Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром белого халата
13 ответовЗдравствуйте,18 апреля ввк,у меня"синдром белого халата". При измерении врачом АД поднимается(тоже самое при измерении автоматическим тонометром) при измерении механическим и полуавтоматическим такого не бывает,если измеряет не врач.В 16 лет первый раз проходил ввк АД...
Здравствуйте Да, вас могут отправить на дополнительные обследования. Оно может состоять из анализов крови- ОАК, АЛТ, АСТ, глюкоза, холестерин, креатинин , билирубин, мочевина, мочевая кислота, гормоны щитовидной железы-ТТГ, Т3, Т4 свободные. ЭХОКГ, суточный монитор АД
Синдром швахмана даймонда
9 ответовДобрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте! По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу. Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Мозаичный синдром Клайнфельтера?
43 ответаДобрый день. В начале февраля у моей супруги произошла замершая беременность, а до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера, но вроде успокоился после того, как зачали ребёнка, но вдруг ЗБ на 8-9-ой неделе, а ещё и на раннем сроке все говорят, что скорее всего это...
Здравствуйте. Если беременность наступила, значит у Вас нет хромосомных аномалий. Аномалии плода с Вами никак не связаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром позвоночной артерии
13 ответовПросыпалась от предобморочного состояния, начались жуткие панические атаки со всей вегетативной, ночная потливость, одышка. Пару дней назад начала болеть гореть нагреваться шея. Переболела гриппом 3 недели назад. Ходила дважды на обследование в больницу, анализы крови мочи...
Добрый день! В первую очередь, необходимо исключить дефициты витаминов и гормонов. Нужно сдать ОАК, ферритин, сывороточное железо, витамин В9 (фолиевая кислота), витамин В12 (цианокобаламин), витамин Д. Исключить патологию щитовидной железы: ТТГ, сТ3, сТ4. Так же вышеперечисленные жалобы могут быть проявлением тревожно-депрессивного расстройства. С чем Вы можете сами связать появление этих жалоб? Был ли накануне стресс, эмоциональная/чрезмерная физ.нагрузка ? Для оценки психоэмоционального состояния, пройдите онлайн-тест HADS в интернете и прикрепите результат. Фезам - ноотропный препарат, не обладает доказанной эффективностью, не лечит, может "маскировать" симптомы на время, привыкания не вызывает
Вестибуло-атаксический синдром
7 ответовВ 2022 году обращались к неврологу, по поводу шаткость походки, слабость, утомляемость, периодические головокружения. Клинический диагноз вертебрагенная цервика торакалгия ст нест ремиссии, кифосколиоз гр отдела позвоночника, вестибулоатический и астенический синдром. Врач...
Можно, вреда не будет
Синдром грушевидной мышцы
1 ответЗдравствуйте,поставили синдром грушевидной мышцы. Не знаю правильно ли был поставлен диагноз, появляется характерная боль в пояснице когда поднимаю долго что-то тяжелое или же нахожусь в неловком положении, после такого неловкое ощущение когда сижу на твердом или лежу и ноги...
Синдром грушевидной мышцы можно определить только при очном осмотре на основе симптомов, пальпации и мануального мышечного тестирования. Под Ваши жалобы подходят различные неврологические и ортопедические заболевания. Рекомендую очно обратиться в другое лечебное учреждение для получения второго мнения о правильности диагноза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме не могут поставить диагноз точный по анализам,обследований и симптомам это корешковый синдром но нам ещё ставать миелопатию и недавно ещё и синдром конского хвоста!!!!У неё болит спина поясница,онемение и слабость в ягодице и ноге.Что это ? Пожалуйста помогите...
Здравствуйте! При синдроме конского хвоста происходит сдавление корешков с двух сторон вследствие большой срединной грыжи в нижнепоясничном отделе. Проявляется нарастающими болями в ногах, слабостью в них, наблюдается онемение и снижение чувствительности в области промежности, нарушение функции тазовых органов- недержание кала и задержка мочи. В случае развития такой симптоматики консультация нейрохирурга безотлагательна.
У ребёнка 9 лет синдром Жильбера
8 ответовУ дочери повышен биллирубин то21 то сейчас 36,подтвердился Жильбер показатель 7,что означает 7,она носитель или имеет синдром, назначили урсодез 20 дней на ночь, правильно ли это, и как дальше быть?
Добрый день. Какой анализ сдавали? Если есть результат прикрепите пожалуйста
Грыжа,корешковый синдром
10 ответовДобрый день,разболелась спина,записалась на мрт,в заключении написали: грыжа пояснично крестцового отдела L5 S1,просвет канала 1,2 см.Направили на консультацию к нейрохирургу и выписали лечение:Ницергалин в/м 1 во день,10 дней,Ксефокам 8мг,2 раза в день на 5 дней,дальше...
Здравствуйте!Что сейчас принимаете какие препараты ?считаю смысла делать третью блокаду нет ,и оперативное вмешательство нет показаний Оперативное вмешательство назначают при длительном некупирующимся болевом синдроме ,онемение промежности ,нарушение функции тазовых органов ,атрофии мышц
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
болит спина, отдает в ногу . трудно ходить. Проходила МРТ . Поясничный лордоз сохранен. Ось позвоночника не деформирована. Тело L5 смещено на 5 мм кпереди относительно тела S1, по смежным поверхностям тел L5/S1 очаги трабекулярного отека. В теле Th 12...
Что обычно можно сделать Острый этап (первые 2–4 недели) при отсутствии противопоказаний Цель — снять боль и воспаление, уменьшить отёк корешка. НПВС (этодолак, целекоксиб, аркоксия, мелоксикам) 5–10 дней → принимать только после еды, под контролем давления и желудка. Миорелаксант (толперизон 150 мг × 2 р/сут или тизанидин 2–4 мг × 2 р/сут) — снимает мышечный спазм. Нейропротектор/витамины B (мильгамма или нейромультивит) — 10–20 дней. При выраженной стреляющей боли — прегабалин (25–75 мг × 2 р/сут) или габапентин (300–900 мг/сут). Блокада (паравертебральная или трансфораминальная с дипроспаном/лидокаином) — если боль не уходит за 5–7 дней. Ограничить сидение, наклоны, подъём > 2–3 кг. Носить ортопедический пояс (поясничный корсет) при ходьбе. После купирования боли Цель — стабилизировать позвоночник и предотвратить рецидив. ЛФК под контролем специалиста https://t.me/doctorotvetit/6 Сначала лёжа: втягивание живота, изометрическое напряжение ягодиц, лёгкие растяжения. Через 2–3 недели — упражнения для мышц кора. Физиотерапия: мягкий массаж (без скручиваний), магнит, электрофорез. Контроль массы тела, сон на средней жёсткости матрасе. Когда показана операция Если в течение 4–6 недель: боль сохраняется несмотря на лечение, есть онемение, слабость в ноге или «подволакивание стопы», появляются расстройства мочеиспускания/чувствительности в промежности - консультация нейрохирурга Будут вопросы, записывайтесь на индивидуальную консультацию на этом сайте