Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Криоперенос без имплантации
13 ответовДобрый день. Делала эко в 20 году, получилось 18 хороших эмбрионов. В 20 году была замершая на 8 неделе. В 23 году, эмбрион 5аа не было прикрепления, в апреле этого года перенесли 4ав и тоже не было прикрепления. Какая может быть причина? Что можно дополнительно проверить?...
Его можно предположить на узи, если допустим сделать узи на 22-24дц, а эндометрий будет тонкий. Но это косвенные признаки. Диагноз устанавливается после гистологического исследования с ИГХ Кисты на шейке матки абсолютно неопасны, следствие закупорки выводных протоков желез. Вариант нормы.
Эмбрион после пгд
2 ответаДобрый вечер. Подскажите, пожалуйста, у меня и у супруга кариотип нормальный. Эмбриону сделали пгд (годен к переносу). Родился мальчик, возраст 2,9. Диагноз плоскостопие и вальгусная постановка ног. Сейчас ходит в стельках которые изготовили индивиально. Стал часто проситься...
Здравствуйте! Понимаю Вашу обеспокоенность. Но по данным признакам тяжело определить какую-либо наследственную патологию. Возможно, ребенок испытывает дискомфорт при ходьбе из- за постановки стоп, стелек, обуви и др. Для исключения патологии ,необходима очная консультация генетика для детального осмотра ребенка. Из лабораторных исследований на первых этапах диагностики достаточно теста КФК- это главный биохимический маркер миодистрофии Дюшенна.
Добрый день. Сдавала два раза на НИПТ, 11 март стандартный и 23 марта расширенный. Затем отправили на амниоцентез. Сегодня пришел результат. По НИПТам риски низкие, по ХМА ничего не обнаружено. Правильно? Сканы приложила. И может ли FISH и кариотип, которые будут готовы...
Данных за хромосомную патологию плода нет. Крайне маловероятно, что FISH и кариотип дадут новую информацию. Проведение скрининга второго триместра в 19-21 недель на 3 уровне, Эхо-кг плода и консультация кардиолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причины замершей беременности
30 ответовЗдравствуйте! Такая проблема:у нас с супругом второй брак, у обоих есть дети от первого брака. В настоящее время пережили две замершие беременности сроком 15 и 13 недель. Кариотип, анализ на инфекции, гормоны, гемостаз в норме. Что может ещё быть? Кроме варикозного расширения...
Здравствуйте. На тромбофилии проверялись?
Замерзшие беременности
5 ответовДобрый день, у меня отрицательный резус, у супруга положительный, лет в 16 по глупости сделала аборт, сейчас уже 3ий раз замирает плод + - на 2ом месяце беременности, сдали плод на кариотип все хорошо, у супруга спермограмма тоже без патологий, подскажите пожалуйста, что...
Здравствуйте, Ольга. Сожалею, что Вам приходится переживать такое, это — невероятно тяжелый опыт. Но совсем не обязательно, что этим будут заканчиваться и последующие беременности, вовсе нет. И грамотное обследование поможет в этом. Обследование по причине привычного невынашивания (2 и более потери так называются) обычно включает в себя следующие моменты. 1. Исключение наследственных и приобретенных тромбофилий. К тромбофилиям высокого риска относят: - hom F V (гомозиготная мутация Лейден) - hom F II (гомозиготная мутация протромбина) - het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе) - дефицит антитромбина III - дефицит протеина С и S. - антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину волчаночный антикоагулянт). Важно: IgG и IgM необходимо определять отдельно, а не суммарно. В анализах вижу лишь волчаночный антикоагулянт). 2. Второй момент, который обычно следует исключить — это хронический эндометрит. Золотым стандартом диагностики является гистероскопия, биопсия эндометрия с проведением ИГХ в поиске специфичного маркера cd138. 3. Также есть смысл исключить инфекции, передаваемые половым путем, если вдруг не сдавали на них ПЦР ранее (чаще всего женщина обследована на них, но на всякий случай продублирую их названия): Trichomonas vaginalis Chlamydia trachomatis Mycoplasma genitalium Neisseria gonorrhoeae. Иногда проще сдать Фемофлор СКРИН или Флороценоз NCMT, они также исключают бессимптомный бактериальный вагиноз (просто мазок его не видит), а он может быть фактором риска потерь. Также хотелось бы уточнить, была ли консультация инфекциониста по поводу обнаруженной РНК вируса гепатита С?
Результаты после генетического исследования хориона (по причине замершей беременности после эко)
5 ответовДобрый день! Пришёл результат генетике после замершей беременности на 8-й неделе. Молекул-й кариотип: arr(3)x3,(X)x1 Результат: при проведении анализа полногеномной гибридизации ( aGHH) выявлены количественные изменения кариотипа . обнаружена трисомия 3 хромосомы и моносомия...
Так как в других эмбрионах не исключена вероятность такой же аномалии. То ПГД (Предимплантационная генетическая диагностика, генетический анализ этих эмбрионов), было бы вполне полезным исследованием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе две замершие беременности на сроке 7 недель. Исследование эмбрионов не проводилось. Коагулограмма в норме (прикрепляю результаты) есть ли необходимость сдавать анализ генов системы гемостаза? Все остальные анализы включая кариотип обоих супругов в...
Евгения, здравствуйте! Потери на ранних сроках не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, поэтому их выявление в плане выяснения причины потерь будет бесполезным. Единственная возможная проблема свёртывающей системы, которая может быть причиной - АФС у вас уже исключен. Можно досдать анализы на гомоцистеин, ферритин.
Здравствуйте,в мае было прерывание беременности по мед.показаниям-мвпр плода,поставили диагноз каудальная регрессия.Сдали анализ на кариотип-норма,тромбофилию-норма,на фолатный цикл-есть мутации,не усваивается фолиевая кислота в обычной форме,только метафолин.при вскрытии...
Здравствуйте! Если вы восполнили дефициты витаминов и минералов, принимаете метафолин, то конечно же планируйте беременность???
Замершая беременность при триплоидии
67 ответовЗдравствуйте, планировали с мужем беременность, получилось со 2 цикла, но беременность замерла на сроке 7 недель, делали вакуум аспирацию. В выписке было написано кариотип плода 69ххх, то есть причина замершей в генетической поломке? Скажите насколько это серьезно? И может ли...
Здравствуйте. Да, это генетическая аномалия. Вам необходимо обратиться вместе с супругом к генетику на консультацию. Он даст необходимые рекомендации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу расшифровать гистологию. В соскобе небольшие фрагменты компакт. части функционал. слоя эндоментрия с признаками гравидальной перестройки с рассеяной лейкоцитарной инфильтрацией, очаговыми кровоизлиян. Многочисленные гипо и аваскулярные эмбрион. ворсины...
Здравствуйте. была патология плода несовместимая с жизнью.лучше вам попасть на консультацию к генетику.