Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Анамнез: 34 года, 1 бер. -зб 2015 (8-10 недель), 2 бер. -ер в срок со стимуляцией (ровно 40 нед),с 8 месяца в патологии (давление до 150-160, отеки, белок 1.0)-2018.3) выкидыш 5-6 недель- 2022,4) интернатальная гибель плода 39 неделя, оболочечное...
Здравствуйте! По приложенным данным патологии кроветворения и гемостаза нет. Учитывая анамнез с целью профилактики преэклампсии с 12 недели беременности, вероятнее всего,будет назначен аспирин. Гепаринопрофилактика назначается строго по шкале RCOG. Суммарный балл по шкале RCOG рассчитает гинеколог при подтверждении очередной беременности. Для исключения АФС согласно критериям сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно, не суммарно.
Здравствуйте. У меня двое детей, естественные роды без какой либо терапии. Так же в анамнезе 2 замершие беременности подряд. Первая в ноябре 2023 анэмбриония и вторая в апреле 2024 эмбрион соответствовал сроку 9 недель, отсутствовало сердцебиение. Были сданы все...
Дарья , если описан гнойный процесс , то с большой вероятностью причиной явилась инфекция . Но первопричину на 100% нельзя сказать.
Здравствуйте! Беременность 13-14 недель. Прошла 1 скрининг + сдала кровь на хромосомные отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов крови. Может ещё посмотреть в сочетании со скринингом. Платный НИПТ сдавала, но результаты ещё не готовы. Помогите,...
Программа пересчитывает риски и на основании данных будет потом итоговый результат. Подождите немного
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя. С 7 недель д димер растет неукоснительно (с 253 нг,/мл до 884 на 22 неделе). С 7 недель пью Курантил 25 мг 4 таблетки в сутки, Ангиовит по 2 табл., Дюфастон, Сидерал. При этом д димер продолжает расти быстро - 883,5 нг/мл, ПО 1, мно 1,...
Добрый день, Ольга! Вообще Д-димер всегда повышается на фоне беременности, и его уровень никак не связан с патологией беременности! Мутация в гене фибриногена может повлиять на развитие преэклампсии. Возможно действительно стоило назначать НМГ и антиагреганты, но это стоило делать в начале беременности. А на каком сроке были Замершие?
Хромосомные маркеры на втором скрининге
16 ответовЗдравствуйте, у меня сейчас идёт 18 недель беременности. Вчера пошли на внеплановое узи с мужем и узист нас ошарашила: кистозное сплетение в голове и гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Мне 27, мужу 31! Первый скрининг отличный, по крови риски низкие, твп 1,8! Скажите...
Елена, добрый вечер! Вы успокойтесь - никаких хромосомных аббераций нет у малыша. Кисты сосудистого сплетения - это вариант нормы для плодов и они самостоятельно рассасываются до родов или после рождения. Надо будет малышу делать УЗИ головного мозга после рождения. Гиперэхогенный фокус - это особенность строения сердца. Выявление гиперэхогенного фокуса в сердце НЕ является пороком развития сердца, а просто отражает характер его ультразвукового изображения. Поэтому, никакой амниоцентез Вам делать не надо!!!!!!
Гибель плода на 12 неделе
11 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге в 12+4 обнаружили замершую беременность, хотя на УЗИ в 11+1 малыш был активным, сердцебиение 174 уд/мин.До скрининга успела сдать НИПТ - все риски минимальны. Цикл у меня очень нерегулярный, 35-40 дней. По анализам на гормоны до беременности ...
Здравствуйте! Сожалею вашей утрате. Хромосомные поломки действительно, чаще являются причиной прерывания беременности на ранних сроках, но и позже- в том числе. Также причиной неразвивающейся беременности может стать антифосфолипидный синдром у матери, наличие наследственной тромбофилии. В таких случаях рекомендовано сдать анализы крови на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром. Чтобы понять, является ли причиной неразвивающейся беременности генетическая поломка, материал отправляют на специальное генетическое исследование. Подскажите, какой уровень 17он прогестерон был?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели? И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
Здравствуйте,простуда не влияет на результат. Вы вполне можете сдать анализ на биохимический скрининг до 14недель.
Мне 32, мужу 37. Женский и мужской фактор. У мужа теразотеспермия, у меня мультиф яичники, непроходимость 1 трубы. В протоколе эко получили 6 яйцеклеток (отреагировал на стим 1 яичник) 5 эмбрионов получили. В мае подсадили 5аа в свежем протоколе, хгч рос (12 дпп 61 пошла...
Здравствуйте ! У вас очень хороший репродуктолог и особенно эмбриолог, это очень хороший показатель из 6 клеток - 5 эмбрионов . Учитывая ваш молодой возраст , строгих показаний к проведению пгт нет, обычно мы рекомендуем пгт у пар старшего репродуктивного возраста , как минимум старше 35 лет . В ситуации, когда эмбрионы уже получены эмбрионы и чтобы лишний раз их не размораживать и повторно не замораживать (хотя это тоже проводят ) - скорее стоит начать с обследования эндометрия . Тем более попытки имплантации есть, но что то эмбрионам мешает. Обычно рекомендуют начать с обследования по исключению хронического эндометрита .Для этого необходима пайпель биопсия эндометрия на маркеры воспаления методом иммуногистохимии . При чем не только на cd 138, но и на cd 8,20,56 ну и 138. По той причине, что 138 только показывает наличие или отсутствие воспаления, а остальные могут помочь понять какое оно именно. Если эндометрит подтверждается - его необходимо пролечить , и уже потом идти в протокол переноса . Обычно лечение занимает 1-3 цикла . Также можно рассмотреть дообследование супругу, с учетом низкой морфологии еще рекомендуют проведение исследования на ДНК фрагментацию сперматозоидов , что показывает нарушения в строении ДНК , иногда это тоже является причиной неудачных исходов в переносе .
ЗБ на 12 недели из-за ХА
1 ответЗдравствуйте. Не получалось забеременеть 8 циклов, с учетом того, что по женски проблем нет и все 8 циклов была подтвержденная овуляция, па каждые 2 дня. Только на 9 цикл получилось зачать, но на 12 недели была ЗБ по причине хромосомной аномалии. Был МА и после вакуумная...
Здравствуйте, чаще всего причиной замершей является хромосомные аномалии. Вам не требуется дополнительного обследования. Просто можно планировать беременность. Принимайте фолиевая кислота 400 мкг, йодомарин 200, витамин д 2000 ед
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность клексан
3 ответаДобрый день , уважаемые врачи ! В 2021 году была зб на сроке 8-9 недель , причина хромосомные поломки , я сдавала на гистологию . Была обследована на тромбофелии , по результатам есть следующие полиморфизмы : F13A1, ItGA2, ITGB3,Serpine1, MTHFR, MTR , MTRR . Также...
Здравствуйте, Ольга. Антитела к протромбину считаются некритериальными, не доказывают наличие антифосфолипидного синдрома. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на риск тромбозов и невынашивание беременности. Имеют значение лишь мутации генов F2, F5. Клексан при беременности нужен при высоком и умеренном риске тромбозов, риск этот рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.