Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день пришли результаты скрининга, срок по УЗИ 11.3, по УЗИ все в пределах нормы.
По крови: хгч 94.29МЕ/л 2.269 МоМ, РАРР-А 1.450МЕ/л 1.238 МоМ, гинеколог направляет к генетику, потому что хгч завышен, подскажите каковы последствия, что необходимо делать?
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Здравствуйте! Получила результаты биохимического скрининга 1 триместра. Помогите понять, все ли нормально? Беременность 3
Роды 2 будут
Кс. По узи все хорошо сказали, единственное- длинна шейки матки 29,5 мм
Срок берем 13 Нед. 5 дней
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
По поводу шейки матки, нужен контроль цервикометрии через 2 недели.
Если шейка укорачивается, вариант с пессарием или серкляж на шейку матки
На сегодня рекомендую Утрожестан 200мг 2 раза в сутки. Для профилактики укорочения шейки матки .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга по беременности. К гинекологу по плану явка на следующей неделе. Переживаю, все ли хорошо
Помогите расшифровать результаты. И какие дальнейшие действия?
Здравствуйте, низкая плацентация сейчас идёт быть в норме, со временем поднимется.
Дальше у вас будет 2й скрининг с 19 по 22 неделю примерно, плюс анализы
UPD,извините. Не увидела второго анализа
Там есть момент по хромосомным аномалиям (биохимический риск), там красная зона. Нужна обязательно консультация генетика, плюс если есть возможность сделать НИПТ
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Срок 12 недель и 3 дня. Больше всего волнуют анализы крови, в т.ч бета ХГЧ, отмеченный красным. О каких рисках это говорит, требуется ли принятие каких либо мер сейчас? Ранее сдавала расширенный...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить такой результат, но объективно нет ни единого повода переживать за себя и малыша.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски, те, что считаются в сумме факторов и являются главным итогом скрининга — низкие, хорошие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. То, что какой-то отдельный показатель вышел за референс лаборатории, на высокий риск или ненорму не указывает. НИПТ как намного более точный анализ лишь подтверждает это.
Здравствуйте, сегодня проходила 1 скрининг, но примерно за три часа до скрининга выпила сладкий чай с лимоном, так как сильно тошнит на голодный желудок. Может ли это как то повлиять на результаты исследований? Всё-таки а обследование входит анализ крови, а кровь обычно сдают...
Здравствуйте, нет, не переживайте выпить чай никак не влияет на результат скрининга.
Риски хромосомных патологий плодов низкие. Риск преэклампсии также низкий.
С малышами всё хорошо, не волнуйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Уважаемые специалисты, прошу прокомментировать результаты скрининга УЗИ и крови.
На узи узист сказала, что рановато пришла, носовую кость не видно, стоит ли переделать узи и через сколько? Или все эти риски подтверждают и кровь не только узи?
Что лучше сделать...
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме?
Особенно есть сомнения по
1) ХГЧ - не мало ли?
2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ?
3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную?
4) преэклампсия...
Здравствуйте.
1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме
3. Да, только индивидуальные риски
4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Здравствуйте, Мария.
Такие результаты скрининга считаются буквально идеальными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.