Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 3,5.На ив ,вес при рождении 3200 ,сейчас 6.800.В последнее Время есть проблемы с кормлением, беспокойный ,отказывается от еды.Стул жидкий .Сдали анализ на лн ,пришел такой ответ -Выявлен полиморфизм гена LCT, ассоциированный с непереносимостью лактозы в...
Здравствуйте!
Генетический анализ в этом возрасте неинформативный – на него не ориентируемся. Необходимости переходить на безлактозную смесь нет
Прибавка в весе у малыша хорошая
Стул пенистый ? Попу раздражает малышу ?
Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови )
не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
8 месяцев мальчик, поставили еще в 5 месяцев не переносимость лактозы , в смесь добавляем лактозар, можно ли в вводить творожок? И как его вводить добавлять лактозар ?
С/Т я читала что она может уйти, через сколько можно пересдать анализы на лактозу ?
Анализы в таких случаях обычно считают не информативными, поэтому их сдавать не рекомендуют
Если стул как я указал выше, такой не был никогда, то обычно считают, что да
Какими препаратами лечить гипертонию при почечной недостаточности, если у большинства лекарств от давления почечная недостаточность является противопоказанием к их применению?
Здравствуйте!
Скажите пожалуйста, для оценки стадии почечной недостаточности можно прикрепить анализы или какие-то обследования?
Просто 3 и 4 стадия тактически очень отличаются, то же касается и диализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если днем все в порядке, то сомнительно, что дело в лактазе. Возможно, стоит пересмотреть режим и время бодрствования перед укладыванием. Но можно попробовать сменить препарат на лактазар или колиф
Моему ребёнку год, делаем обследование. В месяц было открытое овальное окно, поэтому в год нас направили на повторное УЗИ СЕРДЦА. В год сделали УЗИ и уже ставят диагноз Двустворчатый аортальный клапан без его недостаточности. Ребёнок всё УЗИ был беспокойный и плакал. При...
Здравствуйте.
Двустворчатый клапан - просто аномалия развития, это не порок, который мешают кровотоку.
Функция клапана не нарушена.
Осложнения в виде стеноза чаще бывают после 40 лет.
Окно закрылось?
Добрый вечер!
Женщина 28 лет. В анамнезе ВПС - неполная форма АВК. Была произведена операция в раннем возрасте с ушиванием расщепления передней створки МК и пластикой первичного дефекта межпредсердной перегородки. Остаточная регургитация на МК 2 ст, на ТК 1 ст. Особо никаких...
Здравствуйте!
Перед тем, как планировать беременность, производится полная оценка состояния сердечно-сосудистой системы. В частности, УЗИ сердца, ЭКГ, холтер ЭКГ и сдача натрийуретического пептида. Также важно обсудить это с вашим лечащим кардиологом, что вы планируете беременность, в таком случае, он должен дать вам письменное заключение, плюс обязательно советую обсудить, что в случае если будет прогрессировать недостаточность клапана во время беременности, есть ли в городе такой монопрофильный роддом, который возьмётся вас курировать!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку год и 4 месяца.
С рождения на ГВ, в два месяца был учащенный стул со слизью и кровяными прожилками, из-за чего маме предложили исключить из ее рациона молочные и молокосодержащие продукты и говядину (молоко, сметана, кефир, йогурты, творог, сливочное масло, сливки,...
Добрый день!
Ребенку 1.8, недавно лежали в больнице и в анализе кала был внеклеточный крахмал, и врач сказала обратить внимание на молочные продукты, так как это может быть непереносимость лактозы.
После выписки мы сдали анализ, пришел ответ С/С, и получается, что лактазная...
Здравствуйте, Наталья! Всегда рекомендуется оценивать имеющиеся жалобы и осмотр пациента с результатами анализов. Одно без другого не работает.
В настоящее время генетический анализ на лактазную недостаточность в детском возрасте считается неинформативным. Варианты генотипов определяют ЛН в подростком или взрослом возрасте, потому что именно к этому периоду жизни активность фермента лактазы может быть снижена (а может и не быть). Генотип С/С может говорить о предрасположенности, но не о том, что у ребенка в данный момент это состояние. Диагноз лактазной недостаточности ставится по клинической картине. К тому же, с ~1 года до 3-х лет активность фермента лактазы достаточно высока. Внеклеточный крахмал может лишь косвенно говорить о лактазной недостаточности в совокупности в клинической картиной. Основу расщепления крахмала составляет фермент амилаза. У детей младшего возраста большинство ферментов ЖКТ незрелые, что способствует появлению в кале определенных включений (крахмал, клетчатка, волокна). Это может считаться нормой. К тому же, на фоне болезни (кишечная инфекция, ОРВИ с температурой) возможно временное вторичное состояние снижения активности тех или иных ферментов. На содержание крахмала также влияет питание ребенка накануне. Таким образом, копрограмма (анализ кала) также не считается достоверным с позиции доказательной медицины.
В отсутствии жалоб исключение молочных продуктов в возрасте 1,8 года не является обоснованным. Лактоза всё ещё важна в этот период, а также молочные продукты - это основной источник кальция для роста и развития костей.
Гипотеза взаимосвязи фолликулярного кератоза в настоящее время остается недоказанной. Это состояние чаще всего вызывают с атопией и строением кожи, а не с работой ЖКТ.
При изучении вопросов кишечной мальабсорбции и нарушений углеводного обмена, а так же сахаразной и лактазной недостаточности нашла термины Лактозурия и Сахарозурия. И не совсем понятен путь сахарозы и лактозы из кишечника в почки. Как известно, дисахариды не могут всасываться...
Здраствуйте. В здоровом организме в неращепленном виде действительно сахароза и лактоза не могут попасть в кровь>почки>мочу, но при имеющихся воспалительных процессах и повреждении слизистой в кишечнике при переизбытке дисахаридов, они повышают давление осмотическое, и могут попасть в ток крови через повреждения и соответственно в мочу, но это очень редкие случаи. В обычной практике такое не используют, но методы для определения дисахаридов в моче есть хроматографический метод или капиллярный электрофорез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку через несколько дней 3 месяца, на гв. С 18.06 ребенок беспокойно ест. Начинает сосать грудь, минуты через 3 подтягивает ноги, ерзает, нервно чешет/царапает область от затылка до уха, бросает титьку и плачет, животик начинает немного бурлить. Беру на руки...
Здравствуйте.
Стул пенится у ребенка ? Жидкий ? До приема препарата.
1. Сдавать не нужно из вены, класса показал транзиторную лактазную недостаточность у ребёнка, недостаток фермента ( обычно проходит состояние к 6 -8 месяцам). От баксет беби стул может стать реже.
Биогаю и лактазар, продолжите давать