Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эхокг плода
12 ответовДобрый день. По узи первого скрининга патологий не выявлено. По крови первого скрининга повышен хгч и понижен рарр-а. По рискам- все низкие. По преэкламсии высокий риск. По показателям хгч и рарр-а сдавала Нипт. Риск патологий низкий. Синдром дауна не подтвержден - риск...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ, это частое явление у малышей и изолированно он не является маркером хромосомной патологии. Возможно просто есть дополнительная хорда, ничего страшного в этом нет.
Риски по 21 трисомии
7 ответовДоброго времени суток. Беременность 4, 3 родов детки здоровы. На 1 скрининге поставили высокие риски по 21 трисомии 1:68, по Узи все в норме. Направляют на инвазивный пренатальный тест, я хотела сделать НИПТ, но генетик говорит, что может ошибиться, не чувствителен к...
Здравствуйте Да, при высоких рисках (выше 1:100), конечно, показана именно инвазивная диагностика. Нет, 1 день не повлиял бы, конечно Утрожестан тоже не повлияет
По вопросу риска синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста, мне 40 лет, четвёртый ребёнок, в 12 недель дела первый скрининг, по узи все хорошо, по анализу крови поставили риски 1:6, так как сильно повышен хгч 7.741Мом, рарра 0,599Мом. Сдала анализ нипт, ждать результат 8 дней. Перед тем как сдавать...
Здравствуйте. Приём пищи никак не влияет на этот показатель, вам нужно дождаться результата нипт, не переживайте, не всегда эта патология подтверждается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты крови 1 скрининга и риски
12 ответовДобрый день ! На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений. А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.
Риск трисомии 18 по первому скринигу
11 ответовДобрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Здравствуйте! Есть заключение ИПД? Сколько смогли посмотреть метафаз?
PAPP-A 0.098 нет шансов?
13 ответовЗдравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу... На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется. По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск. В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 риски по СД
11 ответовБеременность сейчас 14 недель. В 11 недель сдавала НИПТ - там все риски низкие. Затем делала первый скрининг в 11,5 недель в клинике, где делала ЭКО. Там риски все низкие и по УЗИ и по крови. Моя гинеколог обратила внимание, что в скрининге не указывали риски по преэклампсии...
Здравствуйте Вероятнее всего это ошибка Тк первый скрининг выдает низкий риск Какой у вас возраст?
Результаты 1 скрининга
7 ответовДобрый день. Получила результаты первого скрининга. Все хорошо в целом по всем показателям, но свободный бета-субъединица ХГЧ повышен сильно, как сказала врач, - 6,3 Мом. Она предположила, что это может быть связано с низким прикреплением плаценты и возможной развивающейся...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если у вас готов этот результат анализа то прикрепите пожалуйста его к вопросу
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. У меня сегодня 12 недель и 1 день по узи и по месячным. Вчера делала скрининг, прошу помочь расшифровать результаты. В анамнезе: Трисомия между 18 и 21 хромосомой. В 2020 году была беременность, на скрининге узи обнаружили гидроцефалию у плода, был аборт и...
Здравствуйте, Марина! По представленным отклонений нет, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Цифры рисков гораздо выше чем 1/100, носовая кость есть, твп до 2,5, есть снижение Рарр, норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет. Учитывая анамнез все верно, дождаться результат нипт, получить нормальный хросомный набор и спокойно ждать 2 скрининг в 18-21 неделю. Поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты пренатального скрининга
5 ответовЗдравствуйте! 8 июня сдавала пренатальный скрининг. По узи всё хорошо, а кровь плохая-повышенный уровень свободной бета субъединицы хгч - 2,787 МоМ. Мой акушер-гинеколог сказала, что всё очень плохо. Необходимо сдать НИПТ, потом инвазивный тест, потом к генетику, а дальше...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий плода не высокие, больше пограничные. Это не 100% развитие у плода хромосомных аномалий. Для дальнейшей диагностики вы сдадите нипт. Это достоверный метод и безопасносный для плода и вас. По результату определится тактика. По акушерским рискам есть высокий риск преэклампсии и зрп. В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности