Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий( общепопуляционный).
Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера-гинеколога. УЗИ в 19-21 недель + Эхо-кг плода.
НИПТ по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сделали скрининг 12 недель , помогите , пожалуйста, расшифровать результаты анализа крови .
Название/показатель Результат
Свободная бета-субъединица хорионического
гонадотропина человека (бета-ХГЧ свободный)
25.5 МЕ/л
Ассоциированный с беременностью протеин А...
Добрый день.
Описан неполный результат 1 скрининга ,а только отдельные показатели.
Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками.
Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Добрый вечер. Сдала на 11 НБ УЗИ и кровь. Прикладываю все. По УЗИ сказали, что все хорошо. Вообще никаких сомнений, ни в чем. А вот кровь показала низкий b-хгч и papp-a. Была у генетика сегодня. Сказал сдать НИПТ. А я итак его сдала в четверг. К сож. Результаты будут только...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В заключении указано, что
Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического
гонадотропина, повышен уровень РАРР-А. Что это значит и опасно ли это для ребенка ?