Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Результаты 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте, получила результаты крови 1 скрининга. Помогите расшифровать, ничего не понимаю.
добрый день, прикрепите, пожалуйста, результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
10 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг, беременность вторая. В первую всё было отлично. Во вторую скрининг по узи хороший, но повышен хгч. Помогите разобраться в резутатах скрининга.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. Повышен ХГЧ, но изолированно он не говорит о какой-то патологии, это может быть из-за токсикоза, из-за приёма препаратов прогестерона.
Результаты скрининга
7 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Прошу оценить результаты скрининга. Возраст 35 лет, 169/66. Срок 11 недель 3 дня. Двурогая матка. Дюфастон с 5-6 недели.
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Расшифровка скрининга
20 ответовЗдравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте! Прикрепите все результаты, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат второго скрининга
4 ответаДобрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или...
Здравствуйте! В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.
Здравствуйте,пришел результат скрининга крови , papp mom занижен,что это значит ? Стоит ли переживать и почему такое может быть ? УЗИ скрининга , было в норме без отклонений . Результат прикреплю ниже
Мария, здравствуйте! На отдельные показатели ориентироваться не нужно, оцениваются итоговые расчетные риски. У Вас все хорошо. Все риски, и по хромосомным заболеваниям, и по акушерским осложнениям, низкие
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте Беременность вторая, с первой все хорошо. Первый скрининг твп 4.2 (Платно в тот же день измерение 2.8) Кровь с скрининга прилагаю. В 15 недель от жк сдавала Тоже прилагаю все что мне отдали Врач сказала все нормально Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
15 ответовДобрый вечер. Пришли лабораторные результаты первого скрининга. Прикрепляю их и результаты УЗИ. По-моему, результаты нормальные.Посмотрите, пожалуйста. Единственное, смущает риск преэклампсии до 42 недель. Мне 37 лет, до этой было 2 беременности. Первые роды в пдр, вторые в...
Если отсечается повышение давления то рекомендуют измерять. Повторюсь про преэклампсию, что данное осложнение может развиваться только после 20 недель беременности