Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли при Субклиническом гипотериозе и компенсации (носительство ат к ТПО) ставить брекеты, при том что показатель ТТГ 2.86. Так же имеются заболевания гинекологии - эндометриоз матки Врач ортодонт отказалась принимать, вследствие этих диагнозов. Мне все же не понятно как...
Здравствуйте! Мне также не понятно , почему Вам отказали. Попробуйте найти лругого ортодонта
Нужно ли что-то пропить, при планировании беременности, если есть носительство цмв? Сейчас показатели: G - >500 положительный M- 0,54 отрицательный У первого ребенка в роддоме обнаружили положительным M на цмв,был госпитализирован из за тромбоцитопении, пролечен. Держится в...
Здравствуйте! Присутствие IgG говорит о том, что человек когда-то был инфицирован ЦМВ, но заражение это произошло давно, сейчас вирус не активен. Хроническая ЦМВ-инфекция не опасна для людей с нормальным иммунный статусом, в том числе и в контексте планирования беременности. Ничего принимать по этому поводу не требуется.
Мутация в гене фенилкетонурия
2 ответаДобрый день, делала нипт расширенную панель. У ребёнка все риски низкие, а у меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. Насколько это страшно? Какой анализ правильно сдать мужу? В геномед толком не могут подсказать какой именно...
Здравствуйте. В такой ситуации действительно рекомендуют обследование мужа, обследование гене РАН, в геномеде есть анализ - Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.), оптимально будет сдать его. Прицельно R408W. Если у мужа нет никаких мутаций, то поводов для переживаний нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на свертываемость крови, 29 недель беременности Результат: по Сухареву 2 мин 05сек По Дюке 1 мин Переживаю за снижение времени свертываемости. В анамнезе апластическая анемия, носительство генов тромбофилии MTHFR678, ITGA2 Тромбоциты 147 Насколько...
Валерия, здравствуйте. Свертываемость крови по Сухареву и время кровотечения по Дюке на данный момент не используются. Для оценки рисков кровоточивости используется коагулограмма. Для оценки рисков тромбозов не используются лабораторные исследования. Риск тромбоза оценивается не по анализам, а по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. По совокупности этих факторов врач подсчитывает риск тромбоза и принимает решение о необходимости назначения медикаментозной профилактики. Норма тромбоцитов от 150; во время беременности может наблюдаться их незначительное снижение. Опасности уровень тромбоцитов более 100 не представляет. Мутации MTHFR и ITGA риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Д димер беременность 25 нед.
9 ответовДобрый день . Беременность 25 недель , показатели гемостаза на 20.01- Д димер 2 мгк/мл, аптв 25,8 . Сопутствующий диагноз : носительство полиморфизмов генов гемостаза и фолатного цикла. Железодефицит Аспирин не принимаю . Пью вит Д , йод, железо и фолиевую...
За рубежом есть опция приема аспирина с этапа планирования беременности у женщин с привычным невынашиванием, без явных причин. В РФ подобной опции нет. Клексан не заменяет аспирин, не является препаратом для повышения шансов на вынашивание.
Суперлимф 25 Ед
9 ответовЗдравствуйте! Гинеколог прописала принимать Суперлимф 25 Ед, т.к. есть носительство ВПЧ 18 тип. Но у меня есть основное заболевание Рассеянный склероз. Принимаю терапию - иммуномодулирующий препарат. Подскажите пожалуйста, Суперлимф действует местно или на весь организм? Не...
Просто раз в год сдавать жидкостную цитологию. Если вам спокойнее с использованием данного препарата, то конечно можете его принимать)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические болезни
6 ответовСейчас так много информации про СМА. Подскажите, можно ли сделать анализ какой-то родителям обоим на носительство, чтобы исключить его у уже рождённых детей? Или только у детей нужно брать анализ? Переживаю, у меня сын 8,5 лет и дочка 5 месяцев. Хочется быть спокойным.
Здравствуйте! А зачем сдавать анализ родителям , если Вы думаете , что заболевания может быть уже у рождённых детей ? Детей нужно показать неврологу , чтобы развеять свои сомнения по поводу Сма
Генетическое исследование
4 ответаМне 35 лет пол женский,беременна 14 недель ( 3 беременность) я сдала генное исследование на протромбин! Пришло заключение :установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с...
В таком случае поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия вам не требуется.
Ксарелто отмена
4 ответаПосле гистероскопии назначили ксарелто 20 мг на 14 дней. Причина - носительство генов, ассоциированных с проблемами гемостаза, возраст 42 года и прием белары. В правой ноге не критичный варикоз, дуплекс вен перед операцией сделали. Есть побочки: болит голова, отдышака. Хожу...
Добрый вечер, Мария! Гистероскопия относится к малоинвазивным операциям и практически не повышает риск тромбозов в постоперационный период Назначение антикоагулянтов после операции обычно назначается до полной активации и обычно назначают НМГ( Клексан) например. Соответственно если уже активно ходите , то можно отменить Из генетических мутаций имеют значения в повышении риск тромбозов только мутации FII и FV
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ИФА показал HbsAg положительный 96.34% Никаких симптомов не было.Сделал УЗИ печень в норме не увеличена. Написали в мед.карте носительство Гипатита В. Можно ли вылечить или как то нейтрализовать гипатит В чтобы не заразить окружающих и близких людей. Какие анализы...
Нужно сдавать АЛТ АСТ клинический анализ крови, ПЦР на гепатит В количественно, ИФА крови на суммарные антитела к гепатиту Д, Фиброскан