Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 10 недель, эко, криоперенос.
Принимаю тромбоасс с начала беременности 100, курантил 25*2
Три дня назад были незначительные бурые выделения и затем коричневые. Сейчас их нет
По узи все хорошо
Прокомментируйте пожалуйста состояние гемостаза
Почему идет...
Анна, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V) и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Применение Курантила во время беременности не имеет обоснования, так как это препарат без доказанной эффективности и не фигурирует ни в одних клинических рекомендациях.
Учитывая высокий риск преэклампсии по анамнезу(возраст старше 35 лет, ЭКО) рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты(Кардиомагнил, Тромбо-Асс) в дозе 150мг ежедневно с 12 по 36 неделю беременности. Далее отменить.
Во время беременности может незначительно снижаться уровень Антитромбина III.
Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)?
Перед операцией отправили на фгдс и по заключению эрозивный гастрит, единичные очаги желудочной гетеро-/эктопии слизистой оболочки луковицы12пк. Какое лечение необходимо?
Здравствуйте, Александра. При гетерозиготном варианте мутаций I–III и IV–V классов функция поджелудочной железы как правило остается на компенсированном уровне, но с возрастом и в этом случае может развиваться недостаточность. Необходимо наблюдение и коррекция лечения гастроэнтерологом.
При этом для лёгочной патологии взаимосвязь между генотипом и фенотипом менее выражена.
На выраженность поражения лёгких, клинических проявлений влияют гены-модификаторы и факторы внешней среды.
Для более детального разбора вашей ситуации переадресуйте вопрос генетикам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, срок 24 недели, принимаю тромбоасс 100 мг, насколько критичны результаты данной коагулограммы? Нужны ли НМГ? Очень переживаю! Из поломок pai homo, itga2 гетеро
Здравствуйте, данные результаты коагулограммы физиологичны для вашего срока беременности. По ним не назначается и не отменяется какая-либо терапия.
Спокойно проходите осмотры и наблюдение у гинеколога. Гепаринопрофилактика будет назначена только при наличии отягощающих обстоятельств , либо при немотивированных тромбозах в прошлом.
Здравствуйте.
Беременность 23 недели, по УЗИ все в норме. Есть мутации 5 лейден (гетеро), MTHFR и PAI гетеро. По 1му скринингу риск преэклампсии, принимаю кардио магнил 150 мг.
С 19 недели делаю уколы Клексана 0,4 через день, коагулорамма в норме, но повышен Д димер. Через...
Нет, не обязательно, д димер при беременности в норме повышен - это нормальный физиологичный процесс
Цель назначения НМГ при беременности это профилактика возможных тромботических осложнений
Гематолог назначил кардиомагнил в 6 недель , дозировка 75 мг , по мутациям только ф13 (гомо), pai 1-гетеро , и гетеро ф2 (mth165) , по афс все в норме, кровь не густая , были роды без проблем каких либо в 2015 , в 2014 был выкидыш на 6 неделе по непонятным причинам , врач...
Здравствуйте, Кардиомагнил назначается с 12 недели беременности гинекологом, а не гематологом с целью профилактики преэклампсии. Риски преэклампсии рассчитывает гинеколог.
В гематологии клинически значимыми полиморфизмами являются изменения в генах FV, FII. В этом случае может назначаться гепаринопрофилактика ( клексан), но не Кардиомагнил.
Дополнительно стоит рассчитать риск тромбозов по шкале RCOG p и оценить ситуацию в целом:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется ли что-то из вышеперечисленного?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться. Планирую новую беременность. Первая здоровый ребёнок. Вторая близнецы замершая 8 недель. Сдала пол. в генах обнаружен MTHRF в гетеро. В фолот. Цикле Какова вероятность повтора? Результаты приложу если нужны будут! Какая-то терапия должна быть? Гомотециун 4,1
Здравствуйте. Только лишь данный полиморфизм не опасен, учитывая нормальный уровень гомоцистеина. При таком результате рекомендована дозировка фолиевой кислоты 800мкг или в форме метилфолата - на этапе планирования беременности и в первый триместр.
Нужно разбираться более тщательно в вашем случае, оценить другие аутоиммунные и генетические возможные причины неудач, смотреть какие гены еще сдавали.
Обследование назначеется индивидуально, учитывая ваш анамнез и уже сданные анализы.
Здравствуйте.
В анамнезе выкидыш и замерзшая беременность в 1 триместре. Сейчас 23 недели.
Анализ на маркеры тромбофилии:
MTHFR rs1801133 - cc - норма
MTHFR rs1801131 - cc - полиморфизм в гомозиготной форме
MTR rs1805087 - ag - полиморфизм в гетерозиготной
MTRR rs1801394 -...
Врач назначил кардиомагнил в 6 недель , дозировка 75 мг , по мутациям только ф13 (гомо), pai 1-гетеро , и гетеро ф2 (mth165) , по афс все в норме, кровь не густая , были роды без проблем каких либо в 2015 , в 2024 был выкидыш на 6 неделе по непонятным причинам , врач говорит...
Здравствуйте.
В случае, когда нет данных за АФС, была только одна потеря и обнаружены мутации pai и mth165 (то есть по сути клинически незначимые тромбофилии низкого риска), суммарный риск тромбозов и потерь беременности именно по причине якобы нарушений в системе гемостаза считается низким, прием ацетилсалициловой кислоты до 12 недель в таком случае не рекомендован ни одним научным сообществом на сегодняшний день, ибо риски исходно низкие и прием препарата их не уменьшает. Нет, отмена изначально не рекомендованного препарата «одним днём» в подобном случае никак не вредит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала анализ биопсия ворсин хориона, на Спинально мышечную амитрафию. Первые 2 беременности попали в этот процент, больных СМА. Вот пришла 3 беременность.Гаписано в Гетерозиготном состоянии, до этого писали в гомозиготном, если гетеро это благоприятный...