Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаДобрый день) Беременность 16 недель. Сдавала кровь на генетический риск нарушений системы свертывания. Результат очень напугал. Подскажите на сколько это серьезно? Какое положено лечение? Результат анализа прикрепляю
Елена, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Чтоб дать рекомендации по медикаментозной тактике, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? Это первая беременность? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если они были (повышение АД, появление белка в моче)?
Были преждевременные роды на 23 неделе. Врач сказал сдать генетику на свёртываемость крови. Пришли результаты с отклонениями. Насколько все опасно?
Это стандартные фразы , которые пишутся в лаборатории, их всегда должен оценивать врач. В клинических рекомендациях прописаны только мутации F2 и F5, на остальные вообще можно не сдавать анализ. Они не имеют значения, по ним Никакое лечение не назначается
Здравствуйте. Наблюдаюсь у врача по поводу бесплодия. Был завышен пролактин, достинексом снизили его, врач отменила. Сейчас на фоне отмены пролактин 492 при норме до 557. Антиспермальные антитела <12.4, антимюллеров гормон 0,6. Было 3 стимуляции овуляции клостилбегитом,...
Добрый день! Наиболее частый причиной(если не брать генетические патологии)- считается антифосфолипидный синдром. Также причиной может быть тромбофилии. Но помимо полиморфизмом генов гемостаза обязательно надо смотреть антитромбин III, протеин с, s, гомоцистеин. После прерывания может быть и хронический эндометрит не давать наступлению беременности. Он исключается полноценно лишь по иммунногистохимии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность замершая. Была у гинеколога, тк в роду у многих варикоз, проблемы с тромбами, порекомендовала сдать анализы на генетический риск развития тромбофилии. Помогите, пожалуйста, расшифровать. Все ли в порядке?
Здравствуйте, Марина. В акушерской практике имеет значение только наличие мутаций F2, F5. Таких мутаций у Вас нет. Поэтому риска осложнений в развитии беременности на фоне тромбофилии в вашем случае нет.
Добрый день . Ребенку 4 года . Сдавали анализ крови для лечения зубов под наркозом . Педиатра насторожило время свертывания крови по сухареву ( наши показания 5’30’’-5’45’’ . Стоит ли бить тревогу ? Также длительность кровотечения по Дуке 1’40’’. О чем это может говорить ?
Если ребенок клинически здоров и нет немотивированных рецидивирующих кровотечений, то отклонения не значимы. Лечение по стоматологии возможно, но коагулограмму надо сдать дополнительно. Стоматологи скорее всего ее запросят тоже.
Время свертывания крови по Моравцу 97 секунд а длительность кровотечения по Дуке 186 секунд, средний обьем тромбоцита 9,2, что делать ? Что это значит
Здравствуйте. Время свертывания крови по Моравицу 97 секунд находится в пределах нормы (обычно 90–120 секунд), а длительность кровотечения по Дуке 186 секунд чуть выше среднего диапазона (норма до 150–180 секунд). Это может означать, что процесс первичного тромбообразования немного замедлен, то есть сосуды и тромбоциты останавливают кровь чуть дольше, чем обычно. Средний объем тромбоцита 9,2 фемтолитра указывает на то, что клетки нормального размера и зрелости, их функции, скорее всего, не нарушены. Незначительное увеличение длительности кровотечения может быть связано с недостатком витамина C, приемом нестероидных противовоспалительных средств (например, аспирина, ибупрофена), избыточным потреблением чеснока, алкоголя, дефицитом железа или тромбоцитопатией — нарушением функции тромбоцитов. Для уточнения причины обычно рекомендуют общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов, коагулограмму (включая АЧТВ, ПТИ, фибриноген) и оценку функции печени. При склонности к кровоточивости полезно исключить гиповитаминоз C и K, а также дефицит железа. В рацион обычно добавляют продукты с витамином C (цитрусовые, шиповник, перец), белок, железо и витамины группы B. При обнаружении нарушений в коагулограмме или при частых кровотечениях следует обратиться к врачу-гематологу для подбора терапии и исключения тромбоцитопатий или болезни фон Виллебранда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога. Ранее у...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Генетический риск развития тромбофилии
10 ответовЗдравствуйте, за последний год были 2 замершие беременности на сроке 7 и 8 недель. После первого раза врач говорила, что обычно не сдают анализы. После второго были назначены анализы, но не успела сдать, забеременела. Сейчас 4 недели беременности. Сдала анализ на генетический...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Выявленные по результатам этого исследования мутации MTHFR встречаются достаточно часто; на течение беременности они не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Повышены фактор свертывания крови
6 ответовЗдравствуйте. У меня 33 неделя беременности. Сдала по графику анализы. И гинекологу не понравился результат фактор свертывания крови. У меня 250%, при норме до 150%. Направила к гематологу. Была у терапевта, которая сказала, что повышение на моем сроке в принципе норма. Тем...
Это физиологическое накопление факторов, организм постепенно готовится к большой кровепотере. Отслеживать факторы не требуется. Тактика по подколкам низкомолекулярных гепаринов складывается по расчету риска тромбозов по шкале ВТЭО.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сейчас я в процессе подготовки к крио переносу ЭКО. Сдала множество анализов, в т.ч. генетический риск развития тромбофилии. До приема у врача ещё несколько дней. Помогите, пожалуйста, разобраться все ли нормально или что-то не в порядке?
Здравствуйте, прикрепляйте, пожалуйста, анализы.