Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Риск преэклампсии 1:110 считается низким также.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Хотела бы получить консультацию по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. 2 дня
ЧСС 164 уд /мин
КТР 71 ММ
ТВП 2,1 мм
Кости носа 2,7 мм
ХГЧ 0,442
РАРР-А 0,724
Трисомия 21 базов 1:653 инд 1 :13059
Трисомия 18 базов 1:1648 инд...
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии .
Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Здравствуйте!
Можете прикрепить протокол 1 скрининга?
По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий.
Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск.
В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга, посмотрите пожалуйста, все ли хорошо?
Возратс 25 лет фСостояние
Трисомия 21- базовый риск- 1 из 936, инд -1 из 18723
Трисомия 18-базовый риск - 1 из 2288, инд риск < 1 из 2000
Трисомия 13- базовый риск- 1 из 7176 , Инд риск <1 из...