Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности .
Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам .
Выявили F2-протромбин (фактор ІІ
G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии)
свертывания крови.
Полиморфизм F2: 20210
Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Готовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Здравствуйте!
Мне 35 лет (мужчина). Беспокоит повышенное АД с 15 лет (до 150/110). УЗИ сердца в норме, по ЭКГ - чсс 89, признаки гипертрофии миокарда ЛЖ, QTc-420мс. По УЗИ надпочечников и КТ надпочечников с контрастом - норма.
Выполнил УЗИ почек, почечных артерий, БЦА....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое лечение необходимо?
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Ольга, вам необходимо назначение антикоагулянтов с начала беременности с учётом наличия дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных- клексан по 0,4 1 раз в день в течение всей беременности (если ваш вес от 60 до 90кг)
Добрый день!
Юлия, 34 года
Прошла 4 переноса ЭКО
Скажите, могут ли причины в крови?
Готовлюсь к новому протоколу
Что еще нужно проверить на основе этих данных?
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691...
Здравствуйте!
Клиническое значение имеют только генетические тромбофилии FV, FII. У вас их не выявлено, опасности никакой ни для беременности ни для вынашивания нет. Планово можно сдать гомоцистеин, В9 и В12. По результатам определять тактику ведения с гинекологом или репродуктологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я беременна, срок - 4 недели, ранее была замершая беременность, прошла обследование на расширенное исследование генов системы гемостаза.
Вот результаты:
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)...
Анастасия, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Показаний к назначению антикоагулянтной терапии по данному анализу нет.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться.
У меня следующие мутации:
MTR 2756 A/G не в норме G/G A/A
MTHFR 1298 A/C в норме A/A A/A
MTRR 66 A/G не в норме G/A A/A
MTHFR 677 C/T не в норме C/T C/C
FGB -455 G/A не в норме A/A G/G
ITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/T
PAI-I...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Моей дочери 13 лет.Уже третий год подряд у нее появляются кисты в яичниках.На протяжении этих лет она принимала курсами цикловиту и дисменорм.В прошлом году ее пришлось госпитализировать и делать лапароскопию правого яичника. По гистологии была функциональная...
Здравствуйте. Любой гормональный препарат повышает риск тромбозов в первые три месяца приема, но далее риск становится такой же как и без препаратов
Но в вашем случае рекомендую не рисковать
Можно принимать циклический витаминный комплекс Цикловита по схеме регулярного цикла 3-6 месяцев