Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на хромосомные патологии
13 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа крови на патологии. Какие есть риски, патологии? Живу в маленьком городе. Врач сообщила что нужно ехать в Уфу, только там делают расшифровку.
Здравствуйте, Регина!) Прикрепите анализ, пожалуйста!
Патологии плода
20 ответовЗдравствуйте!Принимала пол года акнекутан.Последний прием был 31 декабря, последние месячные начались 6 января.Только узнала,что беременеть нельзя минимум 5 недель.Сейчас 10-11 недель беременности.Что делать?И возможно ли исключить с помощью скрининга все патологии,которые...
Здравствуйте, Анастасия. Хорошо, что Вы не принимали препарат в период зачатия и беременности. Если плод получает какое-либо патогенное воздействие (лекарства) – и имеет в результате грубые пороки развития – то беременность обычно либо замирает, либо прерывается самопроизвольно. П Если беременность благополучно развивается – значит никакого влияния на беременность оказано не было.Обязательно своевременно проходить скрининги, первый будет в сроке 10 – 13 недель + 6 дней: УЗИ-скрининг и биохимический скрининг. Если значимые патологии будут выявлены, будет собрана врачебно-консультативная комиссия и будет решаться вопрос о дальнейшем пролонгировании/прерывании беременности. Если все хорошо – можно расслабиться и наслаждаться беременностью.
Гипоплазия левой почки
5 ответовДобрый день. Малыш родился с гипоплазией левой почки. В перинатальном центре патологии не выявили. Сказали сделать узи в месяц. В месяц узист уже поставил гипоалазию. Размеры: правая - 47×23×28 мм, масса=21,3. Левая - 38×18×22 мм, масса=10,5. Расположение типичное. Контуры...
Доброго времени суток. Если только гипоплазия, жалоб нет, анализы в норме, то пока можно с этим исследованием не торопиться. Я бы пока понаблюдал на УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски патологии
8 ответовЗдравствуйте! Лечащий врач сказала, что высокие риски патологии,нужна консультация генетика.На узи сказали патологий нет! Помогите пожалуйста разобраться
Здравствуйте, Алеся. Какие у вас риски?
Патологии плода при беременности
29 ответовДобрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Здравствуйте! К сожалению нет, только НИПТ информативный анализ. УЗИ прикрепите
Нефросклероз почки
6 ответовДобрый день. Планирую первую беременность, но по УЗИ почек показало следующее: эхо признаки нефросклероза правой почки, уплотнение и деформации чашечно-лоханочной системы правой почки, микрокалькулёза правой почки, расширение чашечно лоханочной системы левой почки. УЗИ...
Здравствуйте! УЗИ почек делаете впервые? Перед беременностью нужно тщательное дообследование, в первую очередь МСКТ почек с внутривенным контрастированием. Обязательно общий анализ мочи, крови, креатинин и мочевину, суточный белок в моче и посев. Скорее всего это не нефросклероз, это гипоплазия почки, врождённая, учитывая ваш возраст. Но нужно знать ваш анамнез, чем болели, что было раньше по анализам, есть ли давление, были ли отхождения камней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа патологии плода
8 ответовПрошу посмотреть результаты анализов на риски патологии плода
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!
При СКТ выявлено Tr левой почки
8 ответовУ мамы 72 года неделю болит слева где почка выше к рёбрами, боль общая, будто печёт. Анализы крови норма, креатинин, мочевина, АСТ, АЛТ, общий белок, билирубин норма. По моче: увеличены лейкоциты (8-10 при норме до 6), эритроциты в поле зрения, бактерии. Результат СКТ с...
Здравствуйте Прикрепите Кт описание к вопросу.
Беременность патологии
2 ответаДобрый. Сделала анализ Программа риск осложнения беременности и патологии плода. Вот только пришел результат. До врача еще 2 дня. Я понимаю уже, что все плохо. Хочу понимать, насколько плохо. Срок 5-6 недель. Беременность неожиданная. Из симптомов - боль в животе,...
Добрый день. Этот анализ не имеет отношения к патологии плода. Это анализ наследственных факторов вашей свертываемости крови. Результаты точнее прокомментирует доктор-гематолог, который его назначал. Если вы не отмечаете нарушения свертываемости крови - можно с этим не спешить, а спокойно лечиться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка патологии гемостаза
9 ответовРасшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза, К чему относится и чем грозит, И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены. Мутация Thr165Met не имеет клинического значения. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.