о ревматологическом каком то процессе тоже. Ребенку нужно заниматься гимнастикой, зарядку делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;(
Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G
* 4G/4G
Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии.
ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции
Риска тромбозов у вас нет
Здравствуйте! Мне 34 года. 6 лет назад были благополучные роды. Полтора года назад замершая беременность на сроке 6-7 недель.
В настоящий момент беременна на сроке 8 недель.
По рекомендации гинеколога сделала анализ на генетические полиморфизмы тромбофилии.
По результатам:...
Здравствуйте, Ирина. В генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5. Наличие подобных полиморфизмов (F13, FGB, PAI-1) не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной замершей беременности не могут быть.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изначально нам ставили энтеровирус, потом на фоне вируса, как нам объяснили, у нас была нарушена микрофлора кишечника и ослабленный иммунитет, анализ показал наличие сальмонеллы и Ксебиелла. Сейчас состояние ребёнка гораздо лучше. Но! В период высокой температуры, пик был...
Референсные значения **
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток 5.88
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток не обнаружено не обнаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов,
гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток
5.78
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток не...
Здравствуйте!
К сожалению, на данный момент нет препаратов с доказанной эффективностью при лечении ВПЧ.
ВПЧ не лечится, но сам может «уходить» из организма в течение нескольких лет, иммунитет замечательно с ним справляется.
Лечить нужно только дисплазию, вызванную ВПЧ и лечение только оперативное.
Мазок на цитологию NILM хоть и исключает атипию, но учитывая обнаружение ВПЧ, обязательным является выполнение кольпоскопии.
Если по результатам всех обследований (мазок и кольпоскопия) нет патологических изменений, то и лечить ничего не нужно, а наблюдение - ежегодное обследование. Если же по кольпоскопии какие-то участки доктору не нравятся, то берется биопсия с этих участков и затем по результатам исследования решается вопрос о необходимости оперативного вмешательства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! В данный момент уже переболела COVID. Сдала все необходимые анализы , антител много , обоняние, осязание вернулись. Веду сейчас обычный образ жизни. В поликлинике сейчас есть возможность взять направление и сделать КТ легких. Кашля в период заболевания не было,...