Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый роды 2020 году , с хорошим исходом) про тромбофилии даже не знала что это )
2021 года вторая беременность двойняя ,на 6 недель Самопроизвольная редукция одного плода !
далее второй плод , внутриутробная гибел плода 25 недель Covid 19 , причина нарушения плацентарно -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.
По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Добрый день! Беременна, 8 недель, выявлен АФС и мутации (фото), коагулограмма в норме.. Гемастозиолог назначила с 2х полосок Клексан 0,4, метипред 4мг и кардиомагниг 75мг. Но моя гинеколог отменила кардиомагнил, сказала на таких ранних сроках не нужно его пить. Я отменила, но...
Добрый день! Помогите разобраться в анализах. Сдавала на генные мутации(прилагаю файл) после ЗБ на 8 неделе беременности после ЭКО, поступила в больницу с кровотечением и гематомой . Что нужно,чтобы подготовиться к следующему переносу?Клексан не назначали,по анализам после...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться в анализах. Сдавала на генные мутации(прилагаю файл) после ЗБ на 8 неделе беременности после ЭКО, поступила в больницу с кровотечением и гематомой . Что нужно,чтобы подготовиться к следующему переносу?Клексан не назначали,по анализам после...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Мария, здравствуйте!
По данному результату мутации выявленны, но они низкого риска. Не должны проводить к невынашиванию. Если по коагулограмме норма, в клексану действительно необходимости нет.
Можно сдать маркёры АФС синдрома, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт.
Беременность первая была? Провели цитогенетику?
Здравствуйте! Сдала анализ на генетические тромбоэмболии.
Выявлены некоторые мутации, но сказали опасный самый F2, он у меня GA. Подскажите пожалуйста как дальше жить с таким мутацией , насколько это страшно? Что нудно пить и делать? Планирую беременность , была одна...
Аля, здравствуйте! С такми анализами и беременеют и рожают , ничего страшного в этом нет
При беременности нужно рассчитать риски развития тромбозов по шкале RCOG 2015 и решить вопрос о необходимости терапии гепаринами
Так как ген у вас в гетерозигота ( мутация только частичная), то в большинстве случаев никакая профилактика не требуется
Добрый день, умоляю выскажите свое мнение по моему вопросу:
нахожусь на 24 неделе беременности. это ЭКО первая попытка, ничего не кололи до этого, 39 лет, в 2023г была своя неразвивающаяся Берем 5-6 нед. Сдавала тогда генетику на тромбофилию , выявлено:
MTHFR C/T
MTRR...
Анна, здравствуйте. Указанные мутации не повышают риск тромбоза и не учитываются при расчете рисков по шкале RCOG. Из мутаций генов свертывающей системы риск тромбоза повышают мутации F2 и F5 — именно их гетерозиготные поломки классифицируются как «известная тромбофилия с низким риском» и добавляют 1 балл. Остальные гены свертывающей системы и фолатного цикла риск тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют, действий никаких не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик, родился недоношенным на 26-й неделе с весом 1150, сейчас ему 10 месяцев, последние 5 месяцев наблюдаем пониженные нейтрофилы (1000, 500, 900, 750), были на приеме у иммунолога, назначила анализ на ЦМВ, оказался положительный, якобы в этом и причина прокапались в...
Здравствуйте, Николай.
Скажите, как ребенок себя чувствует?
Есть ли температура?
Прикрепите к вопросу имеющиеся анализы, нужно со всем подробно ознакомиться.
lg G через 3 месяца после болезни равен 3,6 при референсном значении 0,8-1,1. Это достаточный уровень для иммунитета?
Какая тест-система используется с этим референсным значением?
Когда сделать следующий анализ для понимания нужности вакцинации?
Здравствуйте, мне 26 лет, в анамнезе два выкидыша на ранних сроках. Сейчас идет 7 неделя беременности, по узи все хорошо. Направили к гематологу для выявлений причин двух прошлых неудач. Врач назначила анализы, сдала. Сегодня пришли результаты, которые очень напугали меня....
Здравствуйте, Лера! По приложенным данным генетических тромбофилий нет, важны только FV, FII. Ни тромбофилии, ни выявленные полиморфизмы на вынашивание не влияют. Для скрининг на АФС как причины невынашивания сдаются:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- раздельно антитела М и G к бета2гликопротеину1
- раздельно антитела М и G к кардиолипину
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.! Месяц назад, почувствала боль в горле, полоскала пару дней, температуры, насморка не было, немного голос осип. На 3 день все прошло, как я подумала
- ларингит/фарингит. Решила сдать антитела g. Результат меня шокировал÷ 1870 bau/мл. Вопрос÷ если я переболела за...
Здравствуйте. Уровень антител никак не зависит от тяжести протекания ковида. Есть люди и бессимптомно переболевшие с антителами более 5000. Это индивидуальные особенности иммунитета.
Если сейчас Вас ничего не беспокоит, то дообследоваться не надо.