Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста и искривление на КТ
11 ответовЗдравствуйте, около полутора лет испытываю проблемы с носовым дыханием, есть ощущение, что дышу не в полную силу и чувство, что в носоглотке как будто что то мешает и стекает по горлу, иногда подкашливание и кряхтение носом (как бы подхрапывание). С детства ставили тонзиллит,...
Здравствуйте! По поводу искривления перегородки носа-искривление оценивается исключительно при осмотре, так как искривление на снимках может совершенно не мешать жить человеку. Киста Торнвальда определяется при эндоскопии, иногда видна на некоторых срезах КТ. Скорей всего именно она и создает Вам неприятные ощущения (стекание в горле, подкашливание и т.д). При воспалении этой кисты может появляться неприятный запах, ощущаемый пациентом. Лечение этой кисты исключительно оперативное.
Первый скрининг
12 ответовНа сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не...
Я вас понимаю и мне тоже не понятно что именно они от вас хотят, если говорят что по скринигу все нормально. По УЗИ отклонений у плода никаких нет. Но еще раз повторюсь что оценивается не только УЗИ.
Скрининг первого триместра
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста по результатам скрининга. Доверяю своему доктору (говорит, что нет причин для переживаний), но все же хотелось бы услышать еще мнения. Нужен ли НИПТ. Возраст 33 года, беременность 2, поликистоз, вес 76 при росте 162. Давление в норме....
Здравствуйте В норму по МоМ укладываетесь, размеры малыша правильные. Комбинированный скрининг близок к идеальному. Нипт не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выпадение волос
3 ответаДобрый день! Подскажите, пожалуйста, с чем это может быть связано: очень интенсивно выпадают волосы уже на протяжении минимум 10 лет, иногда выпадают меньше, иногда почти в норме, иногда очень сильно, но в целом выпадение повышенное, в последние полгода волосы очень сильно...
Здравствуйте, волосы выпадать не могут перестать резко, за 3-4 дня, им требуется 3 месяца как минимум, это стечение обстоятельств. Как выпадают волосы? Равномерно по всей голове или в какой-то зоне больше? Прикрепите фото
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами моего первого пренатального скрининга. Беременность самостоятельная, срок на момент скрининга — около 12 недель. Прикладываю: заключение УЗИ первого скрининга; заключение по биохимическому скринингу (крови). По...
Здравствуйте Первый ряд цифр- это базовый (или возрастной) риск. Он рассчитывается только на основе вашего возраста и срока беременности, без учета анализов крови и УЗИ. Второй ряд (например, 1:224, 1:531, 1:1670) -это индивидуальный риск, т.е Ваш. Он получается после того, как программа умножает ваш базовый возрастетной риск на результаты УЗИ (ТВП, носовая кость) и уровни гормонов в крови. Если индивидуальные риски составляют от 1:101 до 1:1000, они часто трактуются как промежуточные (пограничные) или «серая зона»! Поэтому Вас и направили на НИПТ. Я б тоже Вас направила на НИПТ (для перестраховки). В целом, ничего плохого не вижу у Вас. Здоровой Вам беременности.
Скрининг трисомия 21
10 ответовАнамнез: 1-аборт 2-роды в 40 нед (установлен пессарий) 3-4 аборт 5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн 6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн) 7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки) 8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии. Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику. Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики не было и нет. В таких случаях действительно можно обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.Окончательное решение за Вами.
Здравствуйте. Довольно продолжительное время беспокоят такие симптомы. Ощущаю постоянное стекание слизи по задней стенке глотки. Когда ложусь спать - часто закладывает ноздри, на левом боку - левую ноздрю, на правом - правую. При этом никакого насморка нет, отхаркивания...
Здравствуйте. По описанию похоже на проявления вазомоторного ринита и тубоотита на его фоне. Рекомендации следующие: 1. В нос: противовоспалительный препарат (Дезринит, Назонекс, Авамис) по 2 дозы 2 раза в день длительно до месяца. 2. С противоотечной целью Лоратадин или Дезлоратадин по 1 таблетке 1 раз в день 10 дней. 3. Добавьте обязательно пневмомассаж: прикладываете ладонь к ушной раковине и осуществляете давящие движения по типу вакуума по 5 минут 4-5 раз в день 7-10 дней. Если в течение 10 дней терапии эффекта не увидите, нужно выполнить КТ придаточных пазух носа и провести очный осмотр у лор-врача.
Риск синдрома дауна 1:16
1 ответЗдравствуйте. у меня первая беременность. я была на первом скрининге по беременности. анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость. я сдала биохимию. врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо. Мне позвонили.. По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз. После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все. Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА. Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скриниг
10 ответовДобрый день, проконсультируйте, пожалуйста по результатам второго скрининга. Первый скрининг проводился в 13 недель по УЗИ 12.5, по результатам всё в пределах нормы, КТР 63 мм, ТВП 2.1, по биохимии риски низкие, ПаПП-А 0.92 МоМ, ХГЧ 1.89 МоМ. Биохимический риск трисомии 21...
Здравствуйте! Самый точный 1й скрининг. 2й скрининг по приказу только УЗИ дополнительно можно сдать кровь,но точность не сильно большая.Можете прикрепить результаты 2го скрининга?