Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня обременённый семейный анамнез по онкологическим заболеваниям по отцовской линии:
моя бабушка и её родная сестра болели раком молочной железы (в возрасте около 32–40 лет),
а дочь сестры бабушки — раком яичников (примерно в 31–32 года).
Я недавно сдала...
Здравствуйте
Учитывая семейный анамнез по раку молочной железы и яичников у близких родственниц в молодом возрасте, вы относитесь к группе повышенного риска. В такой ситуации обычно рекомендуется ежегодное УЗИ молочных желёз, с 40 лет маммография раз в два года, УЗИ органов малого таза, консультации маммолога и гинеколога, а также регулярное самообследование. Заболевания нет, но требуется профилактический контроль.
Добрый день!
Прошу уточнить какие анализы сдать, чтобы исключить онкологию.У меня папиллярный рак ЩЖ T1aN0M0 после оперативного лечения 14.05.10г.-тиреоидэктомия. Кальцинаты в л/у обнаружены в январе 2019г.. На серии УЗИ нарастает кальцинация л/у (кальцинаты стали...
Здравствуйте. Пациент 40 лет, диагноз Аденокарцинома поджелудочной железы 4 стадии. Было проведено исследование на мутации в гене опухолевых клеток, с целью подбора таргетной терапии и выявлению новых опций в лечении. Химиотерапия по схеме FOLFOXIRI и гемцитабина и...
Здравствуйте
К большому сожалению, мутация TP53 является не значимой в аспекте потенциальной мишени противоопухолевой терапии
И такой мутационный статус не позволяет подобрать какое-либо прицельное лечение
Если Гемцитабин использовался в монорежиме или с Капецитабином - единственным представляющимся вариантом можно рассматривать схему Гемцитабин+наб-Паклитаксел
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результатам всех обследований речь идёт о злокачественном процессе молочной железы Люминальный В HER2 отрицательный тип опухоли, с наличием высого Ki67 и степень дифференцировки G3. Даже несмотря на то, что размер опухоли небольшой и речь идёт о первой стадии, химиотерапия необходима. Именно эти два фактора Ki67 и G3 в вашем случае являются неблагоприятно прогностическими. Поэтому определено да, нужна. Используется в таком случае две схемы и наиболее оптимальной, по моему мнению является DC 4 курса (доцетаксел +циклофосфамид). Далее уже будет гормонотерапия с овариальной супрессией учитывая ваш молодой возраст.
Пожалуйста! На самом деле курсы проходят довольно быстро, все препараты вводятся в один день и 3 недели вы находитесь без лечения, ожидая следующего курса. Это все терпимо.
Добрый день. Была участником генетической инициативы, получила результаты анализа о наличии генетической поломки. Очень напугана, т.к. у мамы был рмж, она скончалась от рецидива в 47 лет, очень боюсь.
Подскажите, что необходимо делать? Наблюдаюсь периодически раз в полгода...
Здравствуйте
По данным генетического анализа выявлена мутация в гене BRCA2
Такая мутация достоверно повышает риски рака яичников и рака молочной железы
Во многих странах мира рассматривают выполнение профилактической подкожной мастэктомии и двухсторонней овариэктомии (удаление яичников)
Это достоверно снижает вероятность рака молочной железы и яичников
До этого - рекомендуется проведение УЗИ МЖ и органов малого таза каждые полгода
Раз в 3-4 года - МРТ молочных желез с контрастом
С 39 лет еще и маммография
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В сентябре-октябре 2019 закончила ГВ (кормила 1,6 года). Из соска правой груди при нажатии выделялась кровь. В январе повторила манипуляцию, кровь также появлялась. В районной больнице был проведен анализ на цитологию выделений, диагноз - кистозная мастопатия....
так как картина по результатам мазков выделений неясна, то безопаснее будет сделать МРТ, так как дуктоскопия и дуктография делаются только после оценки результатов цитологического исследования выделений.
Здравствуйте. Мужчина, 51 год. Диагноз - РПЖ (Т3аN0M0). Глиссон 3+4. В июне 2022 г. была радикальная простактэктомия с удалением 15 паховых лимфоузлов. Края резекции чистые. Результат на мутации генов BRCA1/BRCA2 отрицательный. Результаты ПСА после операции:
- октябрь 2022...
Здравствуйте
При таком низком ПСА после простатэктомии никакого рецидива и прогрессирования БЫТЬ НЕ МОЖЕТ по определению!
Для начала выполните ТРУЗИ
После операций на органах малого таза есть такое понятие как синдром тазовой боли.
Это неврогенная боль, её лечат неврологи
Добрый день!
У меня внутрипротоковая карцинома in situ молочной железы, не инвазивная, вырезали ее 15 февраля 2024г, ИГХ: ЭР-80% (6 баллов), ПР-70% (6 баллов), мутации генов BRCA1 u BRCA2 не выявлено. Назначили лучевую терапию и гормонотерапию тамоксифеном 20мг в сутки в...
Здравствуйте
Сейчас беременнеть не рекомендуется!!!
Самое грамотное решение - пройти хотя бы 2 года гормонотерапии Тамоксифеном на фоне овариальной супрессии (обратимой медикаментозной) - препаратами группы аГТРГ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 43 года. 10 лет назад в рамках диспансеризации обнаружена мутация 185delag BRCA1.
Как узнала, отправила маму и старшую дочь (на тот момент ей было 8 лет) на этот же анализ. У них мутаций нет.
Все 10 лет, как узнала, 2 раза в год обследуюсь у маммолога (узи,...
Здравствуйте. Пациенток с мутациями генов BRCA на самом деле стараемся отправлять на овариэктомию по завершении репродуктивной функции, так как у вас итак значительно повышен риск возникновения рака молочной железы и яичников, а с возрастом, даже с каждым последующим годом жизни он вырастает все больше. Овариэктомия - это хорошая профилактика возникновения рака, так как в первую очередь у вас наступит менопауза и значит уровень женских половых гормонов, напрямую связанных с вышеуказанными локализациями рака, будет максимально низким. Но, опять же, это не гарантия того, что рак у вас не возникнет. Говорить о том, хорошая ли у вас мутация или плохая не приходится, так как сам факт присутствия (и главное выявления!) мутации данного гена - это уже призыв к внимательности и регулярному посещению профильных врачей. Надеюсь, доступно все объяснила. Будьте здоровы!