Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее
Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового.
Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов.
Но все равно общий риск признала низким.
Здравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, как и показаний на НИПТ.
Комбинация крови,которая косвенно может указывать на синдром Дауна называется "ножницы", этого такое не наблюдается по вашим анализам.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Добрый день. Пришли результаты крови 1 скрининга.
Не могу понять, что значат первые 2 значения (у которых нет комментариев в таблице)
Подскажите, пожалуйста, значения в пределах нормы? срок 12 н и 1 д (на момент сдачи)
ХГЧ конц. 58,95 МЕ/л (1,48 МоМ) МЕ/л (-)
PAPPA-A конц....
Добрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм
Кости носа 2.7
Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей
Результаты скрининга:
Чсс 166
КТР 72.0
Трисомия 21 базовый риск:1:1060,
Индивидуальный 1:458
Трисомия 18 базовый риск 1:2682
Индивидуальный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,расшифруйте пожалуйста результаты скрининга.Мне 30 лет.
Срок 12 нед+2 дней по Ктр
Чсс плода 161 уд/мин
Копчико-теменой размер 57,0мм
ТВП 1,4мм
Межтеменой размер 19,0мм
Окружность головки 75,0мм
Кость носа определяется
Свободная бета-субьединица ХГЧ-10,79...
"Трисомия 21"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 1080
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 из 21598
"Трисомия 18"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 2475
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1 из 49509
"Трисомия 13"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 7808
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК <1 из 100000
"ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДО 37 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ" 1 из 1341
"ЗАДЕРЖКА...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.