Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация в гене Jak2 V617F
14 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, маме 72 года, куча хронических заболеваний! Были у гематолога на фоне повышенного гемоглабина-179; также повышены тромбоциты 428; эритроциты-6,98! Сдали анализ на мутацию Jak2 V617F , результат 52 %. Скажите, пожалуйста, о чем это...
Никакой специальной диеты не требуется. Можно все, просто здоровое полноценное питание. Для оценки запасов железа рекомендуется дообследование: ферритин, железо, трансферрин, ОЖСС, % насыщения трансферрина железом. При уровне ферритина менее 40 и % НТЖ менее 20 обсудить с врачом назначение препаратов железа. По поводу трепанбиопсии лучше уточнить у вашего гематолога, я обычно рекомендую пациентам её сделать.
v617f в гене jak2 выявлен женщина 39 лет что стало причиной цероза
Здравствуйте, задайте, пожалуйста, ваш вопрос.
Обнаруженена мутация V617Fв 14экозоне гена Jak2 киназы 14,78 %.насколько это смертельно опасно?
19 ответовОбнаружили мутацию V617F в 14 экзоне гена Jak2 киназы. На сколько это смертельно опасно?
Добрый вечер, Юрий Мутация JAK2 бывает положительная при заболеваниях крови из группы хронических из группы хронических миелопроферативных заболеваний и проявляются повышением эритроцитов с гемоглобином , лейкоцитов или /тромбоцитов Есть несколько видов из них и для уточнения выполняется исследование костного мозга Они относятся к относительно благоприятным прогнозом заболеваниям Так как хорошо поддаются контролю, пациент может на дому лечиться и качество жизни не нарушается А при хорошей приверженности к терапии и хорошем контроле ,выживаемость не сильно отличается от общей популяции
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мама носитель мутации в гене Jak2
22 ответаДобрый день, маме 64 года, в последнее время плохие анализы крови, выявили мутацию в гене Jak2, ставят полицетемию, говорят рака крови нет. Проходит лечение и наблюдение. Подскажите пожалуста, это заболевание очень страшное, можно делать прогнозы. Как я поняла И мне как...
Гидреа/гидросикарбамид тоже цитостатик
Тромбоцитоз 700 на фоне соматической мутации 617F гена JAK2, гемотолог назначил кардиомагнил 75, сначала уровень упал до 400, сейчас опять 700 (перед этим конечно исследования ФГДС, УЗИ ОБП., УЗИ ОМТ, гинеколог - все хорошо
Здравствуйте. Если я правильно понимаю, у вас эсенциальная тромбоцитемия. Кроме кардиомагнила вам должны были назначить еще и другие препараты. Вам что-то назначали?
Добрый день, У отца 57 лет обнаружили мутацию V617 в 14 экзоне гена JAK2 киназы 32,16% . По узи увеличена селезенка, в общем анализе крови увеличены тромбоциты до 644. О чем говорит данная мутация,что делать дальше и говорит ли она о раке?
Елена, здравствуйте. Наличие данной мутации подтверждает диагноз хроническое миелопролиферативное заболевание. Это не совсем рак в классическом понимании, скорее это нужно понимать как хроническое заболевание крови. Необходимо дообследование, как минимум, проведение трепанобиопсии костного мозга. Заболевание может повышать риски тромбозов, поэтому требует приема антиагрегантов (тромбоасс 100 мг или кардиомагнил 75 мг). Также после дообследования может быть назначено дополнительное лечение, снижающее уровень тромбоцитов, при необходимости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Железная глаз и лица
28 ответовМужчина 35 лет,выпивал 2 недели.Пожелтел лицо и глаза.Температура 38-39.4.Положили в инфекционное отделение.уже 3 дня лежит.При поступление сделали узи.Кровь показала высокий уровень билирубина 280.Врачь говорит цероз печени.Расталкуйте пожалуйста узи.Может и не цероз?Купили...
Здравствуйте! Цирроз печени по данному УЗИ ОБП можно подозревать, но однозначно утверждать что он есть нельзя. Требуется дообследование. Обращает на себя внимание расширение воротной вены и большие размеры печени (увеличение преимущественно за счет правом доли). В таких ситуациях с целью уточнения причины состояния обычно рекомендуют выполнить: -Общий анализ крови. -Биохимический анализ крови (АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, глюкоза, альбумин, мочевая кислота). -Кровь на вирусные гепатиты В, С (aHCV, HBsAg, aHBcor-total). -Липидограмма (ЛПНП, ЛПВП, холестерин, триглицериды, индекс атерогенности). -Фиброскан (эластометрия печени) при значениях АЛТ не выше 100-150 ед/л. -ФГДС (для оценки вен пищевода) -Кровь на витамин В 12, фолиевую кислоту (при употреблении алкоголя может быть дефицит этих витаминов)
Поставили гепати с и цероз 3ст Алт 140 Аст 220 Вены не расширены Есть ли лечение от этой заразы???
Здравствуйте! Да, гепатит С можно вылечить даже на фоне цирроза печени, даже декомпенсированного. Эффективность лечения будет немного ниже, чем без цирроза, но в любом случае шансы хорошие, более 90%. После устранения вируса, если у Вас нет других негативно влияющих на печень факторов (ожирение. алкоголь). печень частично восстановится.
Мужу 59 лет поставили диагноз цероз печени до этого проходили лечение ставили жировой гепатоз F2. Сегодня прошли обследование поставили F4.
Пока да, после дообследования делают коррекцию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
3 ответаДобрый день! Пришли результаты анализов отца, без расшифровки , можно ли получить комментарий по поводу заключения ? Исследование : качественное определение мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2 Заключение : Соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2 не обнаружена....
Валерия, здравствуйте. Это значит, что мутация, которая может быть признаком хронического миелопролиферативного заболевания, не обнаружена. Поэтому при наличии такой необходимости нужно продолжить поиск других возможных мутаций: CALR, MPL, JAK-2 в 12 экзоне и сделать трепанобиопсию.