Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации
6 ответовЗдравствуйте! Подскажите рекомендации при мутациях : 1. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI1 675 5G>4G гетерозигота - генотип 4G/5G, гетерозигота 2. Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR 677 C>T Ala222Val генотип CT гетерозигота - генотип CT, гетерозигота
Если только эти две мутации не страшно при том условии что коагулограмма и гомоцистеин у вас в норма. И необходимо агрегацию тромбоцитов сдать.
Добрый день, в анамнезе 2 замерших беремености 6 и 9 недель (сердцебиение было) сдавали абортус на генетику, ничего не нашли), одни роды и анембриония. Мне 36 лет могли ли повлиять даные мутации на неудачные беременности? · F2: 20210G>A (rs1799963) — G/G · F5: 1691G>A...
Здравствуйте, самыми значимыми являются мутации F2 и F5. Все остальные изменения обычно никак не влияют на течение беременности и при их выявлении не требуется каких то дополнительных мер. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение обследования для исключения антифосфолипидного синдрома ( антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Так же рекомендуется оценка антинуклеарных антител, при их повышении рекомендуется прием аспирина в низкой дозировке на этапе планирования беременности и первый триместр беременности.
Беременность 28,5 недель. 40 лет. ЭКО. 1 и 2 скрининг ок. Некоторые показатели крови на грани нормы. Давление нормальное, отеков нет. В анамнезе в предыдущей беременности маловодие с 27 недели, маленький рост плода, кесарево на 37 неделе, ребенок родился 2 кг с тонкой...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. По вводным данным 2 балла ВТЭО, гепаринопрофилактика может быть рекомендована только 10 дней после родов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Готовлюсь к операции по удалению фиброаденомы пмж, пункция подтвердила доброкачественность, для госпитализации назначили узи лимфоузлов, прошу вас посмотреть заключение и подскажите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства? Признаки заднешейной и подмышечной...
Здравствуйте. По описанию УЗИ у лимфатических узлов есть слабо выраженные реактивные изменения. Это не признак онкологии. Операция по фиброаденоме будет проведена в полном объёме.Для контроля их размеров повторите УЗИ через полгода.
Добрый вечер! Два года назад появилось коричневое пятнышко, похожее на родинку, на коже промежности, ближе к большой половой губе. Недавно я заметила, что пятно несколько увеличилось в размерах и немного потемнело. Размер пятна 6×4 мм Есть ли повод для беспокойства? Дело в...
Здравствуйте. Не исключено что имеет место развитие невуса.Уточнить возможно после проведения дерматоскопии.Не откладывайте посещение дерматолога в очном порядке.
Здравствуйте! 3 года назад выявили наследственную тромбофилию- мутации F2 и F5. Сейчас нахожусь на 22 неделе беременности, колю фраксипарин 0,4 мл и пью кардиомагнил 1 р. в день по назначению гематолога, каждые 3 недели контроль показателей крови. Обхожу потихоньку врачей....
Здравствуйте Способ родоразрешения не зависит от наличия или отсутствия тромбофилии. Способ родоразрешения определяется акушерской ситуацией. При профилактической дозировке антикоагулянтов кровотечение не ожидаемо. С момента введения препарата до применения анестезии должно пройти 12 часов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли повод для беспокойства?
43 ответаЗдравствуйте. Скажите, пожалуйста,что это может быть? Есть ли повод для беспокойства. Мучает сильная розацеа после использования стероидной мази. Меня очень тщательно обследовали на аутоиммунные заболевания. Все в норме. Антинуклеарный фактор, иммуноблот,капилляроскопия. Но...
Здравствуйте! Результат не сильно повышен и при повышение одним показателем лабораторных исследований не ставится диагноз. Если все перечисленное проходили, анф и иммуноблот отрицательный, нет повода для беспокойств. По анализам и по жалобам критерии для аутоиммунных заболеваний не достаточно. Если будут вопросы, обращайтесь. Крепкого здоровья!😊🙏🏻
Добрый день! Сходила на ежегодный профилактический осмотр и сдала анализ. На приёме врач сказала, что всё хорошо. Обращаться повторно в том случае, если в результатах будет указана 4 степень. Я ничего не поняла, врач новый. Подскажите, пожалуйста, есть ли повод...
Здравствуйте, Юлия. Такой мазок на флору интерпретируется как абсолютная норма в случае, если у женщины нет никаких жалоб: количество лейкоцитов абсолютно нормальное и указывает на отсутствие воспаления; палочковая флора — это наши «хорошие» лактобактерии, которые должны превалировать в нашей флоре ; отрицательные результаты ключевых клеток, грибов и прочих патогенов соответственно означает отсутствие патологии микрофлоры. Эпителий — это то, чем покрыто влагалище, он должен слущиваться и обновляться у здоровой женщины и его и должны видеть в мазке. Все отлично, иными словами, хороший результат.
Есть ли повод для беспокойства
5 ответовдобрый день! последний год беспокоит состояние организма, в апреле начались сильные головные боли, шла кровь из носа, в транспорте были предобморочные состояния(несколько раз падала в обморок), в принципе общая усталость и прочее. ни к кому не обращалась. через несколько...
Здравствуйте, вы описали достаточно много неспецифичных для какого-то исключительно одного заболевания, поэтому придется обследоваться посимптомно. Для исключения коагулопатий- сдать коагулограмму, оценить уровень тромьоцитов, осмотр отоларинголога. Начать пить аскорутин для стабильности сосудистой стенки. Дома держать гемостатическую губку,аминокапроновую кислоту( с ней турунды в нос). По поводу тахикардии и похудению - УЗИ сердца, сдать ТТГ, Т3 Т4, анти ТПО анти ТГ По тенденции к лейкопении- антитела к ВИЧ, гепатитам, RW, уровень В12, фолатов, ревмофактор, антинуклеарный фактор, волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
4 ответаВ анализе обнаружены мутации фолатного цикла, сейчас 10 неделя беременности, ЭКО. Я понимаю с начала протокола фолиевую 400. Теперь не знаю, стоит ли мне увеличивать дозу и переходить на метилфолат? На сколько эти мутации влияют на вынашивание. И еще мутации ITGA2. Значит ли...
Кира, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов или увеличения дозы это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).