Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли что-то пропить, при планировании беременности, если есть носительство цмв? Сейчас показатели: G - >500 положительный M- 0,54 отрицательный У первого ребенка в роддоме обнаружили положительным M на цмв,был госпитализирован из за тромбоцитопении, пролечен. Держится в...
Здравствуйте! Присутствие IgG говорит о том, что человек когда-то был инфицирован ЦМВ, но заражение это произошло давно, сейчас вирус не активен. Хроническая ЦМВ-инфекция не опасна для людей с нормальным иммунный статусом, в том числе и в контексте планирования беременности. Ничего принимать по этому поводу не требуется.
Генетические болезни
6 ответовСейчас так много информации про СМА. Подскажите, можно ли сделать анализ какой-то родителям обоим на носительство, чтобы исключить его у уже рождённых детей? Или только у детей нужно брать анализ? Переживаю, у меня сын 8,5 лет и дочка 5 месяцев. Хочется быть спокойным.
Здравствуйте! А зачем сдавать анализ родителям , если Вы думаете , что заболевания может быть уже у рождённых детей ? Детей нужно показать неврологу , чтобы развеять свои сомнения по поводу Сма
Мутация в гене фенилкетонурия
2 ответаДобрый день, делала нипт расширенную панель. У ребёнка все риски низкие, а у меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. Насколько это страшно? Какой анализ правильно сдать мужу? В геномед толком не могут подсказать какой именно...
Здравствуйте. В такой ситуации действительно рекомендуют обследование мужа, обследование гене РАН, в геномеде есть анализ - Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.), оптимально будет сдать его. Прицельно R408W. Если у мужа нет никаких мутаций, то поводов для переживаний нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Суперлимф 25 Ед
9 ответовЗдравствуйте! Гинеколог прописала принимать Суперлимф 25 Ед, т.к. есть носительство ВПЧ 18 тип. Но у меня есть основное заболевание Рассеянный склероз. Принимаю терапию - иммуномодулирующий препарат. Подскажите пожалуйста, Суперлимф действует местно или на весь организм? Не...
Просто раз в год сдавать жидкостную цитологию. Если вам спокойнее с использованием данного препарата, то конечно можете его принимать)
Анализ ИФА показал HbsAg положительный 96.34% Никаких симптомов не было.Сделал УЗИ печень в норме не увеличена. Написали в мед.карте носительство Гипатита В. Можно ли вылечить или как то нейтрализовать гипатит В чтобы не заразить окружающих и близких людей. Какие анализы...
Нужно сдавать АЛТ АСТ клинический анализ крови, ПЦР на гепатит В количественно, ИФА крови на суммарные антитела к гепатиту Д, Фиброскан
Нужен ли клексан при беременности
5 ответовМне 35, вес 58, мой диагноз гетерозиготное носительство по полиморфизму F2 G20210A Гена протромбина и гетерозиготы по ITGA2 C807T, PAI-1 5G-6754G До беременности пила АСС 50, с момента подтверждения беременности прописали колоть клексан 0.4, после второго укола появились...
Здравствуйте, Галина Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет ( 1 балл) * гибель плода после 22 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое исследование
4 ответаМне 35 лет пол женский,беременна 14 недель ( 3 беременность) я сдала генное исследование на протромбин! Пришло заключение :установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с...
В таком случае поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия вам не требуется.
НУЖНА ЛИ БИОПСИЯ
42 ответаУважаемые гинекологи , помогите найти правду. Один врач говорит про биопсию , второй говорит , что это урогенитальный синдром , нехватка эстрогенов и дистрофия -- лечить овестином . Кого слушать ? Что делать с лейкоплакией ( кератозом )? Менопауза 8 лет. Мазок на цитологию --...
Ольга, спасибо за пожелания. К сожалению препаратов способных убить ВПЧ, как и другие вирусы нет. Все они только иммуномодуляторы, т.е. повышают иммунитет. Иногда назначаю свечи ГЕНФЕРОН 500 тысяч единиц во влагалище. Это то же местный иммуномодулятор.
ВДКН у подростка 16 лет
3 ответаДочери 16 лет. Поставлен диагноз:ВДКН неклассическая форма (гетерозиготное носительство делеции гена CYP 21 А2).17-ОН повышен в два раза от максмального значения нормы. Назначен Кортеф 10 мг-1т утром и 0,5 вечером. Скажите пожалуйста, правильно ли назначено лечение? Страшно...
Здравствуйте. Лечение назначено правильно. Бояться этого препарата не нужно, доза небольшая побочных эффектов не будет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышаются тромбоциты на протяжении 3 лет, с каждым годом на 100 единиц. Сейчас 650, назначили пить кардиомагнил, хотя по свёртываемости, кровь норма. Как найти причину повышения? И нужно ли пить разжижающие препараты, если свёртываемость крови нормальная?из хрон....
Тогда эти анализы нельзя сравнивать между собой. Нужно сдавать кровь для контроля динамики в одной и той же лаборатории. Тогда можно будет понимать ситуацию.