Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 2 скрининге в 20 недель обнаружена пупочно-брыжечная киста. На приеме у генетика врач заметила увеличение ХГЧ на 1 скрининге 2.977 МоМ и предположила, что есть риски хромосомной аномалии, но в ее практике она не сталкивалась с кистой пуповины. Подскажите...
Добрый день.
Кисты пуповины не имеют отношения к хромосомной патологии.
Сами они вполне безопасны, это безобидная особенность строения пуповины. Не нужно ничего предпринимать.
Здравствуйте!Мне 38 лет,4 беременность, предыдущие беременности без патологий,детки все трое здоровые.На первом скрининге по крови ,сказали что есть риски,назначили консультацию генетика,я очень переживаю,не могу дождаться похода к врачу.Не могу разобраться в этих...
Здравствуйте. Мне 28 лет
Заболеваний ни каких не имею.
Общий анализ крови и биохимия сдавала в октябре. Прикрепила.
Вопрос такой, на теле красные точки ( на руках и груди ) как кровоподтеки или как след от иголки не знаю как объяснить
У мамы тоже такие есть
Это генетика ?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочери 5 лет, рост 108см, вес 16кг. Худенькая, но и я, и муж худые, генетика. Сегодня переодевалась после прогулки и заметила, что когда втянет живот, то видны выступы на ребрах, как четки при рахите. Это оно или я уже слишком придираюсь к ребенку??
Родничек...
Ольга, здесь Вас можно понять, безусловно, потому что такие серьезные заболевания повышают тревожность в 1000 раз. У дочки особенности телосложения, не переживайте так сильно. А Вам искренне желаю самого крепкого здоровья!
Здравствуйте. Мне 35 лет, около 5 лет иногда головные боли сильные, таблетки не всегда помогают. Может болеть прям сутки, потом проходит. Сделала мрт сосудов головного мозга и шеи. Заключение прикладываю. Хотелось бы понять, какие действия предпринимать по заключению мрт?...
По описанию больше данных за мигрень.
Обычно рекомендуется купировать мигрень с помощью обычных нпвс, также с помощью препаратов из группы триптанов.
Из нпвс обычно рекомендуют таб.ибупрофен 400 мг или таб.напроксен(налгезин) 550 мг 1 таб 2 р/д принимать лучше в первые 15-20 минут от начала приступа головной боли.
Из триптанов рекомендуют таб.суматриптан 50-100 мг на прием 1 таб или можно в виде спрея эксенза 2,5 мг по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход в первые 15-20 минут от начала приступа головной боли также или таб.Элетриптан 40 мг однократно в первые 15-20 минут от начала приступа.
К нелекарственным методам для купирования приступа мигрени относятся:
Кофеинсодержащие напитки; прогулка, плавание, мягкая музыка, упражнения на растяжение мышц шеи, теплая грелка; сон.
Если приступов головной боли более 8 раз в месяц(или 2-х раз в неделю) или приступы интенсивные, обычно применяется профилактическая терапия.
Это антидепрессанты с противоболевым эффектом(венлафаксин, дулоксетин, амитриптилин)
Также антиконвульсанты(топирамат)
Б-блокатор(метопролол)
Ботулинотерапия в триггерные точки
Моноклональные антитела(аджови и иринэкс)
Необходимо ведение дневника головной боли(мигребот) в течение 2-3х месяцев, можно найти в интернете.
Мигрень, к сожалению, полностью не лечится, тк чаще всего носит наследственный характер, но уменьшить количество приступов головной боли можно с помощью профилактической терапии.
Здравствуйте! Нормально ли это,что по ощущениям густота к концам волос меньше,чем у корней? И еще можете ли посоветовать какое-нибудь средство от ломкости волос? Парикмахер все время мне говорит,что у меня такие волосы,что не суждено мол иметь нормальные,генетика,но я пытаюсь...
Здравствуйте. Сложно ответить на Ваш вопрос про ощущения в области корней и кончиков, не видя Вас.Если волосы растут объемно, то такое может быть. Что уже пробовали от ломкости?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
Здравствуйте! На скрининге в 12 недель обнаружилась остановка сердца и КТР не соответствовал сроку.
Помогите понять, что могло стать причиной гибели, генетику плода еще жду.
Анализы прикрепляю: моя генетика крови, заключение гистологии и анализ Фемифлор ( Уреаплазму в таком...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нам ставят нейрофиброматоз й типа в головном мозге нашли что то, по телу пятна, в глазах ни чего нет, сказали пройти МРТ позвоночника и грудной клетки, но каких именно позвонков не сказали. К генетику не попасть. Стоим в листе ожидания. Подскажите пожалуйста к...