Результаты поиска по запросу: руки первого

Question 1

Расшифровка первого скрининга

5 ответов

Помогите расшифровать результаты первого скрининга и оценить риски

Асиет Ягумова · Answer

Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?

Question 2

Результаты первого скриринга

6 ответов

Здравствуйте. Стоит ли сильно переживать по результатам первого скрининга?

Посмотреть все ответы

Наталья Максимова · Answer

Здравствуйте. Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности. В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья

Question 3

Результат первого скрининга

3 ответа

Добрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.

Посмотреть все ответы

Алена Гринева · Answer

Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.

Question 4

Результат первого скрининга

18 ответов

Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.

Посмотреть все ответы

Ольга Дуда · Answer

Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.

Question 5

Результаты первого скрининга

2 ответа

Получила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько

Посмотреть все ответы

Елена Левицкая · Answer

Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов

Question 6

Расшифровка первого скрининга

7 ответов

Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A

Посмотреть все ответы

Елена Абрамович · Answer

Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).

Question 7

Результаты первого скрининга

9 ответов

Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга, к врачу в ближайшее время попасть нет возможности

Посмотреть все ответы

Ангелина Голозубова · Answer

Не переживайте, по скринингу все в порядке ? Легкой беременности вам

Question 8

Результаты первого скрининга

1 ответ

Подскажите, пожалуйста, расшифровку анализов первого скрининга. Не поняла по т21. индивидуальный риск указано 1:18653

Посмотреть все ответы

Ольга Астаповская · Answer

Здравствуйте. Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.

Question 9

Результаты первого скрининга

25 ответов

Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Врач толком ничего не объясняет

Посмотреть все ответы

Наталья Дехтеревич · Answer

Здравствуйте, прикрепите фото, пожалуйста

Question 10

Результаты первого скрининга

7 ответов

Подскажите все ли в порядке по результатам первого скринга. Беременность 11 недель 5 дней Результаты во вложении

Посмотреть все ответы

Елена Абрамович · Answer

Ирина, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!

Question 11

Расшифровка первого скрининга

5 ответов

Помогите расшифровать результаты первого скрининга и оценить риски

Посмотреть все ответы

Асиет Ягумова · Answer

Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?

Question 12

Результаты первого скриринга

6 ответов

Здравствуйте. Стоит ли сильно переживать по результатам первого скрининга?

Посмотреть все ответы

Наталья Максимова · Answer

Здравствуйте. Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности. В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья

Question 13

Результат первого скрининга

3 ответа

Добрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.

Посмотреть все ответы

Алена Гринева · Answer

Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.

Question 14

Результат первого скрининга

18 ответов

Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.

Посмотреть все ответы

Ольга Дуда · Answer

Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.

Question 15

Результаты первого скрининга

2 ответа

Получила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько

Посмотреть все ответы

Елена Левицкая · Answer

Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов

Question 16

Расшифровка первого скрининга

7 ответов

Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A

Посмотреть все ответы

Елена Абрамович · Answer

Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).

Question 17

Результаты первого скрининга

9 ответов

Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга, к врачу в ближайшее время попасть нет возможности

Посмотреть все ответы

Ангелина Голозубова · Answer

Не переживайте, по скринингу все в порядке ? Легкой беременности вам

Question 18

Результаты первого скрининга

1 ответ

Подскажите, пожалуйста, расшифровку анализов первого скрининга. Не поняла по т21. индивидуальный риск указано 1:18653

Посмотреть все ответы

Ольга Астаповская · Answer

Здравствуйте. Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.

Question 19

Результаты первого скрининга

25 ответов

Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Врач толком ничего не объясняет

Посмотреть все ответы

Наталья Дехтеревич · Answer

Здравствуйте, прикрепите фото, пожалуйста

Question 20

Результаты первого скрининга

7 ответов

Подскажите все ли в порядке по результатам первого скринга. Беременность 11 недель 5 дней Результаты во вложении

Посмотреть все ответы

Елена Абрамович · Answer

Ирина, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!

Результаты поиска по запросу: руки первого

Вопросы по специальностям