Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родоразрешение при Друзы ДЗН OU ПВХРД OS
13 ответовЗдравствуйте! Мне 23 года, нахожусь на 8 месяце беременности. От офтальмолога вышла в панике, поставили диагноз : Миопия сл.ст. Друзы ДЗН OU ПВХРД OS. Зрение -3 на одном глазу, -2,75 на другом. Подскажите, как быть в родах? Нуждаюсь в мнении нескольких специалистов. Какую-то...
Здравствуйте. Просмотрела фото. Нужно делать барьерную лазеркоагуляцию. Коагуляты с вносятся состоятельными через 2-3 недели. Сколько сейчас недель беременности?
Добрый день! В январе был выкидыш, в июле замершая. Сдала анализы на наследственные тромбофилии. Расшифруйте пожалуйста. Какова ситуация ? Повлияло ли это на невынашивание . Если да, что делать, что лечить . Через сколько можно планировать беременность. Нужно ли еще что-то...
Для оценки функции щитовидной железы сдают анализы - ТТГ, Т3 и Т4 свободные, антитела к ТПО. Ферритин в норме.
Добрый день! Муж сдавал анализ (скрининг на наследственные заболевания), так как во время беременности у меня было обнаружено носительство гена тугоухости (GJB2). У мужа не обнаружен этот ген, но обнаружены копии Гена SMN (фото результатов прилагаю). Что это значит? Нужно...
Здравствуйте, вам лучше проконсультироваться с генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственные тромбофилии
27 ответовЗдравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте! Полина, сданные Вами мутации - это полиморфизмы, не являющиеся тромбофилическиии. Гепарины назначают, если есть определённое количество факторов риска тромбозов (ожирение, хронический тяжёлые заболевания, ЭКО, многоплодная беременностть, тромбозы в анамнезе и т. д.). У вас пока нахожу 1 фактор риска - возраст старше 35. Какя причина потерь беременности? Делался ли хромосомный анализ эмбрионов?
Добрый день, Обращаюсь по совету эндокринолога. 33 года, первая беременность, 6 акушерская неделя. В анамнезе варикоз с 14 лет, мочекаменная болезнь, циститы, гипотиреоз. На какие параметры нужно сдать кровь, чтобы исключить наследственные тромбофилии и определиться с...
Пожалуйста. Всего хорошо.
ДЗН у ребенка
1 ответДва года назад поставили диагноз Друзы Зрительно Нерва, ребенку сейчас 6 лет, лечения не проходим,каждые пол года осмотр врача,зрение хорошее, ,видит 100%Как проявляются друзы со временем?возможно ли остановить рост друз?есть ли какое нибудь лечение?
Здравствуйте, чаще всего это врождённая патология, раз в год, ОКТ Дзн, со временем но это редко если их много может сужаться поле зрения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравстуйте! 2 Беременности В 2020-анембриония, после долго не могли забеременеть. В 2026-беременность, увидели сердцебиение на 6 недель и 3 дня, спустя неделю на узи увидели, что на 6 неделях эмбрион замер, было медикаментозное прерывание, на генетику не сдавала....
Здравствуйте. К генетическим тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют. При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется обследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, не раньше чем через 3 месяца после завершения беременности. Дополнительно в таких случаях рекомендуется провести кариотипирование Вам и партнёру, Вам исследовать ТТГ, антитела к ТПО. При уровне ферритина менее 40 обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах. При повышении ТТГ нужна консультация эндокринолога. В плановом порядке, после получения результатов исследований рекомендуется посетить репродуктолога.
Окт сделали, с сетчаткой всё хорошо, но сказали или друзы,или отёк глазного нерва. 8 лет нам. Что делать? Куда сейчас обращаться?
Добрый день. А ОКТ зрительного нерва делали?
Мрт ребенок 1,5 мес.редкий диагноз
5 ответовНа Мрт синдром Жубера.каков прогноз по ребенку? Может ли что-то из диагноза не проявиться? Полимикрогирия всегда- эпилепсия и умственная отсталость?Как помочь ребенку? Еще окулист ставит друзы зрит.диска
Здравствуйте,прогноз крайне вариабелен,некоторые дети начинают ходить после года,интеллект и психические нарушения тоже не у всех выражены одинаково,могут быть и в лёгкой форме,эпилепсия не часто,до года - часто дыхательные нарушения,тахипное,с возрастом становится реже,что сейчас умеет ребенок? На сколько выражена мышечная гипотония?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможность применения Джесс +
10 ответовВозможность применения джесс+ по результатам анализа на наследственные тромбофилии
Да, спасибо, ознакомилась. Такой результат оценивается как низкий риск тромбозов: дело в том, что у фактора F2 клинически значим и доказано ассоциирован с риском тормоза именно вариант G20210A (который в анализе отрицательный). А вот Thr165Met (T165M) в этом контексте не ассоциирован с высоким риском и «не считается» на сегодняшний день за мутацию высокого риска.